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陈建明

作品数:4 被引量:12H指数:2
供职机构:广州医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇牙周
  • 2篇牙周膜
  • 2篇牙周膜成纤维
  • 2篇细胞
  • 1篇单个核细胞
  • 1篇压低磨牙
  • 1篇牙周膜成纤维...
  • 1篇支抗
  • 1篇女性
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨样细胞
  • 1篇青年女性
  • 1篇种植体
  • 1篇种植体支抗
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血单个核
  • 1篇外周血单个核...
  • 1篇微种植体
  • 1篇微种植体支抗

机构

  • 4篇广州医学院
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇深圳市儿童医...

作者

  • 4篇陈建明
  • 3篇兰泽栋
  • 1篇刘嵘
  • 1篇何冰
  • 1篇陈良娇

传媒

  • 2篇中国美容医学
  • 2篇口腔医学研究

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
牙周膜成纤维细胞对外周血单个核细胞分化的影响被引量:2
2011年
目的:探讨牙周膜成纤维细胞在破骨细胞形成过程中作用;观察破骨样细胞的生长过程。方法:本实验以含有1α,25(OH)2D3和地塞米松的培养基将牙周膜成纤维细胞、单个核细胞分别进行单独或直接共培养,每3d对TRAP阳性多核破骨细胞的数量及牙本质磨片的吸收陷窝数目和面积分别进行记录、计算。结果:不同时间段间的TRAP阳性单个核细胞与TRAP阳性多核细胞数目相比较,差异具有统计学意义(P<0.05);同时,不同组间的吸收陷窝数目和面积比较,差异具有显著性(P<0.001)。牙周膜成纤维细胞明显增加了共培养组TRAP阳性多核细胞数量、吸收陷窝数目和面积。然而牙周膜成纤维细胞组与单个核细胞组之间的吸收陷窝数目与吸收陷窝面积差异无统计学意义。结论:末梢血单个核细胞需在牙周膜成纤维细胞存在的条件下,才能形成多核的破骨样细胞。同时,在共培养中,可以发现破骨样细胞在体外存活的时间短暂。
陈建明兰泽栋刘嵘
关键词:破骨样细胞牙周膜成纤维细胞共培养外周血单个核细胞
广东籍青年女性正常人群Ricketts与Andrews侧貌分析法的对比性研究被引量:1
2013年
目的:对广东籍青年个别正常牙合人群进行Ricketts与Andrews的侧貌对比分析,探讨种两者侧貌分析法是否存在一致性,以便为正畸诊断分析与矫治设计提供理论依据。方法:普查广州地区广东籍青少年3016例,符合样本纳入标准并接受实验的均为女性,共计25例,平均年龄(17.28±1.42)岁,对所有样本进行颜面定点标记后拍摄自然头位下的X线头影测量侧位片。对其进行Ricketts与Andrews的侧貌分析,将测量结果按正常与非正常分别进行计数,对其结果进行配对χ2检验。结果:在25例个别正常牙合的受试者中,Ricketts侧貌分析正常者21例,非正常者4例;Andrews侧貌分析正常者12例,非正常者13例。配对χ2检验结果显示χ2=4.27,P<0.05。结论:Ricketts侧貌分析法与Andrews侧貌分析法的评价结果不同,提示临床鉴别应用。
何冰陈建明兰泽栋
关键词:侧貌
微种植体支抗压低磨牙的临床研究被引量:5
2012年
目的:探讨微种植体支抗在压低磨牙中的疗效。方法:选择7例需要压低磨牙的患者(包括5例开牙合患者和2例因对牙合牙缺失而致磨牙伸长的修复前正畸患者),使用微种植体支抗压低磨牙,治疗前后拍摄头颅定位侧位片,测量并比较磨牙在矫治前后的压低量。结果:矫治结束后开牙合患者前牙达到正常的覆牙合、覆盖,修复前正畸患者矫治至缺牙区能进行常规修复。磨牙压低范围2~4mm。结论:应用微种植体支抗能有效地压低磨牙,为磨牙伸长的修复前正畸和开牙合畸形的矫治提供了思路。
姚峰陈建明
关键词:微种植体支抗压低磨牙
rhIL-1α与1,25-(OH)_2D_3联合作用对人牙周膜成纤维细胞表达RANKL和OPG的影响被引量:4
2012年
目的:研究rhIL-1α与1,25-(OH)2D3联合作用对HPDLFs表达RANKL和OPG的影响,探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:10μg/L rhIL-1α与1×10-8 mol/L1,25-(OH)2D3联合作用于体外培养的HPDLFs,于48h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测RANKL mRNA和OPG mRNA的表达,探讨RANKL/OPG比值的变化。结果:rhIL-1α和1,25-(OH)2D3都调节HPDLFs表达RANKL和OPG。rhIL-1α单独作用上调HPDLFs表达RANKL和OPG,增加RANKL/OPG比值(P<0.05);1,25-(OH)2D3单独作用则上调表达RANKL,下调表达OPG,增加RANKL/OPG比值(P<0.05)。这2种调节因子联合作用对HPDLFs RANKL表达有协同作用,但对RANKL/OPG比值的影响无协同效应。结论:rhIL-1α和1,25-(OH)2D3都通过RANKL-OPG途径调节HPDLFs参与牙槽骨改建,2种调节因子联合作用对RANKL表达的影响明显优于单因素诱导效果,但对RANKL/OPG比值的影响并没有产生协同效应或累加效应。
陈良娇兰泽栋陈建明
共1页<1>
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