陈昂
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 含药树脂表面修饰法制备加兰他敏口服缓释混悬液被引量：6
- 2007年
- 采用离子交换吸附技术,用丙烯酸树脂RS100修饰加兰他敏(1)树脂表面,制成1的缓释混悬液。1树脂经表面修饰后,体外释药速率明显减慢。1缓释混悬液和溶液剂在大鼠体内的cmax分别为209.05和333.16ng/ml;tmax4.5和1.4h;t1/212.55和7.05h;AUC0→24h2555.67和2007.78ng·h·ml-1;绝对生物利用度(fabs)55.80%和43.84%;1缓释混悬液相对于溶液剂的生物利用度(frel)为127.29%。
- 陈昂贺芬
- 关键词：离子交换树脂加兰他敏乙酰胆碱酯酶
- 小鼠静脉注射和吸入不同剂型两性霉素B的药动学比较被引量：3
- 2009年
- 制备了两性霉素B脂质体、脂质纳米粒和悬浮液,建立了小鼠经口吸入水雾剂的新方法。测定了3种制剂经小鼠单剂量尾静脉注射(1 mg/kg)和经口吸入(200μg/只)后肺、肾、血浆中的药物浓度。结果表明,雾化吸入3种制剂的肺靶向效果相近,均明显优于静脉注射,但吸入脂质纳米粒后药物在肺中的滞留时间较长。
- 金玉琼黄冲陈昂贺芬
- 关键词：两性霉素B脂质纳米粒肺靶向
- 挤出造粒、气流包衣法制备包衣微粒剂.Ⅵ.氟尿嘧啶肠溶微粒的制备和药动学研究被引量：1
- 2009年
- 用挤出造粒、气流包衣技术制备氟尿嘧啶肠溶微粒。体外试验表明,其在0.1mol/L盐酸中2h内不释放,在pH6.8条件下30min释放率大于96%。大鼠体内药物动力学研究表明口服氟尿嘧啶肠溶乳糖微粒后t1/2为(0.63±0.13)h,AUC0→6h为(1215.7±255.3)ng·h-1·ml-1,均优于氟尿嘧啶水溶液[t1/2为(0.35±0.03)h,AUC0→6h为(851.6±84.9)ng·h-1·ml-1]。
- 谈邹念陈昂贺芬陆纪宏
- 关键词：氟尿嘧啶肠溶微粒剂药动学
- 加兰他敏缓释混悬剂的研制
- 加兰他敏(galantamine，GAL)为第二代乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase，AChE)抑制剂，主要用于治疗轻、中度阿尔茨海默氏型痴呆症。现有制剂为片剂、胶囊和口服液等，常需日服3～4次。本研...
- 陈昂
- 关键词：离子交换树脂表面修饰缓释混悬剂加兰他敏乙酰胆碱酯酶
- 文献传递
- 氢溴酸加兰他敏在小鼠血浆、脑组织中的药物动力学研究被引量：2
- 2006年
- 建立了HPLC-荧光法测定小鼠血浆和脑组织中氢溴酸加兰他敏的浓度。采用IntersilC18柱,流动相为甲醇-水(40∶60,含0.2%三乙胺,磷酸调至pH6.4),激发波长和发射波长分别为290和320nm。小鼠单剂量口服氢溴酸加兰他敏4mg/kg后血浆和脑组织中的药物动力学参数tmax均为0.5h,Cmax分别为(691±80.34)和(1402±230.46)μg/L,AUC0→12h分别为(1138.2±160.5)和(2787.7±212.4)μg·h·L-1,AUC0→∞分别为(1147.01±198.94)和(2829.06±171.99)μg·h·L-1,t1/2分别为(4.6±1.4)和(5.0±0.2)h。
- 陈昂贺芬
- 关键词：加兰他敏药物动力学
