马会明
- 作品数：87 被引量：197H指数：8
- 供职机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 重组胰岛素生长因子-1对小鼠卵巢颗粒细胞增殖的研究被引量：1
- 2020年
- 目的:验证胰岛素生长因子-1(IGF-1)对小鼠卵巢颗粒细胞增殖的影响。方法:将小鼠卵巢颗粒细胞分为两组,空白对照组和IGF-1培养组,IGF-1培养组在颗粒细胞培养液中添加100ng/ml IGF-1。通过CCK-8检测两组细胞分别在6、9、12h细胞的增殖情况;通过western blot检测细胞增殖核抗原(PCNA)的蛋白表达水平。结果:CCK-8结果显示,与空白对照组相比,IGF-1培养组在颗粒细胞培养9h细胞增殖最快;western blot结果显示,与空白对照组相比,IGF-1培养组中PCNA蛋白表达水平明显上调,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:IGF-1可促进颗粒细胞增殖。
- 杨玲玲何艳桃王宇欣马会明徐仙
- 关键词：PCNA
- 奶牛发情周期中生殖激素浓度与卵泡发育对比分析被引量：8
- 2008年
- 选择从澳大利亚购进的2岁左右发情周期为21 d育成母牛10头,用放射免疫测定法(R IA)测定了发情周期血清中促卵泡素、促黄体素、孕酮、雌二醇17β的浓度,并用B-型超声波诊断仪检测发情周期卵巢卵泡发育变化.结果显示:优势卵泡发育体积和FSH、LH与E2浓度在奶牛发情周期中主要表现出两个波峰,对比分析显示奶牛在发情周期第12天(优势卵泡峰时)不发情与不排卵主要原因可能是体内前列腺素等激素量不足所致.
- 李桂芝李飞刁秀念胡旭生马会明
- 关键词：奶牛卵泡发育
- 基于NLRP3炎症通路探讨健脾益肾化浊方对多囊卵巢综合征大鼠卵巢功能的影响被引量：12
- 2022年
- 目的:探究健脾益肾化浊方(JPYSHZ)改善多囊卵巢综合征(PCOS)卵巢功能的作用机制。方法:将70只SD雌性大鼠随机分为6组,空白组和模型组各15只,二甲双胍组(0.1 g·kg^(-1))、JPYSHZ低、中、高剂量组(1.275、2.55、5.10 g·kg^(-1))组各10只。空白组给予生理盐水(10 mL·kg^(-1))灌胃和普通饲料喂养,其余各组均采用来曲唑(1 mg·kg^(-1))灌胃联合高脂饲料喂养21 d构建PCOS模型,造模结束后,空白组和模型组给与等体积生理盐水灌胃,各药物组给予相应剂量的药物灌胃,共30 d。比较造模前与造模后大鼠体质量和空腹血糖(FPG)变化;苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠卵巢组织形态学改变;酶联免疫吸附测定法(ELISA)监测大鼠血清促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、抗苗勒管激素(AMH)和雌二醇(E2)水平,并计算LH/FSH;免疫组化法和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠卵巢组织中核苷结合寡聚化域蛋白样受体3(NALP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)、核转录因子-κB(NF-κB)、白细胞介素(IL)-1β、IL-18和IL-6)蛋白表达水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠卵巢中可见较多囊性扩张的大卵泡,未见优势卵泡、卵泡颗粒层减少且排列松散,黄体数量明显减少;血清T、LH、AMH和LH/FSH明显升高(P<0.05,P<0.01),FSH和E2明显降低(P<0.05,P<0.01);卵巢组织中NALP3、ASC、Caspase-1、NF-κB、IL-1β、IL-18和IL-6蛋白相对表达量均明显升高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,JPYSHZ各剂量组和二甲双胍组卵巢组织中可见各级生长卵泡和黄体,囊性扩张卵泡减少,卵泡颗粒层厚度增加,可见成熟卵泡,卵母细胞局部形态完整;血清T、LH、AMH和LH/FSH明显降低(P<0.05,P<0.01),E2和FSH明显升高(P<0.05);卵巢组织中NALP3、ASC、Caspase-1、NF-κB、IL-1β、IL-18和IL-6蛋白相对表达量明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论:JPYSHZ可通过抑制NLRP3炎症小体激活,减少�
- 陈苗杜小利冯亚宏张晓静罗嘉琦王静南楠刘文钊邢莎莎田瑞莹杨丽孙苗何瑞陈冬梅马会明
- 关键词：多囊卵巢综合征
- 溶葡萄球菌素对小鼠肠道菌群结构的影响被引量：2
- 2012年
- 【目的】研究溶葡萄球菌素对小鼠肠道菌群结构的影响,为溶葡萄球菌素的食用安全性评估提供参考。【方法】将24只7周龄ICR小鼠随机分为3个试验组和对照组,3个试验组分别提供溶葡萄球菌素含量为1μg/mL(低剂量)、5μg/mL(中剂量)和15μg/mL(高剂量)的饮水10mL/(只.d),于饮用第0(饮用前),1,3,7,14,21天以及停饮第3,7,14天采集小鼠新鲜粪便样品,采用PCR-DGGE技术检测小鼠肠道菌群结构变化。【结果】DGGE图谱显示,各组小鼠试验前后不同时间肠道内的优势菌种相似;经UPGMA聚类分析,与对照组相比,低、中剂量溶葡萄球菌素对小鼠肠道菌群结构影响较小,高剂量溶葡萄球菌素对小鼠肠道菌群结构影响较大;差异性分析结果显示,试验组饮用各阶段带谱与试验前的相似性与对照组相应阶段的相似性差异均不显著(P>0.05),溶葡萄球菌素低、中和高剂量组在停饮后第7天带谱与饮用前的相似性分别达到了70.8%,66.9%和63.8%;对图谱中主要条带进行测序和比对分析,结果表明,高剂量溶葡萄球菌素对小鼠肠道中Lactobacillus taiwanensis和1株不可培养细菌有促进作用。【结论】溶葡萄球菌素对小鼠肠道菌群结构的改变具有浓度依赖性,且停饮后小鼠肠道菌群结构有一定程度的恢复。
- 苏运芳李义齐雪峰马会明张涌赵献军
- 关键词：肠道菌群变性梯度凝胶电泳
- 绵羊成熟卵母细胞GMP玻璃化冷冻影响发育因素的研究
- 2009年
- 利用GMP法(毛细玻璃管法)冷冻成熟的绵羊卵母细胞,旨在探讨冷冻和解冻处理方法对绵羊成熟卵母细胞发育潜力的影响。对比在玻璃化冷冻液中添加0.3 mol/L蔗糖;卵母细胞冷冻前用7.5μg/ml CB预处理;卵母细胞去掉颗粒细胞冷冻;以及四步法解冻和三步法解冻对卵母细胞形态完整率、孤雌激活胚发育率的影响。结果显示:玻璃化冷冻液中添加蔗糖孤雌激活卵裂率达到56.70%,极显著高于对照25.40%(P<0.01),桑葚胚率(16.49%)比对照(4.76%)有明显提高(P<0.05);冷冻前用CB进行预处理,解冻后形态正常率为78.78%,明显高于对照61.11%(P<0.05),孤雌激活卵裂率(39.39%)也高于对照组(21.11%);去掉颗粒细胞裸卵与保留颗粒细胞成熟卵母细胞解冻后形态正常率、孤雌激活卵裂率及桑葚胚率、囊胚率之间无显著性差异(P>0.05);四步法解冻和三步法解冻后卵母细胞形态恢复及孤雌激活后的发育率,两组之间差异不显著(P>0.05)。在玻璃化冷冻液中添加蔗糖及卵母细胞冷冻前用CB预处理有利于卵母细胞冷冻解冻后形态恢复及孤雌激活后的胚胎发育。
- 权富生刘颖勋刘利杰沈钰马会明余源张涌
- 关键词：玻璃化冷冻GMP绵羊
- 除去精浆、添加维生素E及水浴平衡对莎能奶山羊精液冷冻效果的影响被引量：4
- 2011年
- 主要探讨精液离心、添加VE及平衡方法对山羊细管冻精冷冻—解冻后活力、顶体完整率等的影响,为提高山羊精液冷冻保存效果提供依据。试验1:将鲜精稀释后分为3组,第1组为稀释精液1 000 r/min离心6 min,去掉一半的上清液;第2组用相同的方法反复离心3次,完全去掉精浆;第3组不离心,做为对照。试验2:在稀释液中添加15 g/L VE,以不添加组作为对照。试验3:采用纱布包裹和水浴平衡两种方法。试验结果表明,离心去掉部分精浆组和离心去精浆组精子冷冻—解冻后的活力比不离心组高,差异显著(P<0.05)。精子顶体完整率和畸形率有所下降,但与对照组相比较差异不显著(P>0.05)。离心去掉部分精浆组和离心完全去精浆组相比,精子冷冻—解冻后的活力、顶体完整率和畸形率差异不显著(P>0.05)。冷冻稀释液中添加VE组的顶体完整率显著提高(P<0.05),畸形率变化与对照组无差异(P>0.05),精子活力提高效果也不明显(P>0.05)。精液冷冻前平衡方法以水浴法为好,与纱布包裹平衡组相比,水浴平衡组的活力和顶体完整率高(P<0.05),精子畸形率较低(P<0.05)。可见,精液离心后去掉适量精浆可显著提高冷冻后精子的活力;添加VE可显著提高精液冷冻后精子的顶体完整率;与纱布包裹平衡法相比,水浴平衡法可显著提高精液冷冻后精子的品质。
- 权富生张亨德马会明王立华邓志诚高羽飞
- 关键词：细管冻精冻精活力精子畸形率奶山羊
- 小鼠卵巢玻璃化冻融过程中FSH干预对血管生成相关因子表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的在小鼠卵巢玻璃化冻融过程中给予重组人卵泡雌激素(r FSH)干预,通过观察其对卵泡刺激素受体(follicle-stimulating hormone receptor,FSH-R)及与血管生成相关的Integrinαvβ3、Angpt-2、Kindlin-2蛋白表达的影响,提供FSH干预对卵巢血管生成相关因子影响的依据。方法将4周龄C57BL/6J小鼠卵巢随机分为新鲜对照组(FCG)、玻璃化冻存对照组(VCG)、0.3IU·m L-1FSH干预玻璃化冻存组(FSH-VG)。对3组卵巢内各级卵泡进行计数;通过免疫组化方法观察并分析各组FSH-R、Angpt-2、Kindlin-2在卵巢不同细胞中的定位;观察粘附分子Integrinαvβ3在各组卵巢细胞中表达,并进行亚基表达量的分析。结果FSH-VG组的原始卵泡、初级卵泡、正常卵泡及总卵泡数均高于VCG组,但低于FCG组(P均<0.05),闭锁卵泡数VCG组高于FCG及FSH-VG组(P均<0.05);FSH-R与Angpt-2阳性表达呈现FSH-VG与VCG组均低于FCG组(P<0.05),但FSH-VG组高于VCG组(P<0.05);Kindlin-2阳性表达在FSH-VG组与FCG组之间差异无统计学意义(P>0.05),但均高于VCG组(P<0.01或<0.05);Integrinβ3蛋白表达量FCG与FSH-VG组间差异无统计学意义(P>0.05),但均高于VCG组(P<0.05),Integrinαv的表达3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃化冻融过程中添加FSH可以上调FSH-R及粗血管生成的相关因子Integrinβ3、Angpt-2和Kindlin-2蛋白的表达,提高正常卵泡数。
- 张红马文叶杨延周裴秀英常青马会明马文智孙苗于佳蔡玉芳王红燕黑常春赵承军孔斌王燕蓉
- 关键词：小鼠卵巢RFSH玻璃化冻存ΑVΒ3
- 高温对小鼠生殖细胞的影响被引量：4
- 2015年
- 目的探讨热处理对小鼠睾丸生殖细胞的影响。方法雄性C57小鼠18只,随机分为对照组和热处理组,热处理组小鼠睾丸在43℃水浴中干预15min,于处理后1、7和14d统计分析小鼠睾丸的器官指数、HE染色方法观察结构形态、免疫组化方法检测精原干细胞的特异性标记物(PLZF),SCP-3阳性的生殖细胞的定位及细胞数量的变化。结果热处理后第1d热处理组与对照组睾丸器官指数比较差异无统计学意义(P>0.05),第7、14天热处理组均明显低于对照组(P均<0.05);HE染色可见,热处理组与对照组相比,热处理后第1天,生精细胞层数紊乱,细胞排列松散,散落在曲细精管中,第7天,曲细精管排列疏松,生精细胞明显减少,精子细胞及精子显著减少甚至消失,第14,小鼠睾丸曲细精管排列较为紧密,生精细胞数量增加,生精细胞层数增多;免疫组化可见,与对照组相比第1、7d热处理组SCP-3阳性的精母细胞明显减少,第14天精母细胞数量开始恢复,PLZF阳性的精原干细胞第1天热处理组有减少,第7天热处理组精原干细胞明显增多,第14d基本恢复正常。结论小鼠睾丸热处理所致生精障碍具有可复性。
- 田洪成马良宏马会明苏芹田稼马文智
- 关键词：睾丸生殖细胞
- MEX3C基因缺失对小鼠产仔数和卵泡发育的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨MEX3C基因缺失对小鼠产仔数和卵泡发育的影响。方法采用PCR鉴定小鼠基因型;将鉴定出的FVB雌性小鼠分为野生型组(MEX3C+/+)和杂合子组(MEX3C+/-),每组6只,MEX3C+/-雄鼠分别于MEX3C+/-和MEX3C+/+雌鼠交配,观察该2组小鼠所产每一代窝产仔数及子代数;HE染色观察2组卵巢形态结构和卵泡计数。结果相同时间内,MEX3C+/-雄鼠与MEX3C+/-雌鼠交配所产的每一代平均窝产仔数均小于MEX3C+/-雄鼠与MEX3C+/+雌鼠交配窝产仔数,差异有统计学意义(P<0.05)。HE染色结果显示:MEX3C+/-组卵巢中原始卵泡数和初级卵泡数减少,闭锁卵泡数增加,且卵母细胞形态异常。结论MEX3C基因缺失可影响小鼠卵巢的贮备功能和繁育能力。
- 杨玲玲马会明马会明赵帅虎娜徐仙
- 关键词：基因缺失小鼠繁殖
- 人胎盘间充质干细胞移植通过降低超氧化物歧化酶1和解耦联蛋白-2的表达提高卵巢功能被引量：12
- 2018年
- 目的探讨人胎盘间充质干细胞(h PMSC)移植治疗对环磷酰胺所致卵巢早衰(POF)模型SD大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)和解耦联蛋白-2(UCP-2)表达的影响。方法将60只雌性SD大鼠随机分为4组(n=15):空白对照组,POF模型组,治疗对照组,h PMSC移植组。以首计量50 mg/kg、维持剂量8 mg/kg连续14 d给大鼠腹腔注射环磷酰胺溶液建立POF模型,观察大鼠动情周期变化,采用ELISA方法测定血清中雌二醇(E2)、促卵泡生成素(FSH)、抗苗勒氏管激素(AMH)、活性氧族(ROS)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)水平;HE染色方法检测卵巢组织形态学及卵泡计数,VG染色法观察卵巢组织纤维化情况;采用免疫组织化学和Western blotting法测定SOD1和UCP-2蛋白表达。结果 ELISA结果显示:模型组血清FSH水平[(10.60±1.0)IU/L]明显高于空白对照组[(5.83±0.92)IU/L](P<0.01),而E2、AMH水平[(35.52±10.27)ng/L、(2 090.6±397.5)ng/L]则明显低于空白对照组[(65.62±3.76)ng/L、(3 636.39±204.46)ng/L],差异有统计学意义(P<0.01)。与空白对照组相比h PMSC移植组血清中ROS和8-OHd G升高(P<0.05)。卵泡计数显示h MSC移植组闭锁卵泡数(5.36±1.11)显著低于治疗对照组(8.01±2.22)和POF模型组(11.21±1.69)(P<0.05)。与治疗对照组相比,h PMSC移植组中ROS和8-OHdG显著下降(P<0.05)。VG染色显示,与治疗对照组比,hP MSC移植组纤维化面积比例显著降低(P<0.05)。Western blotting结果显示,与治疗对照组相比,hP MSC移植组中SOD1和UCP-2蛋白表达量显著下降(P<0.05),而hP MSC移植组与对照组则差异无统计学意义(P>0.05);免疫组织化学结果显示模型组中SOD1和UCP-2蛋白表达相较于治疗对照组是降低的,而hP MSC移植组相较于空白对照组则差异无统计学意义。结论 hP MSC移植改善POF模型SD大鼠氧化应激,降低SOD1及UCP-2表达,起到保护卵巢线粒体功能的作用。
- 相丽马会明马会明刘超群侯巧妮辛丞周恺玥马振华王燕蓉王燕蓉陈冬梅裴秀英
