马俊莲 作品数:69 被引量:377 H指数:11 供职机构: 河北农业大学食品科技学院 更多>> 发文基金: 河北省科技攻关计划 河北省自然科学基金 河北省科技厅博士基金 更多>> 相关领域: 农业科学 轻工技术与工程 生物学 经济管理 更多>>
红提葡萄致病菌的筛选及丁香抑菌成分提取工艺研究 被引量:4 2011年 以红提葡萄为试材,对采后致病菌进行了筛选和纯化;以筛选出的红提葡萄主要致病菌为目的菌,对丁香抑菌成分提取工艺进行了研究。研究表明:筛选出的2号病菌可导致红提葡萄黑点病,该菌属于半知菌亚门、丝孢纲、丝孢目、丛梗孢科、复端孢属;丁香抑菌成分的适宜提取条件为:乙醇浓度75%,料液比1:15,提取时间45min,提取温度40℃,在此条件下的抑菌圈直径为1.957cm。 解茂蕾 张子德 马俊莲 赵丛枝 王侠轶 张晓娜关键词:红提葡萄 致病菌 丁香 抑菌成分 RNAi及其抑制目的基因表达的机制 被引量:3 2007年 系统介绍了RNAi的研究历史、作用机制、设计方法及其对目的基因表达的抑制效果、生物学意义,展望了RNAi在人类疾病预防和治疗中的应用前景。 刘月英 周志平 马俊莲 张子德 唐霞关键词:RNAI DSRNA SIRNA 基因沉默 ‘富有’和‘次郎’甜柿叶片再生植株的研究 被引量:7 2006年 比较了不同生长调节剂及其种类浓度和培养时间对‘富有’和‘次郎’两个甜柿(DiospyroskakiThunb.)品种的叶片愈伤组织诱导和不定芽再生的影响。TDZ诱导叶片愈伤组织和不定芽再生的能力很强,在含ZT0·5mg·L-1的培养基中,愈伤组织的形成率达96%,愈伤组织不定芽分化率达80%以上,由0·5mg·L-1TDZ诱导形成的富有和次郎愈伤组织,在含有ZT0·5mg·L-1的1/2DKW培养基培养30d,不定芽分化率均达96%以上,平均芽数分别为7·8和5·4,所得再生苗的生根率近75%。 马俊莲 刘恺 张子德关键词:TDZ 叶片 植株再生 愈伤组织 草莓采后热处理保鲜效应研究 被引量:16 1994年 草莓采后热处理保鲜效应研究张子德,马俊莲(河北农业大学食品系,保定071001)关键词草萄,热处理,保鲜分类号S668.4S609.3近年来,热处理做为无公害保鲜水果的一种方法已引起人们的普遍关注。据报道,热处理后果实的呼吸作用下降”‘,延迟跃变型果... 张子德 马俊莲关键词:草莓 保鲜 全明星草莓乙烯受体Etr1基因克隆及序列分析 被引量:3 2010年 克隆了与草莓成熟有关的乙烯受体Etr1基因片段,为进一步研究Etr1基因功能并通过基因技术改善草莓贮运性能奠定基础。以全明星草莓成熟果实中分离到得基因组DNA为模板,经PCR扩增到一条约600bp的特异片段,将该片段克隆到pEGM-T easy vector上经测序分析,基因全长617bp,编码205个氨基酸。序列分析结果表明,该序列与Chandler-Etr1的cDNA序列同源性98%,氨基酸序列同源性97%。 汪丽 马俊莲 唐霞 张子德 宋春丽关键词:草莓 乙烯受体 ETR1 基因克隆 响应面法优化超临界CO_2萃取无花果种籽油工艺研究 被引量:7 2013年 以无花果种籽为试验原料,采用响应面分析法(Response Surface Methodology,RSM)建立超临界CO2萃取无花果种籽油(FSO)得率的二次多项数学模型,验证数学模型的有效性,并探讨萃取温度、压力和时间对FSO得率的作用规律。根据该模型进行工艺参数的优化,以FSO得率为指标,试验所得超临界CO2萃取最佳工艺条件是:温度44.7℃,压力29.0MPa,时间85.1min。在该条件下FSO得率达25.95%。对FSO的脂肪酸组成进行气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析,结果表明,FSO中饱和脂肪酸以棕榈酸(19.45%)为主,占脂肪酸总量的26.50%;不饱和脂肪酸主要为油酸(51.41%)和棕榈油酸(14.76%),占脂肪酸总量的73.50%。 王磊 张子德 赵丛枝 唐霞 马俊莲关键词:超临界CO2 萃取 响应面法 上西早生柿试管苗根段植株再生试验 被引量:5 2004年 刘晓娜 马俊莲关键词:上西早生 试管苗 植株再生 柿果ACC合成酶反义基因转化及植株再生的研究 马俊莲 张子德 唐霞 师校欣 刘月英 刘晓娜等 该研究项目对柿果ACC合成酶反义基因的转化及植株的再生进行了全面而系统的研究,以克隆到的ACE合成酶的核苷酸序列为基础,成功构建了3种植物表达载体,PSMAK-AC-San,PSMAK-ACSs和PSMAK。ACS-RN...关键词:关键词:柿子 ACC合成酶 转基因体系 柿果ACC合成酶基因的克隆与植物表达载体的构建 被引量:11 2005年 以柿果组织中分离的总RNA为模板,经RT-PCR扩增到约1.1 kb的富有柿果ACC合成酶(Fuyu-ACS)的 基因片段,将此片段克隆到pGEMR-T easy vector上,经测序分析与Genbank中平核无柿果的DK-ACS1基因核苷酸 序列的同源性为99%。设计了2对带限制性内切酶位点的特异性引物,以测序质粒为模板,PCR扩增到2个ACS- Fuyu片段。2个片段经双酶切消化后,分别以正反2个方向插入到植物表达载体pBI121的35 S启动子和NOS终止 子之间,构建成Fuyu-ACS基因的植物表达载体。 唐霞 马俊莲 刘月英 王国英关键词:柿果 ACC合成酶 植物表达载体 农杆菌介导法将ACC合成酶和氧化酶反义基因转入日本甜柿的研究 被引量:6 2009年 以日本甜柿品种次郎(Diospyros kaki Thunb.cv.Jirou)的叶片为外植体,通过农杆菌介导法,建立了次郎柿遗传转化体系。结果表明,菌液OD600值为0.6,乙酰丁香酮浓度为200mg·L-1,筛选培养3d,头孢霉素为300mg·L-1的转化率最高。在此条件下,将ACC合成酶和氧化酶的反义联合基因导入到次郎柿的组培苗中,经PCR检测,得到了8株转基因植株。 刘永巨 马俊莲 张子德 宋春丽关键词:ACC合成酶 ACC氧化酶