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马冬

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：中国人民解放军第四六三医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇造血
  • 2篇造血干
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞移植治疗
  • 2篇护理
  • 2篇肌营养不良
  • 2篇假肥大型
  • 2篇假肥大型肌营...
  • 2篇肥大
  • 2篇干细胞
  • 2篇干细胞移植
  • 2篇干细胞移植治...
  • 1篇预处理
  • 1篇造血干细胞移...
  • 1篇临床护理
  • 1篇临床护理观察
  • 1篇护理观
  • 1篇护理观察

机构

  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 2篇马冬
  • 2篇吕欣
  • 2篇林宁
  • 1篇王亚华
  • 1篇李琳
  • 1篇赵莹
  • 1篇赵微微

传媒

  • 2篇护理研究（上...

年份

  • 2篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
临床护理观察路径在造血干细胞移植治疗假肥大型肌营养不良中的应用被引量：1
2012年
假肥大型肌营养不良又称杜兴（氏）肌营养不良（Duchenne’8musculardystrophy，DMD），是一种X连锁隐性遗传性肌病，以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌假性肥大为特征，同时累及心肌和呼吸肌，目前尚无有效的治疗方法^[1]。近年来学者们对干细胞治疗DMD做了许多基础和l临床研究，为DMD患儿提供了一个崭新的治疗路径^[2]。
吕欣林宁马冬赵莹李琳王亚华赵微微
关键词：假肥大型肌营养不良临床护理观察造血干细胞X连锁隐性
异基因造血干细胞移植治疗假肥大型肌营养不良症预处理病人的护理
2012年
假肥大型肌营养不良又称杜兴（氏）肌营养不良（Duchenne’s musculardystrophy，DMD），是一种X连锁隐性遗传病，以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌假性肥大为特征，同时累及心肌和呼吸肌。病人多于3岁～4岁起病，6岁左右出现行走困难，12岁后丧失行走能力，病情不可逆的进行性恶化，通常20岁左右因呼吸循环衰竭而死亡，目前尚无有效的治疗方法。
马冬吕欣林宁
关键词：造血干细胞移植肌营养不良症预处理护理
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