魏霜
- 作品数：105 被引量：252H指数：8
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程经济管理医药卫生更多>>
- 转基因大豆GTS40-3-2及内外源基因的多重巢式荧光定量PCR检测引物组和方法
- 本发明公开一种转基因大豆GTS40-3-2及内外源基因的多重巢式荧光定量PCR检测引物组和方法。本发明将多重PCR、巢式PCR、荧光定量PCR结合起来，对引物的设计进行了严格的控制，并对检测流程进行了改进，建立了一套多重...
- 吴希阳魏霜周广彪刘玉莉
- 文献传递
- 检测食品中副溶血弧菌的RPA特异性引物及试剂盒与应用
- 本发明公开一种检测食品中副溶血弧菌的RPA特异性引物及试剂盒与应用，属于生物技术领域。该RPA特异性引物的序列如SEQ ID No：1和SEQ ID No：2所示，扩增内标的序列如SEQ ID No：8所示。本发明用时短...
- 吴希阳杨欢岚魏霜冼钰茵
- 文献传递
- 用于多重PCR检测转基因作物的DPO引物组合及检测方法
- 本发明提供一种用于多重PCR检测转基因作物的DPO引物组合，所述DPO引物组合是以至少选自如下基因中的两种或两种以上的基因为靶基因设计的引物组合，所述基因为FMV35S、Cry1Ab、NPTII、NOS、CaMV35S、...
- 付伟魏霜乾义柯王晨光刘中勇林利平鄞杰平朱水芳
- 文献传递
- 新加坡农食产品技术性贸易措施体系分析被引量：3
- 2018年
- 新加坡是东盟创始会员国,是东盟地区首个与中国签订自由贸易协定的国家,在推动"一带一路"和建设中国东盟自贸区"升级版"的进程中,中新经贸关乎大局。分析新加坡的农食产品技术性贸易措施体系具有极大的意义。论文对新加坡农食品的技术性贸易措施体系从法律层面、标准层面、措施层面进行了综述和分析,以从中找出值得我们深入思考和借鉴的成熟经验,有助于服务企业开拓新加坡市场,促进我国外贸健康持续发展。
- 彭碧宁林志涵王小玉魏霜李志勇
- 关键词：技术性贸易措施体系
- 食品微生物检测装置
- 本实用新型公开了一种食品微生物检测装置，包括箱体，所述箱体中设有取样器皿，所述取样器皿上具有样品放入口，在箱体中设有稀释液罐，所述稀释液罐中设有多个装载有不同容量的稀释液腔，位于样品放入口中设有滴管，所述滴管经管道与稀释...
- 凌莉李志勇席静魏霜
- 直接PCR扩增试剂盒
- 本实用新型公开了一种直接PCR扩增试剂盒，要解决的技术问题是便于携带、使用方便且能够避免试剂污染。本实用新型试剂盒包括盒体，所述试剂盒还包括离心管、分别分装有直接PCR扩增所需的若干个试剂的胶囊体以及研磨杵；所述离心管的...
- 付伟魏霜汪天杰王晨光朱鹏宇林春贵蔡雪妍朱水芳
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- 检测转基因玉米MON810和MIR604的多重DPO-PCR引物组合及方法
- 本发明提供一种用于检测转基因玉米MON810和MIR604的多重DPO-PCR引物组合，所述引物组合的序列分别如Seq？ID？No.1-4所示。本发明还基于所述引物组合建立了检测转基因玉米MON810和MIR604的多重...
- 付伟魏霜杜智欣王晨光乾义柯张娜刘中勇朱水芳
- 文献传递
- 重组酶聚合酶扩增技术(RPA)检测葡萄卷叶伴随病毒2号
- 利用重组酶聚合酶扩增技术检测葡萄卷叶伴随病毒2号(Grapevine leaf-rollassociated virus 2,GLRaV-2)。根据GLRaV-2的HSP70基因保守序列,设计RPA特异性引物,建立GLR...
- 张永江魏霜黄帅刘建华任娇乾义柯林春贵
- 关键词：RPA
- 文献传递
- 基于重组酶聚合酶扩增技术(RPA)的葡萄卷叶伴随病毒3号检测方法被引量：17
- 2016年
- 【目的】建立一种快速、灵敏的重组酶聚合酶扩增技术(RPA)检测葡萄卷叶伴随病毒3(Grapevine leafroll-associated virus 3,GLRaV-3)方法。【方法】根据GLRaV-3已测序和已报道的HSP70基因(Heat shock protein 70)保守序列,设计用于RPA检测的特异性引物,建立GLRaV-3的RPA检测方法,并对其特异性和灵敏度进行验证。【结果】建立RPA检测方法能够从GLRaV-3带毒株中检测到约380 bp的特异性条带,仅需在37℃下恒温反应40 min,无需特殊的仪器设备,经特异性评价特异性好,且该方法与普通PCR检测灵敏度基本一致。【结论】建立的RPA检测方法特异性强、灵敏度高,无需特殊的仪器设备,适合GLRaV-3的快速检测方法。
- 张娜乾义柯魏霜胡白石陆平赛铁尔汗刘中勇张永江张祥林
- 关键词：RPA
- 应用实时荧光PCR检测甜菜霜霉病菌被引量：1
- 2016年
- 【目的】建立用于快速检测甜菜霜霉病菌Peronospora farinosa f.sp.betea Byford的SYBR GreenⅠ实时荧光PCR检测方法。【方法】根据已报道的P.farinosa f.sp.Betea Byford及近似种28S r DNA序列同源性比对结果,设计用于检测甜菜霜霉病菌的SYBR GreenⅠ实时荧光PCR检测引物。利用所建立的方法对包括P.farinosa f.sp.Betea在内的6种甜菜上的病原菌和5种其他霜霉病菌基因组DNA及12份甜菜种子样品进行检测,验证该方法的检测特异性、灵敏度及实用性。【结果】所建立的检测方法仅对甜菜霜霉病菌得到阳性扩增,其它参照菌株及阴性对照均无荧光信号扩增,准确排除了甜菜上其他5种病菌的干扰,其检测灵敏度显示最低限量为100 fg病菌DNA,应用该方法对不同来源的12份甜菜种子样品进行检测,田间监测结果一致。【结论】所建立的荧光检测方法能够对甜菜霜霉病菌进行快速筛查,为甜菜霜霉病菌的早期诊断和防控提供了一种技术手段。
- 张娜乾义柯魏霜张维焦子伟张祥林
- 关键词：实时荧光PCR
- 全文增补中
