丛悦
- 作品数：19 被引量：78H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 钙结合蛋白S100A8在放射性肺纤维化早期的表达及意义被引量：1
- 2008年
- 本研究结合体内外实验,探讨了钙结合蛋白S100A8在放射性肺纤维化早期的表达及意义。20Gy60Coγ射线全胸照射大鼠,建立大鼠放射性肺纤维化模型,分别于照射后1周、2周及4周活杀后取肺,采用免疫组化方法检测S100A8蛋白水平的变化;采用RT-PCR方法检测S100A8及与其形成复合物的S100A9 mRNA水平的变化。对于体外培养的小鼠巨噬细胞RAW264.7,采用RT-PCR方法检测该细胞受γ射线与脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)处理后S100A8 mRNA水平的变化。照射后4周,S100A8蛋白在大鼠肺部巨噬细胞胞浆增强表达,S100A8和S100A9 mRNA在大鼠肺部也增强表达。结果表明,RAW264.7细胞中,γ射线与LPS能够协同作用增强该细胞S100A8 mRNA的表达。S100A8在放射性肺纤维化早期于巨噬细胞表达增强,发挥其趋化活性,参与炎症发生,进而在放射性肺纤维化形成过程中发挥作用。
- 饶亚岚李明丛悦李峰生陈肖华董波张军权高玲毛秉智
- 关键词：放射性肺纤维化S100A8巨噬细胞炎症反应
- 钙结合蛋白S100A8在辐射损伤小鼠骨髓细胞的表达及意义被引量：1
- 2008年
- 本文研究了钙结合蛋白S100A8在辐射损伤小鼠骨髓细胞中的表达,及其与细胞周期、凋亡的关系。运用蛋白/DNA双参数流式细胞技术,比较3.5、7Gy60Coγ射线照射后6h小鼠骨髓中S100A8蛋白的表达变化,及S100A8阳性(S100A8+)与S100A8阴性(S100A8-)细胞周期和凋亡的改变。正常小鼠骨髓中,S100A8+细胞主要是粒细胞;与S100A8-细胞相比,S100A8+细胞增殖不活跃。辐射损伤后早期,小鼠骨髓中S100A8+细胞数及S100A8蛋白表达量无明显改变,S100A8-细胞发生G2/M期阻滞及凋亡,而S100A8+细胞周期不改变,也不发生凋亡。结果表明,S100A8+细胞相对S100A8-细胞具有辐射抗性。
- 饶亚岚董波丛悦陈肖华张军权李峰生高玲毛秉智
- 关键词：S100A8骨髓小鼠
- 氨磷汀对急性放射病小鼠早期骨髓造血功能的防护作用被引量：8
- 2014年
- 本研究旨在探究氨磷汀(WR2721,Amifostine)对60Coγ射线6.5 Gy单次全身照射(TBI)所致急性放射病小鼠早期骨髓造血的防护作用。60只C57/BL6J小鼠随机分成正常对照(normal)、照射对照(IR)和WR2721预防给药(WR2721)3组。观察WR-2721照射前30 min给药对6.5 Gy60Coγ射线照射小鼠照射后60 d内小鼠外周血白细胞(WBC)、中性粒细胞(Neut)、血小板(Plt)和红细胞(RBC)数的影响;照射后2 h和24 h计数骨髓有核细胞数(BMNC)、流式细胞术分析造血干/祖细胞(LSK/LK)数量和观察多系骨髓细胞集落形成能力。结果显示,WR2721组的WBC和Neut在照射后4-18 d、Plt数7-18 d、RBC数10-30 d均明显高于IR组(P<0.05);照射后24 h BMNC、LSK和LK数均明显增加(P<0.05);2 h和24 h髓系祖细胞集落形成单位(CFU-GEMM)、粒系-巨噬系集落形成单位(CFU-GM)、巨核系集落形成单位(CFU-MK)、红系暴式集落形成单位(BFU-E)和红系集落形成单位(CFU-E)集落数均明显增加(P<0.01)。结论:WR2721能有效减轻急性放射病小鼠造血系统早期损伤,促进外周血细胞更早更快恢复。
- 邓子亮张刘珍丛悦柳晓兰余祖胤善亚君崔宇王丽梅邢爽从玉文罗庆良
- 关键词：急性放射病
- 重组人粒细胞集落刺激因子对8Gy γ射线照射大鼠凝血系统的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨造血细胞因子重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对8Gyγ射线照射大鼠凝血系统的影响。方法分析照射对照组和rhG-CSF治疗组照射前、照射后3、7、11、15、21和30d的血常规、血小板聚集、凝血四项以及血栓弹力图(TEG)的变化。结果rhG-CSF治疗组动物活存率增加,外周血白细胞、红细胞和血小板数目较照射对照组明显升高(P<0.05);发现rhG-CSF治疗可逆转辐射后活化部分凝血活酶时间(APTT)缩短(P<0.05),加快TEG血栓形成速度,增加血栓形成最大幅度(P<0.05)。结论rhG-CSF能明显促进8Gyγ射线照射大鼠造血功能恢复,并改善辐射后凝血功能异常。
- 韩琴芳柳晓兰赵振虎丛悦余祖胤从玉文周新文
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子Γ射线血栓弹力图凝血四项造血细胞生长因子
- Toll样受体5激动剂CBLB502的辐射造血损伤保护作用被引量：1
- 2014年
- 目的研究CBLB502对辐射造血损伤的防护作用。方法 C57BL/6J小鼠随机分为正常对照、60Coγ射线6.5Gy一次性全身照射对照和CBLB502照前30 min 0.2mg/kg皮下给药预防组,照前1 d和照后30 d定期检测外周血细胞数,照射后2和24 h取骨髓检测有核细胞数和集落形成数,竞争性移植方法观察骨髓造血细胞植入能力,流式细胞仪测定外周血中各系细胞比例。结果 CBLB502能显著减轻60Coγ射线6.5 Gy照射小鼠的外周血中白细胞、红细胞及血小板数的急剧降低并加速其恢复,照后2和24 h CBLB502预防给药组小鼠骨髓各系造血祖细胞集落形成数均显著高于照射对照组(P<0.01),且预防给药可明显提高受照射小鼠骨髓造血细胞的植入能力。结论 CBLB502具有明显的辐射造血损伤保护作用。
- 王林张刘珍丛悦善亚君柳晓兰崔宇王丽梅熊国林邢爽从玉文余祖胤
- 关键词：急性放射病造血损伤造血干细胞
- α-生育酚琥珀酸酯对急性放射病小鼠早期造血损伤的防护作用观察被引量：3
- 2014年
- 目的探讨α-生育酚琥珀酸酯（α-TOS）对急性放射病小鼠早期造血损伤的防护作用。方法选取6～8周龄C57BL／6j雄性小鼠，随机分为正常对照组、照射对照组和α-TOS组（n=10）。α-TOS组照射前24h皮下注射400mg／kgα-TOS，照射对照组给予等量辅剂。观察9．0Gy全身照射小鼠的30d存活率及死亡动物平均生存时间。定期检N6．5Gy全身照射小鼠外周血象。计数6．5Gy照射后2、24h骨髓细胞集落和干／祖细胞数。将6．5Gy外射小鼠骨髓细胞与EGFP转基因小鼠骨髓细胞按10：1比例混合后移植入致死剂量照射小鼠体内，检测移植后35d受体小鼠外周血中EGFP阳性细胞比例。结果d-TOS可明显提高9．0Gy照射小鼠的30d存活率，延长死亡动物平均生存时间，促进6．5Gy照射小鼠外周血象的恢复，提高照射后24h／b鼠骨髓细胞集落生成能力和干／祖细胞数目。竞争移植实验中，仅．TOS可明显降低致死剂量照射小鼠移植后3sd外周血中EGFP阳性细胞比例。结论d．TOS可有效保护γ射线照射小鼠照后早期的造血干／祖细胞，促进外周血象恢复，增加存活率。
- 贾超张刘珍邢爽柳晓兰善亚君丛悦崔宇王丽梅从玉文
- 关键词：造血干细胞
- STAT3 siRNA引起U251细胞凋亡的研究
- 2008年
- 目的:观察利用siRNA技术下调人脑胶质母细胞瘤细胞(U251)STAT3表达后对细胞凋亡的影响。方法:分离培养并间接免疫荧光鉴定大鼠原代星形胶质细胞(NA),用STAT3干涉质粒载体(pSilence2.1-STAT3)及对照载体(pSilence2.1-GFP)转染U251细胞及NA细胞,用Hoechst 33258染色观察凋亡的形态学改变,用Annexin-V试剂盒定量检测凋亡。结果:分离培养了符合实验要求的NA细胞,转染pSilence2.1-STAT3后,U251细胞出现了明显的时间依赖性细胞凋亡,而NA细胞无显著凋亡发生。结论:pSilence2.1-STAT3能诱导U251细胞凋亡,而对正常细胞无显著影响。
- 李峰生高玲董波张军权饶亚岚丛悦毛秉智陈肖华
- 关键词：胶质母细胞瘤小干扰RNA转录激活因子3U251细胞细胞凋亡
- STAT3 RNAi联合γ射线照射对U251细胞增殖的影响被引量：1
- 2008年
- 目的构建特异性抑制信号转导与转录激活因子3（STAT3）的小干扰RNA（siRNA）表达载体并检测联合^60Coγ射线照射对U251细胞STAT3表达及细胞增殖的抑制作用。方法设计、合成STAT3特异性的19bD短链寡核苷酸，经退火形成双链DNA片段，克隆到pSilence2．1-U6-H1载体中，构建STAT3特异siRNA的表达载体，HindⅢ和BamHⅠ双酶切及测序鉴定重组体。并转染U251细胞，免疫印迹法（Western blot）检测STAT3 mRNA和蛋白的表达水平，四甲基偶氮唑蓝（MTT）检测细胞增殖活性，克隆形成率及MTT实验确定放疗剂量。结果经双酶切与测序鉴定成功构建pSilence2．1-STAT3表达载体，转染星形胶质瘤细胞株U251细胞可显著抑制细胞中STAT3蛋白的表达水平；确定2Gy为放疗剂量。转染pSilence2．1-STAT3。细胞增殖活性较未转染U251细胞显著降低（P〈0．05），联合^60Coγ射线照射U251细胞增殖活性单独转染进一步显著降低（P〈0．05）。结论运用pSilence2．1-U6-H1载体构建的pSilence2．1-STAT3表达载体可有效抑制STAT3的表达及星形胶质瘤细胞的增殖；联合2Gy ^60Coγ射线照射可增加抑制效果。
- 高玲李峰生董波张军权饶亚岚王治东丛悦毛秉智陈肖华
- 关键词：小干扰RNA转录激活因子3U251细胞
- γ射线全身照射小鼠后结合珠蛋白表达变化的研究
- 2008年
- 目的研究小鼠受到不同剂量全身照射后血清和主要造血免疫器官中结合珠蛋白的表达，寻找可能的放射病诊断指标和治疗靶点。方法运用Western blotting检测照射后小鼠血清中结合珠蛋白的变化，RT-PCR检测照射后小鼠器官组织中结合珠蛋白mRNA的表达情况。结果照射后小鼠血清中结合珠蛋白和免疫造血相关组织中结合珠蛋白mRNA均较正常对照升高，而且随着照射后时间和照射剂量的增加出现了增加趋势。结论电离辐射可以引起小鼠血清中结合珠蛋白和造血免疫相关组织中结合珠蛋白mRNA的增加，可能是急性放射损伤诊断的新指标和治疗新靶点。
- 王治东陈肖华董波侯丽莉张军权饶亚岚高荣莲高玲丛悦毛秉智
- 关键词：Γ射线血清结合珠蛋白
- γ射线与LPS作用于小鼠巨噬细胞RAW264.7的生物学效应被引量：2
- 2008年
- 目的:研究γ射线与LPS协同激活小鼠巨噬细胞RAW264.7的效应机制,以及γ射线与LPS诱导钙结合蛋白S100A8的表达及意义。方法:相差显微镜观察细胞形态;流式细胞计数方法检测细胞周期及活性氧介质(ROI)水平;Griess颜色反应测定细胞NO水平;实时定量RT-PCR方法检测细胞S100A8 mRNA水平的表达。结果:γ射线与LPS作用于RAW264.7细胞引起细胞形态改变,部分细胞出现非整倍性,少量细胞出现凋亡,胞内ROI水平、NO水平明显升高,S100A8分子mRNA水平明显升高,而且这些效应几乎都比γ射线或LPS单因素的作用要强。结论:γ射线与LPS协同诱导巨噬细胞激活是细胞周期改变、信使分子水平变化、炎症因子如S100A8的表达等多方面生物效应的综合结果,其中S100A8基因的表达与巨噬细胞功能状态密切相关。
- 饶亚岚丛悦陈肖华董波李峰生张军权高玲毛秉智
- 关键词：巨噬细胞Γ射线LPSS100A8
