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于振鹏

作品数:20 被引量:14H指数:2
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会科研基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 16篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 11篇化合物
  • 8篇类化合物
  • 7篇血脂
  • 6篇酰胺
  • 6篇酰胺类化合物
  • 6篇胺类
  • 6篇胺类化合物
  • 5篇调节血脂
  • 5篇脂蛋白
  • 4篇胆结石
  • 4篇胆汁
  • 4篇胆汁分泌
  • 4篇衍生物
  • 4篇依折麦布
  • 4篇羧酸
  • 4篇羧酸衍生物
  • 4篇结石
  • 4篇分泌
  • 3篇胆汁酸
  • 3篇动物

机构

  • 12篇上海医药工业...
  • 10篇上海现代制药...
  • 8篇上海现代制药...

作者

  • 20篇于振鹏
  • 4篇刘全海
  • 3篇张瑱
  • 3篇王国平
  • 3篇孙海燕
  • 3篇谭相端
  • 2篇檀琼
  • 2篇吴学军
  • 2篇秦燕
  • 2篇闫兆峰
  • 2篇于美静
  • 2篇孙文劼
  • 2篇刘英
  • 2篇刘珉宇
  • 2篇刘畅
  • 2篇肖旭华
  • 2篇肖璘
  • 2篇徐智儒
  • 2篇刘石
  • 1篇李春刚

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2018
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羧酸衍生物类化合物及其制备方法和应用
本发明提供了一类羧酸衍生物化合物,本发明提供的式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐不仅可以降低高脂模型动物血中甘油三酯的水平,而且还具有良好的降低胆固醇和低密度脂蛋白的作用,并且有促进胆汁分泌,降低胆汁中胆固醇的含量...
于振鹏王国平
文献传递
羧酸衍生物类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种取代的芳酮衍生物与苯氧芳酸及其衍生物所构成的羧酸类化合物。本发明的化合物在药理学研究中效果好,能同时降低血中胆固醇,低密度脂蛋白和甘油三酯,在药效上是有明显优势的。现有对羟基苯乙酮或苯氧芳酸类化合物不具有...
于振鹏魏宝康王国平刘石侯建
文献传递
对羟基苯乙酮衍生物的合成及其调节血脂活性研究被引量:2
2013年
目的设计合成一系列对羟基苯乙酮衍生物,并测定其体内调节血脂活性。方法α-溴代对羟基苯乙酮分子中的溴原子被不同亲核试剂取代得到目标化合物A1~A4;α-溴代对羟基苯乙酮经Delepine反应、酰化反应得到目标化合物A5~A8;化合物A5~A7经氢氧化钠水解得到目标化合物A9~A11;1-叔丁氧基哌嗪与新戊酰氯缩合后,经三氟乙酸脱保护,再与α-溴代对羟基苯乙酮反应生成目标化合物A12。以对羟基苯乙酮、辛伐他汀、吉非罗齐为阳性对照药物,考察所合成化合物的调节血脂活性。结果与结论共合成了12个化合物,其中8个化合物为未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR、MS谱确证。活性测试结果表明,化合物A5、A8的活性与阳性药相当,具有显著的同时降低低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的活性,并且具有一定的升高高密度脂蛋白胆固醇的作用。
于振鹏张瑱刘石谭相端王国平刘全海魏宝康
关键词:调节血脂
酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
本发明公开了酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的酰胺类化合物有降低血液中胆固醇、低密度脂蛋白的作用,并且有促进...
于振鹏张瑱王国平肖璘刘珉宇潘绵立刘全海
文献传递
一种索非布韦晶型6的制备方法
本发明公开了一种新的索非布韦(sofosbuvir)晶型6的制备方法,包括下列步骤:步骤1:将索非布韦加入到醇类溶剂和水的混合溶剂中,加热溶解;步骤2:将步骤1溶液进行冷却析晶;步骤3:将析晶所得固体进行过滤和干燥,得到...
严允兵于振鹏何康永张东亚谭兴志万国盛陈婷婷
文献传递
FXR拮抗剂的设计、合成、药理作用评价和SIPI7623的成药性研究
于振鹏
关键词:降血脂药拮抗剂药物设计药物代谢动力学
(Z)-4-烷基硫基-5-烷基硫基次甲基-1-芳基-3-羟基吡咯酮类化合物的合成及升高白细胞活性研究被引量:1
2012年
目的设计合成一系列(Z)-4-烷基硫基-5-烷基硫基次甲基-1-芳基-3-羟基吡咯酮类化合物,并测定其体内升高白细胞活性。方法以1,3-二氯丙酮为起始原料,与烷基硫醇发生取代反应,再与相应的芳香氨基化合物反应生成席夫碱,使用草酰氯关环,最后与酰氯衍生物酯化得到目标化合物。以赛格力(G-CSF)为阳性对照药物,考察所合成化合物的升高白细胞活性,活性数据以白细胞数和嗜中性粒细胞百分比为依据,同时以小鼠的状态作为初步判断毒性的依据。结果与结论共合成了18个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR、MS谱确证。活性测试结果表明,化合物Ⅰ5、Ⅰ16的活性与阳性药相当,具有显著升高白细胞活性。
谭相端李春刚钱考胜于振鹏王国平孙海燕刘全海
一种酰胺类化合物、其中间体的制备方法及其中间体
本发明公开了一种酰胺类化合物1、中间体8的制备方法及其中间体8。该化合物1的制备方法包括:溶剂中,在碱的作用下,化合物8进行水解反应,得到化合物1即可;其中,R为氢、C<Sub>1</Sub>~C<Sub>10</Sub...
于振鹏王国平张瑱邓轶方黄晓玲刘珉宇郑红艳蔡立肖璘刘全海
文献传递
酰胺类化合物、其制备方法及应用
本发明公开了酰胺类化合物、其制备方法及应用,具体是:式I所示化合物或其药学上可接受的盐,<Image file="DEST_PATH_DDA0000096767180000021.GIF" he="27.51" imgC...
于振鹏王国平张瑱刘珉宇黄晓玲刘英肖璘蔡立吴学军邓轶方潘绵立陈仁海汤生荣刘全海
文献传递
酯类化合物、其制备方法和应用
本发明公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐,<Image file="200910201157.X_AB_0.GIF" he="104" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" ...
张瑱于振鹏秦燕徐智儒于美静肖璘吴学军檀琼刘珉宇孙海燕刘英孙文劼肖旭华闫兆峰刘畅刘全海
共2页<12>
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