于沐
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：河南省农业科学院更多>>
- 发文基金：河南省创新型科技人才队伍建设工程项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 芝麻NBS类抗茎点枯病相关基因的克隆与分析被引量：1
- 2013年
- 根据前期获得的芝麻抗茎点枯病NBS-RGAs序列与河南省芝麻研究中心提供的EST序列比对结果,设计4对特异引物,从10个对茎点枯病表现不同抗性的芝麻品种中扩增得到16条RGAs(抗病基因同源序列),GenBank登录号分别为KC477692～KC477707,它们编码的氨基酸序列均具有NBS(核苷酸结合位点)类型抗病基因的特征结构域。Blastx分析结果表明,16个RGAs基因编码的部分氨基酸序列与已知NBS类抗病蛋白同源性为35%～52%。聚类分析发现这些RGAs基因聚为4类,且均为non TIR-NBS类型,为进一步筛选芝麻抗茎点枯病基因奠定了基础。
- 于沐刘红彦苗红梅田保明
- 关键词：芝麻茎点枯病核苷酸结合位点抗病基因同源序列
- 芝麻抗茎点枯病NBS类抗病相关基因的克隆与分析
- 芝麻是我国重要的油料作物之一，在芝麻生长过程中芝麻茎点枯病是严重威胁芝麻生产的一种真菌性病害。在芝麻病害防治上，除了化学防治，种植抗病品种是一种安全、有效的防病措施，但芝麻生产中可供利用的抗病品种还很少，所以克隆抗病基因...
- 于沐
- 关键词：芝麻茎点枯病抗病相关基因亚细胞定位
- 文献传递
- 芝麻八氢番茄红素脱氢酶基因SiPDS的克隆与序列分析被引量：5
- 2015年
- 来自芝麻的八氢番茄红素脱氢酶基因(phytoene desaturase gene,PDS)的分离鉴定尚未见报道。本研究根据已报道植物PDS基因的氨基酸保守区,设计简并引物,扩增出编码芝麻新蔡选抗PDS基因c DNA的中间片段。利用电子克隆技术,从芝麻EST数据库中比对得到一条高度同源的序列,并通过RT-PCR方法,从新蔡选抗成功克隆了八氢番茄红素脱氢酶基因的c DNA,命名为Si PDS(Gen Bank登录号:KJ191121)。c DNA序列全长2 273 bp,开放阅读框长度为1 743 bp,编码580个氨基酸。根据克隆获得的全长c DNA序列设计引物,从新蔡选抗DNA中克隆获得Si PDS基因的全长DNA,长度为5 592 bp,转录区包括14个外显子和13个内含子。序列分析表明,Si PDS与其他植物的PDS蛋白序列高度相似;系统进化树分析表明,芝麻Si PDS与黄芩的亲缘关系最近。Si PDS基因可以用作植物病毒诱导的基因沉默载体的内源检测基因,在利用基因工程技术改良芝麻农艺性状方面具有较大的应用价值。
- 于沐文艺赵辉苗红梅刘红彦
- 关键词：芝麻
