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付功成
作品数:
3
被引量:2
H指数:1
供职机构:
教育部
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
卓仁禧
武汉大学
欧阳明
武汉大学
丁雄军
教育部
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靶向性
1篇
靶向性研究
机构
2篇
武汉大学
1篇
教育部
作者
3篇
卓仁禧
3篇
付功成
2篇
欧阳明
1篇
丁雄军
传媒
1篇
高等学校化学...
年份
1篇
2002
1篇
2000
1篇
1997
共
3
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均相方法合成氨羧类螯合剂内酸酐
本发明公开了一种采用均相方法合成氨羧类螯合剂内酸酐的技术,它是采用适量有机极性非质子溶剂作为反应溶剂,用一元酸的酸酐作脱水剂,在30~120℃进行反应2-12hr,在原料固体表面反应生成的产物被迅速溶解入溶剂中。采用本发...
付功成
欧阳明
卓仁禧
文献传递
二乙三胺五乙酸吡哆醇酯配体及其钆配合物的合成、弛豫率和肝靶向性研究
被引量:2
2002年
由维生素 B6 族化合物吡哆醇及其衍生物与二乙三胺五乙酸 ( DTPA)双酸酐反应合成了一系列二乙三胺五乙酸吡哆醇酯配体 .将这些配体与 Gd Cl3· 6H2 O反应后得到了钆配合物 .测定了这些配合物在水溶液中水质子的纵向弛豫率 R1 .与母体配合物 Gd DTPA相比 ,R1 值略有提高 .配体用放射性核素 99Tc标记 ,研究了其肝靶向性 .结果表明 ,配体 2和 6的肝靶向性较为明显 .
丁雄军
卓仁禧
付功成
关键词:
肝靶向性
钆配合物
均相合成氨羧类螯合剂内酸酐的方法
本发明公开了一种采用均相方法合成氨羧类螯合剂内酸酐的技术,它是采用适量有机极性非质子溶剂作为反应溶剂,用一元酸的酸酐作脱水剂,在30~120℃进行反应2-12hr.,在原料固体表面反应生成的产物被迅速溶解入溶剂中。采用本...
付功成
欧阳明
卓仁禧
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