何红伟
- 作品数：89 被引量：107H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 力达霉素通过上调胸苷磷酸化酶增强卡培他滨抑制小鼠乳腺癌生长和肺转移
- 肿瘤化学治疗最大障碍之一是肿瘤细胞对药物的耐受性。为了减少肿瘤耐药性的产生、降低药物毒副作用、增强药物疗效,一般采用联合用药。联合用药是近年来肿瘤治疗的重要进展之一,已成为肿瘤治疗的趋势,并得到广泛的应用。卡培他滨是一种...
- 张胜华张浩何红伟李良邵荣光
- 关键词：力达霉素卡培他滨小鼠乳腺癌胸苷磷酸化酶肺转移
- 一种具有酸稳定性的木香烃内酯纳米乳及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有酸稳定性的木香烃内酯纳米乳及其制备方法和应用。本发明提供了一种载木香烃内酯的纳米乳制剂，其制备原料包括：木香烃内酯、油相、乳化剂、助乳化剂和水。本发明还提供了一种制备载木香烃内酯的纳米乳制剂的方法，包...
- 牛霞李桂玲何红伟牛冰羽王玉成蒙亚楠王晓梅
- 新型苯甲酰胺衍生物IMB-164抗肝癌作用研究
- 目的原发性肝癌是我国高发的临床常见恶性肿瘤，其发病率和死亡率极高。原发性肝癌的早期诊断困难、病程进展迅猛、预后较差并且对绝大多数化疗药物反应不佳。因此研究和开发新型抗肝癌药物具有十分重大的意义，本文旨在探究新型苯甲酰胺衍...
- 葛茂旭邵荣光何红伟
- 关键词：肝癌克隆形成
- shRNA双表达载体pCSH1的构建及抗肿瘤活性研究
- 2010年
- 目的构建一种可同时表达靶向两种基因shRNA的瞬时表达载体,以提高RNA干扰效率和降低载体的非特异毒性。方法载体采用pUC19的质粒基本序列,RNA聚合酶III识别的H1启动子,并利用同尾酶的特性设计两个多克隆位点,用DNA重组技术构建了载体pCSH1;以pCSH1为基础,构建靶向N-Ras或c-Myc的单干扰载体,以及靶向N-Ras和c-Myc的双干扰载体,并验证其干扰效率;并用克隆形成法验证了载体的抗肿瘤活性;此外还将靶向N-Ras两个shRNA转录单位串联到一个载体中,检测该连接方式的优势。结果成功设计并构建了可同时表达双基因shRNA的瞬时表达载体pCSH1。对该载体的验证结果表明,靶向N-Ras的单干扰shRNA表达载体pCSH1-shNR或靶向c-Myc的单干扰shRNA表达载体pCSH1-shMyc对靶基因mRNA和蛋白具有明显的干扰作用;双干扰载体pCSH1-shNM也能同时抑制N-Ras和c-Myc的mRNA和蛋白表达水平,且对细胞克隆形成的抑制率最高。细胞生长曲线法检测两个N-Ras-shRNA表达单位串联的载体pCSH1-2shNR对细胞生长的抑制作用,结果显示在质粒质量相同条件下,双表达载体pCSH1-2shNR对细胞的生长抑制作用显著强于单N-Ras-shRNA表达载体pCSH1-shNR,而相同质量的对照质粒pCSH1-2shMock、pCSH1-shMock对细胞生长的抑制没有明显差异。结论利用同尾酶原理构建了一个可同时表达双shRNA的瞬时表达载体pCSH1,该载体可实现双基因同时干扰;pCSH1还具有分子量小、shRNA表达单位可以串联和串联后RNA干扰活性增强的优点。该载体通过同时抑制两个靶基因或增加对单个靶基因的shRNA表达单位可以取得更好的抗肿瘤活性。
- 何红伟李保卫任开环邵荣光
- 关键词：RNA干扰
- 一种抗肝纤维化药物高通量筛选细胞模型的构建及应用
- 本发明基于Ⅰ型胶原α1在肝纤维化过程中高表达的特征，建立了以Ⅰ型胶原α1基因COL1A1启动子活性为靶点的高通量筛选系统，通过Ⅰ型胶原α1基因COL1A1启动子片段与pGL4.17表达载体重组质粒的构建、转染人肝星状细胞...
- 邵荣光赵双双何红伟王菊仙王玉成白晓光马艳李娜仁
- 一种胆酸类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药合成技术领域，提供了一种胆酸类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的胆酸类衍生物具有显著抑制肝细胞凋亡作用，可以有效抑制由甘氨鹅去氧胆酸诱导的肝细胞损伤，部分衍生物抑制率优于阳性对照牛磺熊去氧胆酸；本发明提...
- 王玉成王菊仙何红伟牛伟萍牛伟晓张国宁朱梅王明华
- 一种抗肿瘤侵袭转移的多靶点融合蛋白及其制备方法和应用
- 本发明涉及一类抗肿瘤侵袭转移的多靶点融合蛋白及其制备方法和应用，所述融合蛋白具有以下氨基酸序列结构：RGD肽‑连接肽‑TRAIL功能肽段‑连接肽‑NGR肽；该融合蛋白同时具有TRAIL肽段的抗肿瘤细胞增殖作用，及两种靶向...
- 陈淑珍王晓飞乔新然商悦张胜华李毅何红伟
- 下调G3BP对抑制肿瘤细胞迁移能力的研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨利用siRNA和靶向G3BP的多肽药物下调G3BP后对多种肿瘤细胞迁移能力的影响。方法采用人纤维肉瘤HT1080细胞、乳腺癌MCF-7细胞以及人非小细胞肺癌H1299细胞,应用siRNA特异性干扰G3BP后,通过划痕实验观察其对肿瘤细胞迁移能力的影响;用多肽药物GAP161作用于肿瘤细胞后,利用划痕实验以及Transwell迁移实验观察其对肿瘤细胞迁移能力的影响;在MCF-7细胞中高表达G3BP1,在MDA-MB-231细胞中用siRNA下调G3BP1后,采用人全基因芯片分析G3BP1高表达和低表达后的基因表达谱,并进行信号通路分析。结果 siRNA特异性下敲G3BP1和G3BP2后,HT1080、MCF-7和H1299细胞的迁移能力显著降低。利用靶向G3BP的特异性多肽药物GAP161作用于多种肿瘤细胞后,肿瘤细胞的迁移能力显著下调。全基因组芯片分析表明:多个基因同时在G3BP1高表达和低表达组中发生变化,该变化与细胞迁移相关的细胞黏附、整合素、MAPK等信号通路有关。结论 G3BP下调后能够显著降低肿瘤细胞的迁移能力。靶向G3BP的多肽药物具有显著抑制肿瘤细胞迁移的作用。下调或者高表达G3BP后可通过下调或者上调多种与细胞黏附、整合素、MAPK等信号通路相关基因发挥作用。
- 张浩张彩霞喻冬柯邵荣光何红伟
- 关键词：基因表达谱MAP激酶信号系统
- 一种可同时表达多种shRNA的载体pCSH1－n及其构建方法
- 本发明涉及一种可同时表达多种shRNA的载体pCSH1-n，可在一个载体上同时实现对多个基因的干扰，所说载体pCSH1包含有基本质粒序列、shRNA转录单位和两组多克隆位点，插入针对靶基因的shRNA模板后，转染细胞或动...
- 邵荣光何红伟刘铁刚张敏李保卫边春景刘霞封云
- 2-苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物在制备治疗肝癌药物中的应用
- 本发明提供了2‑苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物在制备治疗肝癌药物中的应用，属于肝癌防治技术领域。本发明所述2‑苯磺酰胺基苯甲酰胺类化合物有明显的肝癌抑制活性；明显抑制小鼠肝癌H22腋下移植瘤的生长；明显抑制人肝癌HepG2裸...
- 何红伟王玉成葛茂旭王菊仙邵荣光张娜李娜仁刘志峰
