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储晓琴

作品数:43 被引量:174H指数:8
供职机构:安徽中医药大学更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽省高校省级重点教学研究项目安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 9篇中药
  • 8篇教学
  • 7篇药物
  • 7篇制剂
  • 6篇高效液相
  • 5篇药药
  • 5篇中药药剂
  • 5篇中药药剂学
  • 5篇课程
  • 4篇药剂学
  • 4篇液相色谱
  • 4篇用药
  • 4篇用药频率
  • 4篇正交
  • 4篇色谱
  • 4篇青藤碱
  • 4篇中药复方
  • 4篇相色谱
  • 4篇教学改革
  • 4篇高效液相色谱

机构

  • 32篇安徽中医药大...
  • 8篇安徽中医学院
  • 5篇沈阳药科大学
  • 5篇沈阳军区总医...
  • 4篇中国药科大学
  • 3篇安徽医科大学
  • 3篇教育部
  • 3篇合肥医工医药...
  • 2篇沈阳红旗制药...
  • 1篇安徽新华学院
  • 1篇安徽中医药高...
  • 1篇安徽省中药研...
  • 1篇黄山市中医院
  • 1篇安徽济人药业...

作者

  • 43篇储晓琴
  • 23篇桂双英
  • 7篇尹登科
  • 7篇何宁
  • 6篇王成永
  • 5篇郭涛
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  • 3篇钱金粉
  • 3篇宋洪涛
  • 3篇金传山
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  • 2篇刘明妍
  • 2篇何仲贵
  • 2篇邵芙蓉
  • 2篇邓意辉

传媒

  • 5篇安徽中医学院...
  • 3篇安徽中医药大...
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  • 2篇中草药
  • 2篇安徽医药
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  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇安徽医学
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇云南中医学院...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇广东化工
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中药材
  • 1篇药学服务与研...
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇中南药学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇科教文汇

年份

  • 1篇2024
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  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乙胺吡嗪利福异烟片中各组分的高效液相测定方法
目的:建立高效液相色谱法测定乙胺吡嗪利福异烟片中盐酸乙胺丁醇、吡嗪酰胺、利福平和异烟肼含量的方法。方法:盐酸乙胺丁醇选用了苯乙基异氰酸酯为衍生剂进行柱前衍生化,用C18为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(70:30:0.2)为流...
郭涛颜鸣宋洪涛何仲贵刘明妍储晓琴李妍妍
关键词:乙胺吡嗪利福异烟片固定剂量复合剂异烟肼吡嗪酰胺盐酸乙胺丁醇
文献传递
乙胺吡嗪利福异烟片中各组分的高效液相测定方法被引量:8
2007年
目的:建立高效液相色谱法测定乙胺吡嗪利福异烟片中盐酸乙胺丁醇、吡嗪酰胺、利福平和异烟肼含量。方法:盐酸乙胺丁醇选用了苯乙基异氰酸酯为衍生剂进行柱前衍生化,用C_(18)色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.2)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长220nm。异烟肼和吡嗪酰胺用C_(18)色谱柱,以乙腈-0.02mol·L^(-1)磷酸二氢铵(2∶98)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长263nm。利福平色谱条件为C_(18)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.075mol·L^(-1)磷酸二氢钾-1mol·L^(-1)枸橼酸(30∶30∶26∶4)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长254nm。结果:盐酸乙胺丁醇、异烟肼、吡嗪酰胺及利福平分别在20~160,2~50,10~250,20~180μg·mL^(-1)的浓度范围内,呈良好的线性关系。结论:各成分测定方法简便,重现性好,特别是盐酸乙胺丁醇的衍生化方法反应迅速,条件容易控制,衍生化方法可靠,适用于抗结核固定剂量复合剂多成分的分离和含量测定。
郭涛颜鸣宋洪涛何仲贵刘明妍储晓琴李妍妍
关键词:乙胺吡嗪利福异烟片固定剂量复合剂异烟肼吡嗪酰胺盐酸乙胺丁醇
大蒜油亚微乳的研究
该文选择了乳剂作为载体,拟制备可供静脉注射的大蒜油亚微乳,旨在降低大蒜油的刺激性及毒副作用,提高药物稳定性,为临床提供安全有效的抗真菌中药注射剂.建立了大蒜油的气相色谱(GC)方法测定大蒜油中二烯丙基三硫化物(DATS)...
储晓琴
关键词:大蒜油精制工艺亚微乳深部真菌指纹图谱相似度
文献传递
氯尼达明诱导乳腺癌MCF-7细胞凋亡的作用及机制被引量:4
2015年
目的探讨氯尼达明诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的作用及其可能机制。方法 MTT法及集落形成实验检测氯尼达明对乳腺癌细胞MCF-7增殖的抑制作用;PI/Annexin-V双染检测细胞凋亡;ATP检测试剂盒检测细胞内ATP水平;Western blot检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、凋亡抑制蛋白家族c IAP1及caspase-8蛋白的表达。结果 MTT结果显示,50~250 mmol·L^-1氯尼达明可抑制MCF-7细胞的增殖活性,且呈浓度和时间依赖性。集落形成实验同样证明了上述结果。PI/Annexin-V双染结果表明,随着氯尼达明浓度的增加,MCF-7细胞的凋亡率也随之增加。50、150和250 mmol·L^-1氯尼达明作用于MCF-7细胞5 h后,细胞内ATP水平与对照组相比分别为80.67%、62.78%和30.73%。Western blot检测发现,随着氯尼达明作用时间的延长,GRP78蛋白表达上调,c IAP1蛋白表达下调,同时增强了caspase-8的活性。结论氯尼达明可以抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖活性,诱导其产生凋亡,其机制可能与减少细胞内ATP的产生诱导内质网应激反应,并下调c IAP表达及增强caspase-8的活性有关。
邵芙蓉王靓储晓琴
关键词:乳腺癌细胞氯尼达明三磷酸腺苷葡萄糖调节蛋白78凋亡抑制蛋白家族
突出自主学习的药剂学课堂教学模式探索
2014年
药剂学是一门理论与实践结合的应用学科,提高药剂学课堂教学效果对于夯实学生专业基础以及拓展学生实践能力具有重要意义。笔者探索在药剂学课堂教学过程中主张强化自主学习能力培养,取得了较好的效果。
尹登科桂双英何宁储晓琴马格非彭代银
关键词:药剂学课堂教学
正交试验优选复方青风藤巴布剂的提取工艺被引量:8
2017年
目的优选复方青风藤巴布剂的最佳提取工艺。方法以青藤碱、桂皮醛的含量和干膏得率为评价指标,采用正交设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取结果的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为加6倍量的90%乙醇,提取3次,每次1.5h。结论优选的提取工艺稳定、可行。
林欣媛杨转转储晓琴桂双英
关键词:青藤碱桂皮醛正交设计
高效液相色谱法测定桔梗中木犀草素与芹菜素的含量被引量:4
2013年
目的采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)同时测定桔梗中木犀草素和芹菜素的含量。方法采用Alltima C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸(35∶65)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长340nm,柱温25℃。结果木犀草素和芹菜素质量浓度分别在11.20~67.20μg/ml(r=0.999 6)和12.25~73.50μg/ml(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;木犀草素和芹菜素平均加样回收率分别为99.03%、99.71%,RSD分别为0.77%、1.38%(n=6)。结论 HPLC简便、准确、可靠,可用于中药桔梗中木犀草素和芹菜素的含量测定。
周秀娟储晓琴桂双英王举涛彭代银金传山
关键词:桔梗木犀草素芹菜素
正交设计优选百蕊草的提取工艺被引量:7
2013年
目的优选百蕊草的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以干膏得率及山奈酚含量为指标,考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间以及提取次数的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加8倍量80%乙醇,提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺切实可行,可以作为百蕊草的提取工艺。
储晓琴岳磊胡叶青谢法平
关键词:百蕊草山奈酚正交设计
一种用于治疗阴道炎的伊曲康唑原位液晶凝胶制剂及其制备方法
一种用于治疗阴道炎的伊曲康唑原位液晶凝胶制剂及其制备方法,属于阴道炎治疗药物技术领域。由700~800mg的载药基质脂质材料、5~10mg的药物伊曲康唑和200~300mg的共溶剂制成。伊曲康唑在酸性条件下是离子状态,而...
储晓琴董保琦蔡叶黄洁桂双英
聚烯丙基胺盐酸盐纳米粒制备工艺的研究与制剂学的初步评价被引量:1
2022年
目的以纳米粒粒径及粒度分布为主要考察指标研究聚烯丙基胺盐酸盐(PAH)纳米粒制备方法,并对制剂学进行初步评价。方法分别采用涡旋振荡法、微流控技术制备纳米粒,通过调节磷酸盐(PBS)的浓度、PBS种类、微流控各通道的流速比等优化纳米粒制备方法;马尔文粒度电位仪测定粒径、多分散系数(PDI)、Zeta电位,以姜黄素作为模型药物制备载药纳米粒,采用超速离心法分离载药纳米粒和游离药物,以紫外分光光度法测定载药纳米粒的包封率。结果采用微流控技术在PBS浓度为6 mmol·L^(-1),流速比为36∶8∶36条件下可获得较优粒径,其粒径为(127.7±1.92)nm,PDI为(0.126±0.00),Zeta电位为(28.4±1.02)mV,包封率为(85.1±0.09)%,载药量为(30.3±3.9)%。此外,PAH载药纳米粒具有缓释性能。结论微流控技术制备的PAH纳米粒工艺简便、参数可控,制备出的载药纳米粒粒径较小,粒度分布良好,具有优良的载药与包封特性。
熊峰苏峰鲁胜男曹俊如储晓琴何广卫
关键词:微流控纳米粒姜黄素包封率载药量
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