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党亚敏: 作品数：24 被引量：85H指数：6; 供职机构：天津市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

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自旋标记荧光探针表征蛋白质自由基: 党亚敏郭祥群; 关键词：氮氧自由基; 文献传递

电感耦合等离子体质谱法测定中药提取物中铅、镉、砷和汞被引量：3: 2010年; 目的：建立电感耦合等离子体质谱法测定中药提取物中铅、镉、砷和汞的分析方法。方法：采用高压消解法对样品进行前处理,以↑72Ge、↑115In、↑209Bi作为内标消除非质谱干扰,碰撞反应池消除质谱干扰,采用ICP-MS测定Pb、Cd、As、Hg。结果：方法的线性范围宽,相关系数均〉0.999,检出限为0.001-0.05μg/L,回收率在91.4%-105%,相对标准偏差为0.68%-2.69%,对两种国家标准物质测定,测定值均与真值相吻合。结论：方法精密、准确、可靠,可满足正常来样检测的需要,便于推广。; 商博东吕光张维杨君党亚敏陆珩; 关键词：ICP-MS 中药提取物

饮用水中草甘膦残留量的柱前衍生-高效液相色谱测定法被引量：10: 2012年; 目的建立饮用水中草甘膦的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)测定法。方法水样经氧化、衍生后,在DIKMAC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇+0.05 mol/L磷酸二氢钾(pH=6.0)+四氢呋喃(体积比为45+55+2),流量为1.0 ml/min,柱温为25℃,激发波长为230 nm,发射波长为450 nm条件下,进行HPLC测定。结果该方法在0.025～1.0μg/ml的线性范围内,所得回归方程为y=1 571.69x+60.789,相关系数为0.999 2,方法定量下限为25μg/L。该方法的平均回收率为94.0%～106.0%,RSD为3.8%～4.6%。结论该方法操作简便、快速,适合于饮用水中草甘膦含量的检测。; 李建平渠志华马永民党亚敏夏义平张明月; 关键词：色谱法高效液相草甘膦柱前衍生饮用水

液相色谱法同时测定3种B族维生素的研究: B族维生素是水溶性维生素中重要的一类，其中多种是酶的辅基和酶的组成部分。本文采用高效液相色谱法以非梯度洗脱的方式完成了保健食品中3种B族维生素的同时测定，得到了满意的结果。; 李建平党亚敏夏义平渠志华马永民; 关键词：B族维生素液相色谱法保健食品; 文献传递

一种酯交换法快速测定乙酯型脂肪酸的方法及其应用: 本发明公开了一种酯交换法快速测定乙酯型脂肪酸的方法及其应用，主要涉及分析化学领域。所述方法包括样品溶液的配制，先将样品溶解于正己烷中，加入氢氧化钾甲醇溶液，在恒温水浴振荡器中振荡，再加入纯水终止反应，振摇、离心，最后取上...; 党亚敏李建平张毅

生活饮用水中9种半挥发性有机物及六氯丁二烯的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱测定法被引量：11: 2017年; 建立生活饮用水中9种半挥发性有机物(SVOCs)及六氯丁二烯的的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱(HS-SPMEGC-MS)测定法。将水样置于顶空瓶中,采用85μm聚酰胺(PA)萃取头60℃富集萃取15 min,230℃解吸进样3 min,利用GC-MS测定水样中目标组分含量。结果显示,在0.085~23μg/L的范围内,所得10种物质的回归方程均呈较好的线性关系(r≥0.999 6)。该方法的检出限为0.01~0.08μg/L,加标回收率为93.6%~105.7%,RSD为1.38%~6.28%。该方法简便、快速,有机试剂用量小,具有较高的精确性、准确性和灵敏度,适用于生活饮用水中9种SVOCs的HS-SPME-GC-MS法同时测定。; 吕光马永民张明月党亚敏; 关键词：顶空固相微萃取气相色谱质谱联用生活饮用水半挥发性有机物

环境水体中人工合成甜味剂的污染及检测方法研究进展被引量：3: 2019年; 人工合成甜味剂是赋予或增加食品甜味的人工合成或半合成的用于代替蔗糖的有机物,广泛应用于食品、饮料、药物和个人护理品。研究表明,人工甜味剂广泛分布于地表水、地下水、海水和自来水中。目前普遍的观点认为,在规定剂量内使用人工合成甜味剂对人体是安全的。但是人工合成甜味剂作为新型有机污染物广泛出现在水中,引起了科学界的高度关注,因为人工合成甜味剂长期、低剂量暴露对人体的健康危害还没有结论。该文对近年来环境样品中人工合成甜味剂检测方法进行综述,并对未来发展趋势进行展望。; 夏义平吕光党亚敏林肖惠张毅马永民曾强; 关键词：人工合成甜味剂环境水体前处理

自旋标记荧光探针表征生物活性分子的自由基损伤被引量：8: 2004年; A spin-labeling fluorophore(NA-TEMPO ·), formed by labeling α-naphthalene with a paramagnetic nitroxide(4-hydroxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxy), was explored for biologically relevant carbon-centered radicals. The horseradish peroxidase (HPR)/H 2O 2 reaction was used to generate radicals in derivatives of tyrosine and phenylalanine, and the Fenton reaction was used to generate radicals in deoxyguanosine, guanosine, bovine serum albumin(BSA) and DNA. TEMPO ·-NA, a weak fluorescent compound, showed a dramatic increase in fluorescence intensity after scavenging carbon-centered radicals. The spin-labeling fluorophore with dual function groups, the radical recognizing group and fluorescent group, would be significantly useful in monitoring the formation and translocation of carbon-centered radicals in complex biological systems.; 党亚敏郭祥群赵一兵; 关键词：自旋标记荧光探针羟基自由基

高效液相色谱测定保健食品中番茄红素的方法改进被引量：2: 2012年; 番茄红素具有较高的抗氧化和清除自由基的作用,有研究资料表明,番茄红素可以防止前列腺癌、乳腺癌及消化道（包括结肠、直肠及胃）癌等的发生,并可以降低皮肤癌、膀胱癌等的发病率。由于人体组织不能自身合成番茄红素,必须通过摄入加以补充,目前市场上也已经出现了多种以番茄红素为主要功效成分的保健食品。“GB／T22249—2008保健食品中番茄红素的测定”，采用了高效液相色谱法。但在实际工作中发现，用二氯甲烷溶解番茄红素，作为番茄红素测定的抗氧化剂焦性没食子酸难溶于二氯甲烷；另外，用甲醇＋乙腈作为流动相，在本实验室所采用的C18柱上，番茄红素未能出峰。番茄红素标准品价格非常昂贵，且本身对光、热、氧气都不稳定，如果番茄红素标准溶液配制不当，在一天内连续进样，峰面积也会发生较大变化。因此本文尝试对保健食品中番茄红素测定的抗氧化剂的使用，以及流动相的选择加以改进，取得满意的效果。; 党亚敏马永民张明月李建平渠志华夏义平; 关键词：番茄红素高效液相色谱保健食品

超高效液相色谱-串联质谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量被引量：6: 2016年; 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法黄芪经甲醇-氨水（3：1,V/V）超声提取30 min,采用多反应监测（MRM）模式,以m/z 785.4/143.108和m/z 785.4/473.391为定性离子对,m/z 785.4/143.108为定量离子对,外标法测定黄芪甲苷。结果黄芪甲苷在60.0-12 000 ng/ml浓度范围内有良好线性关系（r=0.999 3）,平均回收率为91.7%,最低检测限为68.2μg/kg。结论该方法具有简便、快速和灵敏度高的特点,可用于黄芪中黄芪甲苷的测定。; 夏义平李建平党亚敏渠志华王辰; 关键词：黄芪甲苷超高效液相色谱-串联质谱法多反应监测

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