冯见君
- 作品数:9 被引量:5H指数:1
- 供职机构:华东师范大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程更多>>
- 一种高对映选择性催化合成手性膦化合物的方法
- 本发明提供了一种高对映选择性催化合成手性膦化合物的方法,具体地说,由取代膦氢化合物出发,在手性钳形Pincer金属络合物催化下,与各种缺电子烯烃,炔烃,卤代烃反应,高对映选择性,高收率地得到各种光学活性膦类化合物的方法。...
- 段伟良冯见君
- 手性膦化合物合成方法的研究:钯催化二芳基膦氢对烯酮的不对称加成
- 手性膦配体在不对称催化中被广泛使用,探索新的高效方法来合成手性膦化合物有着十分重要的意义。本研究工作介绍一种使用钳形钯络合物催化二芳基膦氢对β-取代烯酮的不对称加成反应,
- 冯见君陈雪峰施敏段伟良
- 关键词:不对称加成
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- Rhodium-Cascade Catalysis for the Stereoselective Tandem Reaction of Vinylic Oxiranes with Diynes: Atom- and Step-Economic Synthesis of Multifunctional 5-7-5 Tricyclic Compounds
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- 冯见君张俊良
- 文献传递
- 铑催化烯基环氧-炔类化合物的串联环化反应研究
- 从简单易得的原料出发,设计和发展新的串联环化反应而原子经济性和步骤经济性地制备与目标分子结构类似的杂环或碳环化合物,对于实现目标分子的理想合成具有至关重要的作用。本论文基于将烯基环氧这一高活性的合成子作为五原子组分引入到...
- 冯见君
- 关键词:铑化学选择性原子经济性环化反应
- 手性Pincer钯和卡宾铜催化的Michael受体的不对称氢膦化反应研究
- 本论文主要围绕手性金属膦物种对Michael受体对映选择性地进行共轭加成的设计思想而展开,在研究过程中发现了卡宾铜和手性Pincer钯可高效催化二芳基膦氢对α,β-不饱和羰基化合物和硝基烯烃类底物的不对称氢膦化反应,为合...
- 冯见君
- 一种高对映选择性催化合成手性膦化合物的方法
- 本发明提供了一种高对映选择性催化合成手性膦化合物的方法,具体地说,由取代膦氢化合物出发,在手性钳形Pincer金属络合物催化下,与各种缺电子烯烃,炔烃,卤代烃反应,高对映选择性,高收率地得到各种光学活性膦类化合物的方法。...
- 段伟良冯见君
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- 多官能团化合物的选择性反应精准控制
- 张俊良肖元晶冯见君刘路刘
- 多官能团化合物具有多个反应活性位点,在反应中对活性位点进行精准有序控制,合成特定目标产物并提高合成效率,是有机合成化学研究的热点和难点。该项目基于过渡金属催化剂、配体以及底物调控等策略,解决了多反应位点的1,3-共轭烯炔...
- 关键词:
- 关键词:化学反应规律
- 一种氮杂环卡宾金属络合物催化合成膦化合物的方法
- 本发明提供了一种温和条件下氮杂环卡宾金属络合物催化合成膦化合物的方法,具体地说,由取代膦氢化合物出发,在氮杂环卡宾金属络合物金属络合物催化下,与各种缺电子烯烃,以高收率地得到各种膦类化合物的方法。该方法使用简单膦氢化合物...
- 段伟良冯见君施敏
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- 铑催化烯基氮杂环丙烷与炔胺的立体专一性[3+2]环加成反应被引量:5
- 2017年
- 首次实现了铑催化的烯基氮杂环丙烷与炔胺底物的立体专一性的分子间[3+2]环加成反应.该反应具有较好的底物兼容性,反应条件温和,操作简便.此外,烯基氮杂环丙烷原料的手性可完全转移至环加成产物中,这为原子经济性且对映选择性地合成重要的2-氨基吡咯啉类衍生物提供了新的策略.
- 朱超泽冯见君张俊良
- 关键词:过渡金属催化环加成反应含氮杂环