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刁俊林

作品数:21 被引量:38H指数:5
供职机构:第三军医大学野战外科研究所更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 5篇卟啉
  • 5篇纳米
  • 5篇光敏剂
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇毒性
  • 3篇止血
  • 3篇肿瘤靶向
  • 3篇肿瘤靶向性
  • 3篇壳聚糖
  • 3篇降解性
  • 3篇靶向
  • 3篇靶向性
  • 3篇磁性
  • 2篇蛋白
  • 2篇亚胺
  • 2篇药物
  • 2篇叶酸
  • 2篇脂溶性
  • 2篇替加氟

机构

  • 13篇第三军医大学...
  • 8篇第三军医大学
  • 3篇西南大学
  • 1篇泸州医学院
  • 1篇重庆医药高等...

作者

  • 21篇李东红
  • 21篇刁俊林
  • 15篇刘建仓
  • 4篇臧家涛
  • 3篇胥婷
  • 3篇于克贵
  • 3篇周成合
  • 2篇刘良明
  • 1篇廖自福
  • 1篇高华
  • 1篇胥婷
  • 1篇周洁
  • 1篇童斌雪

传媒

  • 2篇中国海洋药物
  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇中国激光医学...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇应用化学
  • 1篇第五届全国化...

年份

  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复合生物微粒止血性能的评价被引量:1
2011年
以壳聚糖、海藻酸钠和胶原蛋白为基质,采用乳化交联技术将其制成一种结构疏松的复合微粒(CP),然后浸入氨甲环酸水溶液中,经冷冻干燥后得到载氨甲环酸复合微粒(TACP)。以速效止血粉为对照,采用兔的肝、脾破裂出血模型,考察CP和TACP的止血性能。在肝出血模型中,速效止血粉和CP的止血时间分别为(3.07±0.84)min和(2.48±0.88)min,两者无明显差异;而TACP止血时间为(1.90±0.75)min,较两者明显缩短(P<0.05);在脾出血模型中也得到相似的结果。这些结果表明CP具有与速效止血粉相似的止血性能,而TACP则显示了更为优良的止血性能,可望作为一种新型的粉体止血剂。
李东红高华臧家涛刁俊林刘建仓
关键词:复合微粒氨甲环酸
卟啉硝基咪唑类衍生物的合成及放射增敏作用被引量:6
2008年
目的设计合成卟啉硝基咪唑类化合物,评价其体外肿瘤放射增敏活性,寻找新的肿瘤放射增敏剂。方法以吡咯、苯甲醛、硝基咪唑为原料,经环合、溴代、取代、络合等反应合成卟啉硝基咪唑类化合物及其金属配合物。采用MTT法考查该系列衍生物对人宫颈癌Helo细胞株的放射增敏活性。结果合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经紫外光谱、ESI质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证。在4Gy照射剂量下,化合物15、16、18、19对人宫颈癌Helo细胞株显示出很好的放射增敏活性,对肿瘤细胞的抑制率达到95%左右。结论金属卟啉结构单元的引入,极大地提高了硝基咪唑类的放射增敏活性。
于克贵刘建仓周成合刁俊林胥婷李东红
关键词:卟啉金属卟啉放射增敏剂硝基咪唑
卟啉修饰抗癌药物的抑瘤活性研究
<正>利用卟啉对肿瘤组织的特殊亲和力而导致其在肿瘤组织的选择性滞留作用,将其作为一种先导化合物与现有抗肿瘤药物连接,可望实现对肿瘤细胞的靶向性进而减小抗癌药物的毒副作用。本实验室采用十六烷基三甲基溴化铵为催化剂,KOH ...
李东红刘建仓刁俊林于克贵周成合
文献传递
复合海绵的细胞毒性及生物相容性研究
2010年
目的评价复合海绵的细胞毒性及生物相容性。方法采用MTT实验考察复合海绵浸提液对L929细胞增殖的抑制作用;扫描电镜观察L929细胞在海绵表面的生长情况;利用分光光度法测定其对鼠抗凝血的溶血作用;在鼠肝脏造成活性出血创面,用复合海绵或明胶海绵止血后,光镜观察海绵与肝脏组织的相容性。结果复合海绵浸提液对L929细胞增殖无抑制作用,该细胞可在海绵表面正常生长;无溶血作用,组织相容性较好。结论复合海绵无细胞毒性,且具有良好的生物相容性。
刁俊林刘建仓李东红
关键词:壳聚糖细胞毒性血液相容性组织相容性
5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩的合成被引量:1
2011年
以4-甲酰基苯甲酸甲酯、3-羟基苯甲醛及吡咯为原料,通过Alder反应制得5-对甲氧酰基苯基-10,15,20-三间羟基苯基卟啉,再经酯解、还原及选择性氧化制得目标化合物5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩,总收率4.92%。其结构经UV、IR、MS、1H MNR表征。
刁俊林高华童斌雪周洁李东红
关键词:光敏剂
叶酸受体介导的分子靶向光敏剂及其制备方法
一种分子靶向光敏剂及其制备方法,该分子靶向光敏剂由叶酸卟啉组成,该叶酸卟啉的分子结构式中的R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>各自独立地为羟基、直链或支链烃氧基,分子结构式中...
李东红刁俊林刘建仓
文献传递
光敏剂叶酸-卟啉对宫颈癌HeLa细胞的靶向性和光动力活性被引量:1
2010年
目的评价光敏剂卟啉Ⅰ对宫颈癌HeLa细胞的肿瘤靶向性和光动力活性。方法采用荧光测定法和激光共聚焦扫描显微镜观察宫颈癌HeLa细胞对卟啉Ⅰ的吞噬作用;采用MTT试验观察卟啉Ⅰ在有或无光照条件下对人正常肝L-02细胞、肺腺癌A549细胞和宫颈癌HeLa细胞的生长抑制作用。结果孵育24 h后HeLa细胞对卟啉Ⅰ的吞噬量是前体卟啉A的35倍,且这种吞噬作用可被过量叶酸的加入明显抑制;卟啉Ⅰ对HeLa细胞呈现出很低的暗毒性和明显的光毒性,光照下在卟啉Ⅰ浓度为5.0×10-5mol/L时,HeLa细胞的生长抑制率达到84.6%;并且这种光毒性具有明显的叶酸受体阳性细胞选择性,在相同条件下,对正常L-02肝细胞和叶酸受体阴性A549细胞无光毒性。结论卟啉结构中引入叶酸单体后,由于叶酸受体的介导作用明显改善了该光敏剂的肿瘤靶向性和光动力活性。
李东红刁俊林刘建仓臧家涛
关键词:HELA细胞株肿瘤靶向性
即用型化学冷敷袋
一种即用型化学冷敷袋,包括有外袋和内袋,外袋装有液体,内袋装有制冷剂,其特征在于:内袋的边上设有便于损坏内袋的缺口,外袋的一部分边缘或相对的两部分边缘向内折进后,从内部与缺口两侧的内袋体之间设置有能使内袋破损的损坏机构。...
李东红刁俊林刘良明刘建仓
文献传递
叶酸卟啉化合物的合成被引量:1
2009年
In order to obtain a molecular-targeting photosensitizer mediated by folate receptor,5-p-(4-aminobutoxyphenyl)-10,15,20-tri-p-methoxyphenylporphyrin was synthesized with a four-step procedure starting from p-hydroxybenzaldehyde,p-methoxybenzaldehyde and pyrrole,then,a novel folate-porphyrin compound was prepared through a condensation reaction of the aminoporphyrin with actived folic acid.Its structure was characterized by IR,UV-Vis,MS and 1HNMR spectra.
刁俊林李东红
关键词:卟啉叶酸
脂溶性光敏剂的磁性纳米微粒的制备方法
一种脂溶性光敏剂的磁性纳米微粒的制备方法,它是将多糖聚合物溶于碱性溶液中,加入乳化剂,在搅拌下,滴加溶有脂溶性光敏剂的有机溶剂,形成乳液;将二价铁盐和三价铁盐的水合物,在搅拌下滴入到乳液中,生成黑色沉淀,依次经加热、调p...
李东红刁俊林
文献传递
共3页<123>
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