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红细胞终末分化期出现与珠蛋白基因表达增强子HS2序列特异结合的蛋白质因子被引量：6: 1994年; 利用Ｓｏｕｔｈｗｅｓｔｅｒｎ印迹和电泳迁移率改变分析法，研究了处于终末分化阶段的人胚肝中、晚幼红细胞和经ｈｅｍｉｎ诱导分化前后的Ｋ５６２细胞核抽提物中与地高辛标记的ＨＳ２探针特异结合的蛋白质。发现经ｈｅｍｉｎ诱导后的Ｋ５６２细胞样品中出现一些为诱导前缺如的，分子量为１２，１４，１８，４５和５０ｋＤ的ＨＳ２结合蛋白。这些结合蛋白在印迹图谱中的位置（分子量大小）与存在于正常终末分化期红细胞中ＨＳ２结合蛋白的相近。同样，诱导后Ｋ５６２细胞核蛋白质与ＨＳ２形成复合物的电泳迁移图谱与正常分化的人胚肝红细胞核蛋白质－ＨＳ２复合物的相似，而与未经诱导的Ｋ５６２细胞核蛋白质－ＨＳ２复合物的迁移图谱存在差异。提示诱导分化和正常分化的红细胞表达一些新的ＨＳ２结合蛋白，这些仅在终末分化期红细胞中出现的ＨＳ２结合蛋白，可能是参与红细胞分化和珠蛋白基因表达调控的重要因素。; 王鑫刘丕旭章静波薛社普; 关键词：红细胞分化珠蛋白基因

IL-2上重组表达研究现状及发展趋势被引量：1: 1995年; IL-2对某些恶性肿瘤的显著治疗作用为恶性肿瘤的生物治疗带来了希望,发展高纯度、高活性、高产量的IL-2基因工程产品也成为近年来研究的热点。本文比较了大肠杆菌、酵母菌、哺乳动物细胞及昆虫细胞表达体系的优缺点和它们在IL-2重组表达中的应用,并对其发展趋势作了预测。; 刘丕旭公茂凯章静波; 关键词：白细胞介素基因表达

EDDF诱导产生与红细胞终末分化相关的HS_2特异结合蛋白被引量：5: 1995年; 以珠蛋白基因增强子为探针，研究从ＦＶＡ病毒诱导的小鼠脾脏中提取的ＥＤＤＦ诱导小鼠红白血病细胞（ＭＥＬ）及人红白血病细胞（Ｋ５６２）后的表达产物与ＨＳ_２特异结合的可能性。结果表明，经ＥＤＤＦ诱导后的ＭＥＬ及Ｋ５８２细胞核中均可检测到两个与ＨＳ２结合的蛋白，其分子量约为１２ｋＤ和１４ｋＤ。提示ＥＤＤＦ有可能通过诱导产生与ＨＳ２特异结合的反式调节因子而导致红系细胞分化。; 刘丕旭王鑫雷薇章静波薛社普; 关键词：红细胞分化 HS2 结合蛋白珠蛋白

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刘丕旭