刘志良
- 作品数：15 被引量：44H指数：4
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科技厅自然科学基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- shRNA下调BAG-1表达降低肺癌A549细胞对顺铂的耐药性被引量：1
- 2013年
- 目的:通过载体介导的shRNA下调BAG-1基因(Bcl-2 associated athanogene-1)表达,探讨其对肺癌A549细胞顺铂(cisplatin,DDP)耐药性的影响。方法:构建靶向BAG-1的shRNA干扰载体pGCsi-BAG-1,稳定转染A549细胞。实验组使用稳定转染pGCsi-BAG-1的细胞株(BAG-1-shRNA),阴性对照组使用无关序列质粒转染的细胞株(SC-shRNA),对照组使用未转染的亲本A549细胞株(Control)。Western blotting检测pGCsi-BAG-1转染对A549细胞BAG-1、Bcl-2表达的影响。MTT法、流式细胞术分别检测pGCsi-BAG-1转染对DDP处理后A549细胞的增殖和凋亡的影响。结果:成功构建稳定干扰BAG-1表达的A549细胞株,BAG-1-shRNA组细胞中BAG-1和Bcl-2蛋白表达显著低于SC-shRNA组和对照组(均P<0.05)。随DDP(2.5~40μg/ml)浓度增加,各组细胞增殖抑制率也随之升高,DDP浓度为2.5μg/ml时,BAG-1-shRNA组A549细胞的增殖抑制率即显著高于SC-shRNA组和对照组[(22.26±4.89)%vs(10.07±3.82)%,(8.12±4.09)%,均P<0.05]。与SC-shRNA组和对照组相比,DDP(2.5μg/ml)处理24 h后,BAG-1-shRNA组凋亡率显著升高[(37.8 4±3.62)%vs(16.80±2.81)%、(17.10±3.11)%,P<0.05]。结论:下调BAG-1表达可抑制DDP作用下的A549细胞的增殖并促进其凋亡。
- 刘洋刘志良哈敏文王亚帝
- 关键词：BAG-1基因肺癌A549细胞顺铂
- 川芎嗪、顺铂对小细胞肺癌NCI-H446细胞株体外增殖的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察川芎嗪、顺铂对小细胞肺癌NCI-H446细胞株体外增殖的影响。方法将在体外培养的NCI-H446细胞分为川芎嗪组、顺铂组及川芎嗪联合顺铂组,分别加入相应药物,同时设空白对照组。MTT法检测各组细胞光密度值,进行集落形成实验,Western blot检测各组细胞的Cyclin D1、p16蛋白。结果加入川芎嗪、顺铂及川芎嗪+顺铂培养后细胞变圆、坏死,存活的细胞减少。MTT实验显示在体外培养72 h及96 h时,川芎嗪组的光密度值分别为1.031±0.034、1.129±0.049,顺铂组分别为0.986±0.028、1.018±0.038,川芎嗪联合顺铂组分别为0.854±0.036、0.923±0.041,与空白对照组的1.336±0.067、1.437±0.045相比,P均<0.05;川芎嗪联合顺铂组与单药组相比,P均<0.05。细胞集落形成率川芎嗪组为17.9%±3.7%、顺铂组为15.8%±3.5%、川芎嗪联合顺铂组为11.2%±2.9%,与空白对照组的23.8%±4.2%相比,P均<0.05;川芎嗪联合顺铂组与单药组相比,P均<0.05。用药72 h后与对照组相比,川芎嗪组、顺铂组以及川芎嗪联合顺铂组p16蛋白表达水平升高(P均<0.05),川芎嗪联合顺铂组又高于单药组(P均<0.05);三组Cyclin D1蛋白表达水平下降(P均<0.05),川芎嗪联合顺铂组又高于单药组(P均<0.05)。结论川芎嗪、顺铂均可抑制NCI-H446的增殖,二者联合应用抑制作用更明显,同时可降低细胞Cyclin D1的表达水平、升高p16的表达水平。
- 黄波刘志良王晓东
- 关键词：小细胞肺癌川芎嗪顺铂细胞周期素P16蛋白
- hENT1蛋白和RRM1蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义
- 2010年
- 目的探讨人类平衡型核苷转运载体1(hENT1)及核糖核苷酸还原酶M1(RRM1)在非小细胞肺癌(NSCLC)发病、预后中的作用及机制。方法应用免疫组化方法检测54份NSCLC组织及癌旁正常组织中hENT1、RRM1蛋白表达情况,并分析其与NSCLC临床病理特征及接受含吉西他滨方案化疗患者生存时间的相关性。结果hENT1蛋白及RRM1蛋白在NSCLC组织中的阳性表达率均显著高于癌旁正常肺组织(P<0.05),但均与年龄、性别、生存时间等临床特征无显著相关性;hENT1蛋白阳性表达、RRM1蛋白阴性表达者生存时间显著高于RRM1蛋白表达阴性、hENT1蛋白表达阳性者(P<0.05)。结论hENT1蛋白和RRM1蛋白在NSCLC发病中具有一定作用,二者可通过调节化疗药物敏感性影响患者预后;联合检测上述两种蛋白表达有利于为患者制订个体化治疗方案。
- 张吉刘志良哈敏文朱志图
- 关键词：肺癌非小细胞性化疗敏感性
- 川芎嗪联合环磷酰胺治疗小细胞肺癌的研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察川芎嗪联合环磷酰胺对小细胞肺癌小鼠移植瘤生长的抑制作用。方法将40只接种小细胞肺癌细胞NCI-H466的小鼠完全随机分成4组：对照组、环磷酰胺组、川芎嗪组、联合组，每组10只小鼠。对照组腹腔内注射生理盐水0．2ml／只，1次／d；环磷酰胺组腹腔内注射环磷酰胺0．2ml／只，1次／3d，连续18d；川芎嗪组腹腔内注射川芎嗪0．2ml／只，1次／d，连续18d；联合组为川芎嗪组和环磷酰胺组治疗的联合。治疗期间，观察小鼠的药物不良反应以及生存质量。实验19d后，处死全部小鼠，剥离皮下肿瘤，称量小鼠肿瘤质量，计算出肿瘤抑制率以及肿瘤坏死率。结果环磷酰胺组、川芎嗪组、联合组与对照组相比肿瘤抑制率升高，联合组肿瘤抑制率明显高于川芎嗪组（P〈0．01）与环磷酰胺组（P〈0．05）。联合组肿瘤坏死率明显高于环磷酰胺组（P〈0．05），与川芎嗪组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。联合治疗药物不良反应明显低于环磷酰胺组，生存质量优于环磷酰胺组。结论川芎嗪和环磷酰胺对小细胞肺癌小鼠移植瘤的生长具有协同抑制作用，并能降低药物不良反应，提高生存质量。
- 刘志良
- 关键词：小细胞肺癌川芎嗪环磷酰胺
- 不同营养途径对食管癌合并2型糖尿病患者术后状态的影响被引量：7
- 2015年
- 目的观察不同营养途径对食管癌合并2型糖尿病患者术后状态的影响。方法选择2012年11月—2014年11月于辽宁医学院附属第一医院行手术治疗的食管癌合并2型糖尿病患者40例,按入院次序编号,编号为奇数的归入试验组（20例）,编号为偶数的归入对照组（20例）。试验组采用经鼻十二指肠营养管或空肠造瘘营养管行肠内营养和中心静脉滴注营养液,对照组采用中心静脉滴注营养液。两组患者分别于术后第1、2、3、4、5、6、7天检测血糖水平（4次/d）,于术前1 d,术后1、3、7 d晨起未给予营养液前检测营养指标〔血浆前清蛋白（PA）、血浆清蛋白（ALB）、血红蛋白（Hb）、转铁蛋白（TRF）、肱三头肌皮褶厚度（TSF）、淋巴细胞计数（LY）〕。观察两组患者术后胃肠道功能恢复情况（肠鸣音恢复时间、第1次排气时间、第1次排便时间）、平均住院时间、卡式功能状态（Karnofsky）评分及心脏并发症（心律失常、心功能不全、心力衰竭）、感染相关并发症（肺部感染、泌尿系统感染等）发生率。结果术后7 d内两组患者血糖水平波动于6.00~9.00 mmol/L。不同营养途径与不同时间点对血糖水平影响无交互作用（F交互=1.888,P〉0.05）;不同时间点对血糖水平影响有统计学意义（F时间=8.427,P〈0.05）;不同营养途径对血糖水平影响有统计学意义（F组间=36.689,P〈0.05）。不同营养途径与不同时间点对ALB影响存在交互作用（P〈0.05）;不同营养途径与不同时间点对PA、Hb、TRF、TSF、LY影响无交互作用（P〉0.05）。不同时间点对PA、ALB、Hb、TRF、LY影响有统计学意义（P〈0.05）;不同营养途径对PA、ALB、Hb、TRF、TSF、LY影响有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者术后肠鸣音恢复时间、第1次排气时间、第1次排便时间及平均住院时间均短于对照组（P〈0.05）;试验组Karnofsky评分高于对照组（P�
- 李俊杰刘志良赵亚男邵珠福张波
- 关键词：食管肿瘤肠道营养
- β-微管蛋白Ⅲ,Bcl-2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义
- 2009年
- 目的:探讨β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ),Bcl-2在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测两种耐药因子在61例NSCLC中的表达。结果:β-tubulinⅢ,Bcl-2在NSCLC组织中表达阳性率分别为73.8%,52.5%,β-tubulinⅢ,Bcl-2在NSCLC阳性表达率大于正常肺组织(P<0.05);β-tubulinⅢ表达阳性率在中-低分化期大于高分化期(P<0.05),Bcl-2表达阳性率在高分化期大于中-低分化期(P<0.05);β-tubulinⅢ阳性表达率晚期大于早期(P<0.05),Bcl-2表达阳性率早期大于晚期(P<0.05);β-tubulinⅢ,Bcl-2在NSCLC中的表达有相关性(P<0.05)。在30例接受紫杉类为基础的化疗的NSCLC中,化疗有效率在β-tubulinⅢ,Bcl-2低表达组和β-tubulinⅢ,Bcl-2高表达组分别为77.8%,61.1%和19.1%,16.7%(即分别为4.1倍和3.7倍),差别有统计学意义(P<0.05)。结论:β-tubulinⅢ,Bcl-2高表达,提示对紫杉类药物耐药;β-tubulinⅢ,Bcl-2是NSCLC的预后因素且其表达与预后相关,可能成为新型的临床预后指标。联合检测非小细胞肺癌组织中耐药因子的表达有益于化疗方案的选择、化疗疗效及预后的判断。
- 龚健刘志良哈敏文
- 关键词：非小细胞肺癌BCL-2紫衫醇
- 川芎嗪联合顺铂对小细胞肺癌细胞的影响
- 目的：小细胞肺癌约占肺癌的20％，其恶性程度高、发展迅速、早期可有远处广泛的转移，预后较差。虽然小细胞肺癌对化疗敏感，近期疗效好，但远期容易出现复发和耐药。尽管新一代化疗药物不断面世，抗癌作用进一步增强，但其毒副作用仍不...
- 刘志良
- 关键词：小细胞肺癌川芎嗪顺铂肺癌细胞
- 文献传递
- 川芎嗪对小细胞肺癌治疗作用的实验研究被引量：9
- 2008年
- 目的:研究中药川芎嗪(TMP)对实体肿瘤的疗效及其可能的作用机理。方法:本研究运用小细胞肺癌小鼠模型,观察TMP对小鼠小细胞肺癌的疗效、免疫功能、生存质量及不良反应的影响。结果:TMP治疗小鼠小细胞肺癌能抑制肿瘤的生长,稳定病灶,提高荷瘤小鼠的生存质量,改善免疫功能。结论:TMP对小鼠小细胞肺癌有明显疗效,其作用机理与其本身对小细胞肺癌实体瘤有抑制作用和提高荷瘤小鼠免疫功能有关。
- 刘志良
- 关键词：川芎嗪小细胞肺癌肿瘤
- 吉西他滨耐药相关因子研究进展
- 2010年
- 肖旭阳张吉刘志良
- 关键词：吉西他滨耐药相关因子癌症患者化疗药物耐药因子个体化治疗
- 川芎嗪对小鼠小细胞肺癌血管生长和VEGF表达的抑制被引量：13
- 2009年
- 目的观察川芎嗪对实体肿瘤及其血管生长的抑制作用及作用环节。方法用C57BL小鼠接种小细胞肺癌细胞造模,川芎嗪注射液100、200 mg/kg/d腹腔注射,21 d后检测肿瘤体积、重量及微血管密度,并用Western Blot法和免疫组化法分析肿瘤细胞VEGF的表达。结果川芎嗪能减少小鼠小细胞肺癌肿瘤体积、重量,降低肿瘤微血管密度,抑制肿瘤细胞VEGF的表达。结论川芎嗪能抑制小鼠小细胞肺癌的生长,其机制可能与抑制VEGF表达、降低肿瘤微血管密度有关。
- 刘志良崔伦伯
- 关键词：川芎嗪小细胞肺癌微血管密度血管内皮生长因子
