刘朝俊
- 作品数：10 被引量：44H指数：4
- 供职机构：郑州大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高糖对人乳腺癌细胞体外侵袭能力的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨高糖对人乳腺癌细胞体外侵袭能力的影响及其可能的作用机制。方法以人乳腺癌MDA-MB-435细胞为研究对象，实验分为低葡萄糖组[葡萄糖浓度（Glu）5．5mmol／L组]、高葡萄糖组（Glu11mmol／L组，Glu25mmol／L组）。干预24h后，采用Transwell侵袭试验检测乳腺癌细胞侵袭能力的变化；RT-PCR法检测乳腺癌细胞基质金属蛋白酶（MMP）．9、MMP-2及上皮型钙黏蛋白（E-cadherin）mRNA的表达；Western印迹法检测乳腺癌细胞MMP-9、MMP-2及E．cadherin蛋白的表达。结果Glu5．5mmol／L组、Glu11mmol／L组、Glu25mmol／L组的穿膜细胞数分别为（504-5）、（65±6）、（774-3）个，Glu11mmol／L组及Glu25mmol／L组的乳腺癌MDA—MB-435细胞侵袭能力均高于Glu5．5mmol／L组（P〈0．05）；Glu11mmol／L组及Glu25mmol／L组MDA—MB-435细胞MMP-9和MMP-2蛋白的表达均显著高于Glu5．5mmol／L组（P〈0．05）；Glu11mmol／L组及Glu25mmol／L组E．cadherinmRNA及蛋白的表达均显著低于Glu5．5mmol／L组（P〈0．05）。结论高糖能够通过上调MMP-9和MMP-2的表达、下调E．cadherin的表达从而促进乳腺癌细胞的远处侵袭能力。
- 李军涛张恒伟郭旭辉孙献甫贺亚宁刘朝俊崔树德刘慧
- 关键词：乳腺肿瘤高糖
- 乳腺癌复发转移特点与分子分型相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的探索乳腺癌术后复发转移特点与分子分型的相关性,为复发转移性乳腺癌患者进行个体化治疗提供理论依据。方法回顾性分析190例复发转移性乳腺癌患者的临床资料,统计分析复发转移特点(部位、数目、变异率、生存率)与原发灶分子分型的相关性。结果 Luminal型乳腺癌易发生骨转移(P<0.001),HER-2 enrich过表达型及Triple Negative型乳腺癌易发生内脏转移(P<0.05),同时HER-2 enrich型及Triple Negative型易存在多发转移灶,但差异无统计学意义(P>0.05)。Luminal A型变异率最高;HER-2 enrich型变异率最低,差异有统计学意义(P<0.05)。预后分析显示,各分子分型晚期乳腺癌的无进展生存期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乳腺癌的复发转移与原发灶分子分型密切相关,分子分型可作为预测患者预后的依据。
- 张莹徐斌刘慧邵营波陈琦刘朝俊贺亚宁
- 关键词：分子分型乳腺癌复发
- 4个乳腺癌相关 SNP 在河南女性乳腺癌中的关联性研究
- 2015年
- 目的：选择已在欧洲和亚洲人群中证实的与乳腺癌相关的基因多态性位点，进一步验证其在河南地区女性乳腺癌人群中的风险并分析其与乳腺癌内在分型的相关性。方法在253例乳腺癌病例组和343例乳腺良性病变对照组人群中，采用imLDR技术对rs2046210（6q25.1）、rs2981582（EGFR2）、rs889312（MAP3K1）、rs3803662（TOX3／TNRC9）进行基因分型。据雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PR）、人类表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor 2， HER2）、增殖指数Ki67的表达将乳腺癌分为5型：Luminal A、Luminal B、HER2-enrich、Luminal HER2、三阴性乳腺癌（triple negative breast cancer，TNBC）。结果 rs2046210（6q25.1）、rs2981582（EGFR2）、rs889312（MAP3K1）3个位点不同的基因型在病例组与对照组中的分布差异无统计学意义（ P值分别为：0.421，0.459，0.468），而rs3803662（TOX3／TNRC9））不同的基因型在病例组与对照组中的分布差异有统计学意义（P＝0.037）。在共显性遗传模型（OR＝2.19，95％CI：1.19～4.02）及隐性遗传模型（OR＝2.06，95％CI：1.15～3.70）中，与AA、GA相比，GG增加了乳腺癌的患病风险（ P值分别为：0.012，0.015）。 rs2046210（6q25.1）、rs2981582（EGFR2）、rs889312（MAP3K1）、rs3803662（TOX3／TNRC9）的不同等位基因型在不同的乳腺癌分型中没有区别。结论来自于GWAS的4个位点并没有完全被证实与河南地区的女性乳腺癌发病风险相关，仅有rs3803662（TOX3／TNRC9）与河南地区女性乳腺癌的发病风险相关。4个位点的不同基因型在乳腺癌的各种分型中分布没有差别。
- 贺亚宁陈琦刘慧孙献甫刘朝俊邵营波赵亚
- 关键词：乳腺癌单核苷酸多态性
- 乳腺囊性增生症行超声引导下麦默通微创旋切术的疗效观察
- 2014年
- 目的对应用超声引导下麦默通微创旋切术对患有乳腺囊性增生症的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取90例患有乳腺囊性增生症的患者病例,将其分为对照组和治疗组,平均每组45例。采用常规开放手术对对照组患者实施治疗;采用超声引导下麦默通微创旋切术对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者乳腺囊性增生症治疗效果明显优于对照组;手术过程中出血量明显少于对照组;围手术期并发症率明显低于对照组;术后恢复时间明显短于对照组。结论应用超声引导下麦默通微创旋切术对患有乳腺囊性增生症的患者进行治疗的临床效果非常明显。
- 孙献甫刘慧张恒伟贺亚宁郭旭辉李军涛刘朝俊崔树德
- 关键词：超声麦默通微创旋切术乳腺囊性增生症
- 糖尿病对乳腺癌微血管结构及微环境缺氧的影响
- 刘慧李军涛孙献甫张恒伟贺亚宁刘朝俊邵营波
- 乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一，严重威胁着广大女性的生命健康。但是其病因尚未完全明确，可能涉及饮食、环境、社会、心理、遗传等多方面因素。糖尿病与乳腺癌之间的关系很早就被人们所关注。糖尿病是否乳腺癌发生发展的危险因素仍存...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病乳腺癌微血管结构
- 2型糖尿病与乳腺癌关系的研究进展被引量：23
- 2013年
- 目的:总结国内外关于2型糖尿病与乳腺癌关系方面的研究进展。方法:应用PubMed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以"2型糖尿病、乳腺癌"为关键词,检索2006-01-2012-10的有关文献。纳入标准:1)关于2型糖尿病和乳腺癌的流行病学文献;2)关于2型糖尿病和乳腺癌相关的基础研究和临床研究文献。根据纳入标准,符合分析的文献51篇。结果:2型糖尿病增加乳腺癌的发病和总死亡风险,在绝经后期女性中尤为显著。2型糖尿病与乳腺癌通过高血糖、高胰岛素血症、胰岛素样生长因子、脂肪细胞因子及内源性性激素等机制发生联系。这些机制在分子水平上相互联系,针对这些机制中某些靶点的抑制剂或单克隆抗体在基础实验和(或)临床试验中取得一定程度的进展。结论:2型糖尿病和乳腺癌相关的具体机制需要更多的基础研究和大型前瞻性临床试验来揭示,这些抑制剂或单克隆抗体有望为难治性乳腺癌提供新的选择,更有利于乳腺癌的个体化治疗。
- 刘朝俊李军涛刘慧
- 关键词：乳腺肿瘤2型糖尿病
- 麦默通微创旋切技术在乳腺病变诊疗中的应
- 2014年
- 目的应用麦默通微创旋切技术对患有乳腺病变的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取94例患有乳腺病变的患者病例,将其分为常规组和观察组,平均每组47例。采用传统手术方式对常规组患者进行治疗;采用麦默通微创旋切技术对观察组患者进行治疗。结果观察组患者乳腺病变切除效果明显优于常规组;切口长度明显小于常规组;术中操作时间明显短于常规组;术中出血量明显少于常规组;围手术期不良反应率明显低于常规组。结论应用麦默通微创旋切技术对患有乳腺病变的患者进行治疗的临床效果非常明显。
- 孙献甫刘慧张恒伟贺亚宁郭旭辉李军涛刘朝俊崔树德
- 关键词：麦默通微创旋切乳腺病变
- 转化生长因子-β1、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-γ在乳腺肿瘤患者血清中的水平被引量：5
- 2015年
- 目的检测乳腺肿瘤患者血清中细胞因子转化生长因子-β1（TGF-β1）、白细胞介素一6（IL一6）和肿瘤坏死因子-γ（TNF-γ）的水平，探讨这些细胞因子在乳腺肿瘤发生发展过程中的作用。方法选取乳腺癌患者100例（恶性组）和乳腺良性肿瘤患者100例（良性组），健康女性72例（正常组），应用液态芯片（Luminnex）技术检测3组血清细胞因子TGF-β1、IL-6、干扰素（IFN-γ的水平，采用t检验比较3组血清细胞因子水平的差异，采用MannWhitney检验和KruskalWMlis检验比较细胞因子水平与乳腺癌临床病理持征的关系。结果3组TGF．B1水平不同，恶性组、良性组、正常组血清TGF-β1水平分别为（26．78±5．79）、（20．01±4．41）、（13．39±4．03）μg／L，差异有统计学意义（P〈0．01）；良性组比正常组血清TGF-β1水平高，差异有统计学意义（P〈0．05）。在恶性组患者中，淋巴结阳性较阴性血清TGF-β1水平高，差异有统计学意义（P〈0．05）；不同临床分期TGF-β1水平比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。3组IL-6、IFN-γ水平差异均无统计学意义（P〉0．05）。恶性组血清IL-6、IFN-γ与患者临床病理特征均无相关（P〉0．05）。结论TGF-β1在乳腺恶性肿瘤、良性肿瘤和正常人群中的表达差异有统计学意义，同时与乳腺癌淋巴结转移和临床分期相关。
- 赵亚刘慧高全立刘朝俊邵营波孙献甫徐斌
- 关键词：乳腺肿瘤液态芯片淋巴结转移
- TOX3基因rs3803662位点多态性与乳腺癌免疫标志物的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨乳腺癌易感基因TOX3基因rs3803662位点单核苷酸多态性与河南汉族女性散发性乳腺癌易感性之间的相关性.方法 选择253例乳腺癌患者和343例乳腺良性病变患者进行病例对照研究,采用imLDR技术对TOX3rs3803662进行单核苷酸多态性（SNP）基因分型,并运用x2检验检测不同基因型在病例组及对照组的分布,并运用非条件logistic回归分析计算比值比（OR）及95％可信区间,评估在不同的遗传模型中不同等位基因型与乳腺癌的发病风险以及与激素受体状态、Ki-67及人表皮生长因子受体2（HER2）基因状态的关联性.结果 TOX3基因rs3803662位点基因型在病例组内以Ki-67、HER2为基础的分组分布差异无统计学意义.在病例组中及对照组之间的分布存在差异,在共显性遗传模型（OR =2.19,95％CI：1.19～4.02）及隐性遗传模型（OR =2.06,95％CI：1.15 ～3.70）中,与等位基因型AA、GA相比,等位基因型GG增加了乳腺癌的患病风险.以雌激素受体状态（ER-status）为基础进行分层分析,在隐性遗传模型机共显性遗传模型中,TOX3rs3803662位点等位基因型GG增加了ER阳性及阴性乳腺癌的发病风险,但在以ER状态为基础的两组亚型中,该SNP与其发病关联性差异无统计学意义.结论 在河南人群中TOX3基因rs3803662位点SNP与河南地区散发性乳腺癌的发病相关,与Ki-67、HER2基因无明显相关性.在共显性遗传及隐性遗传模型中,等位基因型GG增加了河南汉族女性乳腺癌的发病风险,且与不同雌激素受体状态乳腺癌的发病相关。
- 陈琦贺亚宁刘朝俊刘慧孙献甫邵营波黄涛徐斌
- 关键词：乳腺肿瘤单核苷酸多态性
- 扶正消癌方治疗乳腺癌术后内分泌综合征50例被引量：9
- 2014年
- 目的:观察扶正消癌方对他莫昔芬(TAM)所致乳腺癌内分泌综合征的疗效及对乳腺癌患者生存质量的影响。方法:将100例患者随机按数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组服用他莫昔芬(TAM),20 mg/次,1次/d,口服。观察组在对照组治疗的基础上加服扶正消癌方,1剂/d,连续服用2个月,症状改善后改为隔日1剂,再用2个月。并对所有患者随访3个月。采用改良Kupperman评分法评估临床主要症状积分;采用乳腺癌专用生存质量量表FACT-B(4.0)评价生存质量;记录治疗期和随访期内持续接受TAM治疗的例数。结果:治疗后观察组改良Kupperman评分明显下降(P<0.01),并低于对照组(P<0.01);观察组症状积分改善率为80.0%优于对照组的12.0%(P<0.01);治疗后观察组疾病控制率(DCR)为88.0%,优于对照组的72.0%(P<0.05);观察组生存质量量表中生理状况和情感情况2个维度评分、特异条目评分及总分均较治疗前明显提高(P<0.01),并高于对照组(P<0.01);观察组有6例(2.0%)无法坚持TAM治疗,低于对照组的19例(38.0%)(P<0.05)。结论:扶正消癌方能减轻乳腺癌内分泌综合征症状,提高患者TAM治疗依丛性,还能提高患者生存质量,使患者从中获益,值得临床使用。
- 孙献甫刘慧贺亚宁刘朝俊崔树德
- 关键词：乳腺癌内分泌综合征
