刘松山
- 作品数：67 被引量：208H指数：6
- 供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省学术和技术带头人培养资金四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 以皮疹为首发症状的骨髓增生异常综合征误诊一例
- 2021年
- 患者,男,62岁,因全身红斑、结节,伴轻微疼痛,于2017年10月就诊于成都市某三甲医院,查血示中性粒细胞比例及全血C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)较高,但白细胞、血红蛋白、血小板、凝血、生化、自身免疫抗体谱均正常,结节病理活检(2017年11月20日)结果显示:表皮角化过度伴不全,基底细胞色素失禁,真皮浅层小血管周围见少量淋巴、单核细胞浸润,结合形态及免疫组化染色结果,病理诊断考虑不典型淋巴组织增生,T表型细胞增生,结合临床表现不除外淋巴组织肿瘤可能。诊断:蕈样霉菌病,给予阿维A、甲强龙、紫外线光疗后症状有所控制。2018年7月,患者因皮疹复发就诊于成都市另一所三甲医院,就诊时可见皮疹泛发全身,呈密集分布红色钱币大小红斑、结节,部分消退呈环状,压之褪色,未见鳞屑、水疱、糜烂、渗液,伴右手指关节疼痛,握拳困难,无其他肌肉关节疼痛。
- 易文静王译刘松山邓杰
- 关键词：单核细胞浸润淋巴组织增生表皮角化病理活检
- 基于中药新药临床研究指导原则的ITP临床评价思路
- 文中依据中药治疗特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)临床研究指导原则的评价方法，提出修订ITP的中医辨证分型、纳入排除标准、病情分级标准、疗效评价标准、...
- 刘松山韩瑚杨仁旭
- 关键词：PLT计数中药新药
- 复方薤白胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期Ⅲ期临床研究被引量：10
- 2010年
- 目的:评价复方薤白胶囊治疗痰热郁肺型慢性支气管炎急性发作期的有效性和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验设计。480例慢性支气管炎急性发作患者按3:1随机进入复方薤白胶囊组(试验组,n=360)和芩暴红止咳胶囊组(对照组,n=120),疗程10d。以慢性支气管炎急性发作期疗效、中医证候疗效、气喘起效时间和控制时间评价有效性,以不良反应、实验室检查和心电图评价安全性。结果:试验组慢支炎急性发作期疗效、中医证候疗效非劣于对照组;治疗5d的中医症状,治疗10d的气喘起效时间和控制时间、肺部罗音的改善均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为1.40%和1.69%,差异无统计学意义(P=1.00)。结论:复方薤白胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证安全有效。
- 刘松山何成诗杨仁旭胡思源刘贵颖张瑞明毛兵徐艳玲蔡鸿彦刘建秋朱启勇
- 关键词：慢性支气管炎急性发作期痰热郁肺证随机对照试验
- 克疣毒软膏抗尖锐湿疣复发的临床研究被引量：1
- 2008年
- 目的:观察克疣毒软膏(纯中药制剂)治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法:采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法,受试者每日3次外搽研究药物或对照药,疗程3周,随访3个月观察尖锐湿疣复发情况。结果:本试验共入选病例474例,克疣毒软膏试验组354例,对照组120例。在随访结束时试验组疣体的总复发率为18.58%;对照组疣体的总复发率为64.15%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);其中试验组原发部位及新发部位疣体的复发率分别为14.24%、6.50%:对照组分别为47.17%、23.58%,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组(克疣毒组)无系统不良反应,仅有局部不良反应,与对照组比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:克疣毒软膏抗尖锐湿疣复发疗效好,安全性好,使用方便。
- 贾敏唐挺郝飞段俊国唐定书刘松山黄莉宁王千秋张宜芝路永红刘长丰
- 关键词：尖锐湿疣复发随机对照研究软膏中医
- 欣可静和丁螺环酮治疗广泛性焦虑(心肝火旺证)的多中心随机双盲对照试验被引量：2
- 2011年
- 目的评价欣可静治疗广泛性焦虑(心肝火旺证)的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、丁螺环酮平行对照多中心试验。入选474例,随机分为试验组(口服欣可静1.26g·次^(-1)、tid)和对照组(口服丁螺环酮5mg·次^(-1),tid),观察4wk。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、疗效指数、中医证候评价有效性,以不良反应、实验室检查评价安全性。结果纳入全分析集467例(试验组349例,对照组118例),安全性分析集473例(试验组355例,对照组118例)。治疗4wk末,试验组和对照组的HAMA减分值分别为(11±6)和(9±6),与基线相比或组间相比均有非常显著差异(P<0.01)。试验组疗效指数显著高于对照组[(2.9±1.1)vs.(2.3±1.3),P<0.01]。试验组中医证候的愈显率、总有效率分别为53.6%、84.5%,对照组分别为39.8%、71.2%,试验组优于对照组(P<0.01)。试验组不良反应发生率低于对照组(2.8%vs.39.0%,P<0.01),且严重程度较轻。结论欣可静治疗广泛性焦虑(心肝火旺证)有效、安全,不良反应发生率低、程度轻。
- 刘松山何成诗孙鸿辉刘福友吉海旺孟翠霞张震中杨晓航杨志宏
- 关键词：丁螺环酮焦虑心肝火旺证双盲法随机对照试验
- 喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床研究被引量：5
- 2002年
- 目的 评价喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效及安全性。方法 将 2 13例支气管哮喘急性发作期患儿 ,随机分为喘可治治疗组 (15 2例 )和止喘灵对照组 (6 1例 ) ,观测治疗前后主要疗效性指标和安全性指标的变化状况 ,并对部分患儿进行为期 3月的随访。结果 喘可治组中医证候疗效的显效率及有效率分别为 6 1.84 %、 85 .5 3% ,喘息症状的疗效分别为 6 5 .13%、 82 .2 4 % ,哮鸣音的疗效分别为 6 3.16 %、78.95 % ,第一秒用力呼出量 (FEV1)的疗效分别为 4 7.92 %、 84 .38% ,最大呼气流量 (PEF)的疗效分别为5 0 .0 0 %、 83.33% ,分别与对照组比较 ,均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 ) ;未发现明显的不良反应。结论 喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期疗效肯定 ,无毒副作用 ,并具有一定的预防哮喘复发的作用。
- 安红梅丁红胡兵刘松山杨明均杜式群
- 关键词：喘可治注射液哮喘中医药疗法急性发作期儿童
- 益气养阴凉血方对免疫性血小板减少性紫癜模型小鼠白细胞介素10、转化生长因子β的影响被引量：1
- 2019年
- 目的探讨益气养阴凉血方对免疫性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠血小板、白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子β(TGF-β)的影响,分析其疗效及可能的机制.方法将100只ITP模型小鼠随机分为空白组、模型组(造模组)、激素组、中药组、中药+激素组.造模后第8天开始予药物干预,共给药14 d.采集小鼠血液,检测各组小鼠的血小板、血清中TGF-β和IL-10水平.结果造模前各组间血小板计数差异无统计学意义(F=0.556,P>0.05).灌胃前,造模组与空白组比较,差异有统计学意义(t=28.207,P<0.01),造模组与中药组、激素组、激素+中药组比较,差异均无统计学意义(t=-1.96、-0.464、-0.979,均P>0.05);灌胃后,血小板计数中药组[(710.45±124.52)×10^9/L]、激素组[(768.10±127.422)×10^9/L]、激素+中药组[(908.05±89.66)×10^9/L]均明显高于造模组[(413.55±38.84)×10^9/L],差异均有统计学意义(t=-10.18、-11.90、-22.63,均P<0.01);灌胃后,中药组与激素组比较,差异无统计学意义(t=-1.447,P>0.05);灌胃后,激素+中药组血小板计数明显高于激素组和中药组,差异均有统计学意义(t=-4.017、-5.759,均P<0.01).给药结束后IL-10各组间比较差异有统计学意义(F=32.20,P<0.01);造模组[(20.28±0.75)ng/L]与中药组[(21.41±1.40)ng/L]、激素组[(21.79±1.14)ng/L]、中药+激素组比较[(23.14±1.34)ng/L],差异均有统计学意义(t=-3.18、-4.93、-8.33,均P<0.01);中药组与激素组比较差异无统计学意义(t=-0.927,P>0.05);中药组、激素组分别与中药+激素组比较差异均有统计学意义(t=-3.97、-3.43,均P<0.01).给药结束后TGF-β各组间比较差异有统计学意义(F=31.16,P<0.01);造模组[(82.32±3.42)ng/L]与中药组[(88.10±8.51)ng/L]、激素组[(90.03±4.50)ng/L]、中药联合激素组[(94.41±2.53)ng/L]比较,差异均有统计学意义(t=-2.82、-6.10、-12.70,均P<0.01);中药组与激素组比较差异无统计学意义(t=-0.90,P>0.05);中药组、激素组分别与中药+激素�
- 赵冰洁刘松山胡琏车虹王译肖利刘培佳何娅玲王雪梅赵茜
- 关键词：免疫白细胞介素10转化生长因子Β小鼠疗效比较研究
- 运肠胶囊治疗功能性便秘的多中心随机、双盲、阳性药对照Ⅱ期临床研究被引量：5
- 2009年
- 背景:尽管目前已有较多治疗便秘的中药,但尚缺乏多中心随机对照试验来论证其功效。目的:观察运肠胶囊对功能性便秘(气阴两虚兼毒邪内蕴证)的疗效,对其安全性作出评价,并探索运肠胶囊治疗功能性便秘的临床用药剂量。设计、场所、对象和干预措施:采用随机双盲、阳性药物平行对照、多中心临床试验方法,共纳入病例240例,源于四川大学华西医院、成都中医药大学附属医院、江西中医学院附属医院、天津中医学院第一附属医院以及福建省中医药研究院。将240例患者随机分为低剂量组80例、高剂量组80例和对照组80例。低剂量组口服运肠胶囊2粒/次(0.35 g/粒)和运肠胶囊模拟剂1粒/次,3次/d;高剂量组口服运肠胶囊3粒/次(0.35 g/粒),3次/d;对照组口服便通胶囊3粒/次(0.35 g/粒),3次/d。疗程均为14 d。主要结局指标:观察治疗前后症状、体征变化和不良反应,并进行血、尿、粪常规,肝肾功能及心电图检查。结果:纳入患者240例,脱落病例11例,剔除病例2例,最终进入意向性治疗分析234例。在改善功能性便秘症状方面,全分析集(full analysis set,FAS)示低剂量组愈显率为86.25%(69/80),高剂量组为82.90%(63/76),对照组为70.52%(55/78);符合方案集(per—protocol population set,PPS)示低剂量组愈显率为85.71%(66/77)。高剂量组为83.56%(61/73),对照组为70.13%(54/77);3组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。在改善中医证候方面.FAS 示低剂量组的愈显率为78.75%(63/80),高剂量组为69.74%(53/76),对照组为67.95%(53/78);PPS 示低剂量组的愈显率为77.92%(60/77),高剂量组为69.87%(51/73),对照组为67.53%(52/77);3组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。未见明显毒副作用和不良反应。结论:运肠胶囊适用于治疗功能性便秘气阴两虚兼毒邪内蕴证,高、低剂量的疗效相当。临床试验中未发现试验药物所致的明显毒副作用和不良反应。
- 郭佳张瑞明黄宗文王蕾刘松山刁军成胡思源林炳辉
- 关键词：便秘气阴两虚双盲法
- 凉血止血活血法治疗过敏性紫癜(血热妄行证)的临床评价研究被引量：1
- 2011年
- 目的:评价凉血止血活血法治疗过敏性紫癜(血热妄行证)的有效性和安全性。方法:采用随机、基础治疗的对照设计,按1∶1随机纳入60例(试验组30例,对照组30例),疗程2周,疗程结束后停药观察2周。以紫癜疗效、血热妄行证积分、紫癜起效时间、紫癜消退时间评价有效性,以药物不良反应评价安全性。结果:纳入全分析集(FAS)58例(试验组30例,对照组28例),纳入安全集(SS)60例(试验组30例,对照组30例)。两组紫癜疗效、血热妄行证积分、紫癜起效时间、紫癜消退时间比较,试验组均优于对照组(P均<0.05)。用药过程中,两组均未发现有临床意义的不良反应。结论:凉血止血活血法治疗过敏性紫癜(血热妄行证)有效、安全。
- 刘松山张朝德陈晓玲韩瑚张爽陈明岭郝平生
- 关键词：过敏性紫癜
- 紫斑脾不统血患者红细胞免疫及血小板免疫粘附功能的测定被引量：1
- 1999年
- 紫斑是中医内科的一个常见病证。本实验通过紫斑脾不统血、血热妄行、脾气虚弱三证候及吐血黑便脾不统血证患者红细胞及血小板免疫粘附功能的测定,对相同疾病不同证候,相同证候不同疾病进行对比分析,探讨反映脾不统血证的免疫客观指标。现将实验工作总结如下。1 材料1.1 诊断准标 诊断和辨证根据第二届全国血液学术会议制定的《原发性血小板减少性紫癜诊断标准》、全国血证急症研究协作组制订的《中医血证急症诊疗规范》。
- 杜联杨明均刘松山郭勃张朝明王军
- 关键词：紫斑红细胞免疫血小板
