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刘爱秀

作品数：2 被引量：10H指数：1
供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
发文基金：海外及港澳学者合作研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多糖
  • 2篇脂多糖
  • 2篇细胞
  • 2篇小胶质细胞
  • 2篇活化
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质细胞
  • 1篇药理
  • 1篇预处理
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质细胞
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇实验药理
  • 1篇受体激动剂
  • 1篇中枢神经
  • 1篇中枢神经系统
  • 1篇细胞活化
  • 1篇小胶质细胞活...
  • 1篇小神经胶质细...

机构

  • 2篇第四军医大学...

作者

  • 2篇陈绍洋
  • 2篇马磊
  • 2篇刘爱秀
  • 2篇赵昱
  • 2篇贾济
  • 2篇熊利泽
  • 2篇朱萧玲
  • 2篇王强
  • 1篇朱正华

传媒

  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇2012军队...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
AM1241预处理对脂多糖所致小胶质细胞活化及损伤的影响被引量：10
2011年
目的探讨大麻素CB2受体激动剂AM1241预处理对联用脂多糖（LPS）和γ-干扰素（IFN—γ）所致小胶质细胞活化和损伤的影响。方法选择小鼠小胶质细胞进行实验，细胞分为对照组、AM1241组、LPS／IFN—γ组和AM1241＋LPS／IFN—γ组。对照组细胞正常培养；AM1241组细胞经AM1241预处理2h后正常培养；LPS／IFN—γ组细胞用含1μg／mLLPS和50U／mLIFN—γ的培养基培养24h；AM1241＋LPS／IFN—y组细胞经AM1241预处理2h后，更换正常培养基培养2h，最后用含1μg／mLLPS和50U／mLIFN—γ的培养基培养24h。采用MTT法检测细胞代谢率，NO检测试剂盒检测细胞培养液中N0释放量，倒置相差显微镜观察细胞形态。结果AM1241＋LPS／IFN-γ组细胞代谢率为92．55％±8．37％，明显高于LPS／IFN-γ组（75．04％±3．01％），差异有统计学意义（P〈0．05）。AM1241＋LPS／IFN—γ组细胞培养基中NO浓度为（43．44±5．52）μmol／L，明显低于LPS／IFN-γ组[（90．87±4．28）μmo1／L]，差异有统计学意义（P〈0．05）。LPS／IFN-γ组大量细胞结构被破坏，胞体增大，伪足增粗、变短或消失；AM1241＋LPS／IFN—γ组少量细胞结构被破坏，胞体稍增大，伪足较明显。结论大麻素CB2受体激动剂AM1241预处理可减轻联用LPS和IFN—γ所致的小胶质细胞活化和损伤。
贾济刘爱秀朱萧玲马磊赵昱王强朱正华熊利泽陈绍洋
关键词：小神经胶质细胞活化预处理
AM1241预处理可减轻脂多糖对小胶质细胞的活化和损伤
目的：探讨大麻素CB2受体激动剂AM1241预处理对联用脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)所致小胶质细胞活化和损伤的影响. 方法：联用LPS和IFN-γ作为小胶质细胞损伤模型,将细胞分为Control组...
贾济刘爱秀朱萧玲马磊赵昱王强来正华熊利泽陈绍洋
关键词：中枢神经系统小胶质细胞实验药理
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