刘翠平
- 作品数：10 被引量：19H指数：3
- 供职机构：辽宁师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 缩醛磷脂抑制大鼠肝癌细胞增殖的信号转导机制研究
- 肝脏是动物体磷脂代谢的重要器官之一，肝中除了其他组织具有的CDP胆碱通路以外，还具有一条独特的由磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶2(PEMT2)催化磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine，PE)甲基化...
- 刘翠平
- 关键词：缩醛磷脂肝癌细胞周期蛋白磷脂酰乙醇胺细胞生物学
- 文献传递
- 香石竹茎段无性系的建立被引量：3
- 2003年
- 以香石竹无菌茎段为外植体成功获得再生植株 ,并建立快速无性繁殖系 .茎段愈伤组织的诱导及芽点的分化最佳培养基是 1/2MS +BA1+ 2 ,4mg/L -D 0 .4mg/L ,芽增殖的最佳培养基是MS +BA 0 .5mg/L +NAA 0 .5mg/L ,根诱导最佳培养基是 1/2MS +IAA 0 .2mg/L ,最佳移栽基质是炉碳渣 .
- 刘翠平金国良宋晶媛姜长阳
- 关键词：香石竹茎段植株再生无性繁殖石竹科
- pemt2-cDNA转染抑制大鼠肝癌CBRH-7919细胞周期相关蛋白的表达
- 目的探讨磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶2(PEMT2)的转染抑制肝癌细胞增殖的分子机制。方法将带有完整 pemt2-cDNA的质粒转入大鼠肝癌CBRH-7919细胞,筛选出稳定传代并高表达PEMT2的细胞株,用免疫印迹杂交...
- 刘翠平邹伟王亮崔肇春
- 关键词：肝癌
- 文献传递
- 猪肝磷脂酰胆碱的分离及其对肝癌细胞的作用研究
- 王亮刘翠平贾丹邹伟
- 猪肝磷脂酰胆碱的分离及其对肝癌细胞的作用研究
- 磷脂酰胆碱(phosphatidyicholine,PC),是真核生物细胞膜上重要的组分之一。它不但维持生物膜正常的结构和功能,其降解产物还参与细胞的信号转导和代谢调控,与细胞的生长、增殖、分化及癌变有密切的关系。我们建...
- 王亮刘翠平贾丹邹伟
- 文献传递
- pemt2-cDNA转染抑制大鼠肝癌CBRH-7919细胞周期相关蛋白的表达
- 目的:探讨磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶2(PEMT2)的转染抑制肝癌细胞增殖的分子机制.方法:将带有完整pemt2-cDNA的质粒转入大鼠肝癌CBRH-7919细胞,筛选出稳定传代并高表达PEMT2的细胞株,用免疫印迹杂...
- 刘翠平邹伟王亮崔肇春
- 关键词：肝癌细胞周期蛋白
- 文献传递
- 缩醛磷脂的生物学功能及信号传导机制的研究进展
- 磷脂(plasmalogen)是甘油骨架C-1位置上含有烯醚键的磷脂，作为哺乳动物细胞质膜的结构成分广泛分布于生物电强的组织中.它可以调节质膜的流动，是多不饱和脂肪酸的储存库，并可作为内源抗氧化剂保护细胞氧化应激。同时，...
- 贾丹刘翠平邹伟
- 关键词：缩醛磷脂生物学功能信号传导
- 肝源性磷脂酰胆碱的分离纯化及其对肝癌细胞抑制作用的评价被引量：13
- 2006年
- 采用氧化铝柱色谱法以95%乙醇作为洗脱剂分离纯化了肝源性磷脂酰胆碱(PC),并采用GF254硅胶板薄层色谱法以氯仿-甲醇-水(65∶25∶4,体积比)为展开剂测定了PC的纯度。结果表明以95%乙醇洗脱氧化铝色谱柱中的磷脂时,PC可完全与磷脂酰乙醇胺分离,其纯度和得率均高于80%。采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)测定了不同浓度的PC对大鼠肝癌CBRH-7919细胞增殖的影响,并与人白血病K562细胞做比较,发现肝源性PC对肝癌细胞的生长具有明显的抑制作用,且存在时间-剂量依赖关系。
- 王亮刘翠平贾丹邹伟
- 关键词：柱色谱磷脂酰胆碱猪肝生物活性肝癌细胞
- 缩醛磷脂的功能及信号传导机制研究进展被引量：3
- 2007年
- 缩醛磷脂(plasmalogen)是甘油骨架C-1位置上含有烯醚键的磷脂,作为哺乳动物细胞质膜的结构成分广泛分布于生物电强的组织中。它可以调节质膜的流动,是多不饱和脂肪酸的储存库,并可作为内源抗氧化剂保护细胞氧化应激。同时,缩醛磷脂还与细胞信号传导有关。
- 贾丹刘翠平邹伟
- 关键词：缩醛磷脂生物学功能信号传导
- pemt2-cDNA转染抑制大鼠肝癌CBRH-7919细胞周期相关蛋白的表达被引量：1
- 2006年
- 目的探讨磷脂酰乙醇胺-N-甲基转移酶2(PEMT2)的转染抑制肝癌细胞增殖的分子机制。方法将带有完整pemt2-cDNA质粒转染人大鼠肝癌CBRH-7919细胞,筛选出稳定传代并高表达PEMT2的细胞株,用Western blot, 比较了细胞周期调控因子细胞周期蛋白D1／细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4、细胞周期蛋白E／CDK2、phospho-Rb、 caspase3、c-jun以及小窝蛋白caveolin的表达变化。结果在PEMT2高表达细胞中CDK2、CDK4、phospho-Rb和c jun表达下调,caspase3表达上调。结论 PEMT2的高表达降低CDK2和CDK4的表达水平,同时下调原癌基因phospho- Rb和c-jun的表达,抑制肝癌细胞由G1期进入S期,从而抑制肝癌细胞增殖并诱发肝癌细胞的凋亡。
- 刘翠平邹伟王亮崔肇春
- 关键词：细胞周期蛋白D1细胞凋亡
