刘蒙
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 改良Hyper CVAD/MA方案治疗17例成人急性淋巴细胞白血病的临床分析
- 目的：评价Hyper CVAD/MA方案治疗成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及安全性。方法：对2006年5月至2011年6月在安徽医科大学第一附属医院接受改良Hy-per CVAD方案治疗的17例成人ALL患者的不...
- 刘蒙杨明珍
- 关键词：急性淋巴细胞白血病临床疗效化疗周期
- 文献传递
- F56.改良Hyper CVAD/MA方案治疗8例恶性淋巴瘤的临床分析
- 刘蒙杨明珍
- 文献传递
- 改良Hyper-CVAD/MA方案治疗25例淋巴系统恶性肿瘤的临床分析被引量：2
- 2012年
- 目的:评价改良Hvper-CVAD/MA方案治疗国内成人急性淋巴细胞白血病(ALL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及安全性。方法:对2006年5月至2011年6月接受改良Hyper-CVAD/MA方案治疗的17例成人ALL和8例NHL共25例的疗效和不良反应进行回顾性分析。结果:25例共完成40个周期A方案与29个周期B方案化疗,1年总体生存(OS)为(61.3±10.2)%。17例ALL 1年OS为(62.6±12.2)%。接受2～4个周期该方案化疗的患者与仅接受1个周期该方案化疗的患者相比,中位OS时间延长(P=0.046)。8例NHL 1年OS为(60.0±18.2)%。接受4～7个周期该方案化疗的患者与接受2个周期该方案化疗的患者相比,中位0S时间延长(P=0.021)。主要不良反应是骨髓抑制及感染,不良反应可控制,B方案的延长并未减低不良反应。结论:改良Hyper-CVAD/MA方案用于淋巴系统恶性肿瘤的治疗,疗效满意,治疗相关不良反应可控制,值得推广。
- 刘蒙杨明珍夏瑞祥曾庆曙夏海龙王永庆
- 关键词：淋巴瘤白血病淋巴样安全性
- 小鼠CD4^+ CD25^+ Foxp3^+调节性T细胞体外扩增被引量：1
- 2012年
- 目的:本研究旨在探讨CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞体外扩增的方法。方法:采用磁珠分选小鼠CD4+T细胞,αCD3单克隆抗体包被24孔板,加入αCD28单克隆抗体、雷帕霉素、rhIL-2,培养3周后,流式细胞仪测定培养细胞中CD4+CD25+T细胞的含量,实时定量PCR检测CD4+CD25+T细胞Foxp3 mRNA的表达;单向混合淋巴细胞反应和增殖抑制试验测定扩增的CD4+CD25+T细胞的增殖及其抑制功能;ELISA检测培养上清中IL-10和TGF-β1的含量。结果:小鼠CD4+T细胞培养3周后,CD4+CD25+T细胞达(76.05±2.73)%,高于未加雷帕霉素组(52.17±1.36)%(P<0.001),磁珠分选的CD4+CD25+T细胞Foxp3 mRNA的表达是未加雷帕霉素组的5倍(P<0.001),增殖能力是未加雷帕霉素组的0.29倍(P<0.001),对CD4+T细胞增殖抑制能力是未加雷帕霉素组的3.6倍(P<0.001),培养上清中IL-10和TGF-β1分别是对照组的1.8倍和1.6倍(P<0.001)。结论:小鼠CD4+T细胞在含有1μg/ml的αCD28、rhIL-2 100 U/ml和终浓度为10 nmol/L雷帕霉素的培养体系中培养3周后能有效扩增CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞。
- 杨明珍刘飞宋玲刘蒙夏雷鸣
