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胰腺血管外皮瘤型胃肠道外间质瘤一例: 2014年; 患者女，51岁，因“间断腰背部疼痛3个月”入院。患者疼痛为间歇性发作，可自行缓解。外院腹部B超提示胰头占位，遂就诊于我院。行腹部CT提示胰头钩突区与十二指肠间软组织结节，病灶中心见低密度影及斑点状钙化影，肿物明显不均匀强化（图1）；右侧肾盂及输尿管上段结石。; 刘冰冰刘贵秋马喆张勤张传山; 关键词：胃肠道外间质瘤输尿管上段结石腰背部疼痛瘤型胰腺胰头占位

趋化因子配体12、趋化因子受体7在肠型胃癌中的表达与淋巴结和肝脏转移的关系被引量：9: 2016年; 目的探讨趋化因子配体（CXCL）12/趋化因子受体7（CXCR7）生物学轴在肠型胃癌中的表达与临床病理特征和淋巴结、肝脏转移的关系。方法选取肠型胃癌及其配对癌旁组织60份，肠型胃癌转移淋巴结30份，肠型胃癌肝转移组织20份作为研究对象。采用免疫组织化学SP法检测胃癌及其癌旁组织、转移淋巴结和肝转移组织中CXCL12和CXCR7的表达。分析CXCL12、CXCR7在肠型胃癌中的表达与临床病理特征的关系，以及其与淋巴结、肝脏转移的关系。进一步分析CXCL12＋CXCR7＋、CXCL12＋CXCR7－或CXCL12－CXCR7＋、CXCL12－CXCR7－胃癌组织与肿瘤大小、浸润深度、临床分期的关系，以及与淋巴结、肝脏转移的关系。统计学采用McNemar检验、卡方检验、Spearman等级相关分析。结果CXCR7在肠型胃癌中表达，并与CXCL12呈正相关关系（Kappa＝0.321，P＝0.010）。CXCR7在肠型胃癌中的表达，与淋巴结转移、肝转移、肿瘤大小、浸润深度、临床分期有关（χ2＝5.879、7.547、5.701、7.699、4.434，P均〈0.05）。淋巴结转移、肝转移组织中CXCL12＋CXCR7＋细胞表达更多（r＝0.586，P〈0.01；r＝0.275，P＝0.033）；肿瘤最大径≥5 cm、浸润深度为T3＋T4、临床分期为Ⅲ＋Ⅳ期的肠型胃癌CXCL12＋CXCR7＋的表达更强。结论CXCL12/CXCR7可能作为生物学轴促进肠型胃癌生长浸润，促进其淋巴结和肝脏转移。; 辛琪张勤张娜温丽坤刘贵秋张传山战忠利; 关键词：肠型胃癌趋化因子CXCL12

肝细胞癌中CD90抗原的表达及与上皮间质转化的关系被引量：1: 2015年; 目的探讨肝细胞癌中干细胞相关蛋白CD90的表达和临床病理学特征的关系，分析CD90蛋白和上皮间质转化相关蛋白上皮钙黏素（E—cad）、神经钙黏素（N—cad）表达的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测53份原发性肝细胞癌组织中CD90、E—cad、N—cad的表达，并以10份肝良性病变周围肝组织作对照。应用流式细胞技术检测MHCC97-L和HCCLM一3两个肝癌细胞系CDg0阳性细胞中E—cad、N—cad蛋白的表达情况。计数资料采用卡方检验，Spearman等级相关分析比较。计量资料采用独立样本t检验进行比较。结果对照肝组织中无CD90表达，肝细胞癌组织中CD90蛋白阳性率为34％（18／53），两组差异有统计学意义（X2=4．755，P〈0．05）。肝细胞癌组织中CD90蛋白表达和门静脉癌栓呈正相关（r=0．378，P〈0．05），与组织分化和包膜浸润呈负相关（r=-0．398、-0．519，P均〈0．05）。肝细胞癌组织中CD90蛋白表达与E—cad表达呈负相关（r=-0．341，P〈0．05），与Ncad表达呈正相关（r=0．441，P〈0．05）。HCCLM-3细胞系中CD90阳性细胞的E-cad蛋白表达低于MHCC97-L细胞系[（2．56±0．29）％和（4．31±0．18）％，t=8．757，P〈0．051，而N—cad蛋白表达高于MHCC97-L细胞系[（8．10±1．45）％和（5．51±0．44）％，t=-9．667，P〈0．051。结论肝细胞癌干细胞相关蛋白CD90的表达与肿瘤发生上皮间质转化存在相关性，两者相互作用促进肿瘤侵袭转移，可能是肝细胞癌治疗的一个新靶点。; 刘冰冰张传山马喆张勤刘贵秋骆莹朱争艳; 关键词：肝肿瘤干细胞 CD90 上皮间质转化

前列腺恶性淋巴瘤一例及临床分析被引量：2: 2008年; 1 病例报告患者,男,82岁。主因进行性排尿困难15年,加重1个月,于2006年5月20日入院。患者与15年前无明显诱因出现尿频、尿急、夜尿增多、排尿时间延长、尿等待等症状。近一个月出现尿痛、下腹明显坠胀感，夜尿由3-4次，夜增加至6～7次，夜。曾服“前列康”、“哈乐乐朗”治疗无效。70年前行扁桃体切除术。; 张勤张传山刘贵秋; 关键词：前列腺淋巴瘤

肝细胞癌中CD90、CD44抗原的表达与肝癌转移的关系: 2015年; 原发性肝细胞癌（HCC）是临床常见的恶性肿瘤之一,复发和转移是肝细胞癌治疗失败的主要原因,这些生物学行为与组织中肿瘤干细胞（CSCs）密切相关.目前已有多项研究结果显示,CD90和CD44抗原可作为肝细胞癌干细胞表面标志物.我们采用免疫组织化学法和流式细胞术检测了HCC组织和不同转移能力的肝癌细胞株中CD90、CD44蛋白的表达.; 刘冰冰张传山马喆张勤刘贵秋骆莹朱争艳; 关键词：原发性肝细胞癌 CD90 肝癌转移免疫组织化学法细胞表面标志物 CD44蛋白

原发于腹膜的上皮样血管内皮瘤一例被引量：2: 2012年; 患者男，63岁，因“左腰部疼痛1d”于2011年6月15日入院。杏体提示左中上腹包块。CT平扫：左侧腹腔可见巨大不规则块影，边界尚清，密度不均匀。; 刘贵秋张勤马喆温丽坤孟祥朝张传山; 关键词：上皮样血管内皮瘤腹膜腰部疼痛上腹包块 CT平扫

舌上皮样血管瘤一例被引量：2: 2010年; 上皮样血管瘤（epitheloidhemangioma）又称血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症（angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia，ALHE）或组织细胞样血管瘤（histiocytoidhemangioma，HH）。国外文献仅见6例报道国内尚未见发生于舌的报道。本文中结合文献复习，对该病的临床病理特征和免疫表型进行分析，并探讨其与Kimura病的鉴别诊断。; 刘冰冰张勤刘贵秋张传山; 关键词：上皮样血管瘤嗜酸性粒细胞增多症血管淋巴样增生 KIMURA病临床病理特征

CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫型胃癌组织中的表达差异及意义被引量：2: 2017年; 目的观察CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型与弥漫性胃癌组织中的表达差异,并探讨其临床意义。方法收集肠型胃癌组织60例、弥漫型胃癌组织55例,采用免疫组化法检测组织中的CXCL12、CXCR7,分析其与两型胃癌患者临床病理特征的关系。结果肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达均高于弥漫型胃癌(P均﹤0.05)。在肠型胃癌中,CXCL12、CXCR7表达与肿瘤大小、浸润深度、临床分期及淋巴结、肝脏转移有关(P均﹤0.05);但在弥漫型胃癌中,仅CXCL12与浸润深度及淋巴结、卵巢转移有关(P均﹤0.05),CXCR7仅与肿瘤浸润深度有关(P﹤0.01)。结论肠型胃癌组织中CXCL12、CXCR7表达高于弥漫性胃癌,且与淋巴结、肝脏转移有关;CXCL12/CXCR7生物学轴在肠型胃癌侵袭转移中起重要作用,可作为阻止侵袭转移的治疗靶点。; 辛琪张勤张娜刘贵秋温立坤张传山战忠利; 关键词：肠型胃癌弥漫型胃癌生物学轴

肝细胞癌干细胞标记物与肝癌转移关系的研究现状被引量：1: 2016年; 肿瘤干细胞（cancer stem cells,CSCs）是指极小一群存在于肿瘤组织中,具有自我更新、自我无限增殖并具有多向分化潜能的细胞。肿瘤中存在着一小部分具有类似干细胞功能的细胞,这一学说先后在血液系统肿瘤、乳腺癌等被证实,并分离出相应的肿瘤干细胞^（[1,2]）。随着肿瘤干细胞理论的提出,肝癌干细胞（liver cancer stem cells,LCSCs）逐渐成为研究热点。; 刘冰冰张传山张勤刘贵秋; 关键词：肝细胞癌肝癌转移细胞标记物无限增殖血液系统肿瘤

胃印戒细胞癌合并异位胰腺一例: 2011年; 1病例报告患者男，55岁。主因上腹部隐痛不适8个月，便血4个月，于2010年5月27日入院。入院前8个月上腹部隐痛不适，自行服用抑酸药物治疗，症状有所缓解，4个月前出现便血，量较少未予重视，1周前便血加重，每日便血大约20mL，遂于天津市第三中心医院就诊。; 崔艳芬张勤刘贵秋张传山; 关键词：胰腺胃肠出血消化性溃疡

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刘贵秋

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