包玉秋
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- HPLC法同时测定蒙药达乌里芯芭中梓醇和益母草苷的含量被引量：1
- 2018年
- 目的:建立同时测定蒙药达乌里芯芭中梓醇和益母草苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为XSelect HSS T3 C18,流动相为乙腈-1.0%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 m L/min,柱温为40℃,检测波长为203 nm,进样量为10μL。采用建立的方法测定7批达乌里芯芭样品中梓醇和益母草苷的含量。结果:梓醇、益母草苷进样量检测线性范围分别为0.17~3.4、0.25~5.0μg(r均≥0.999 5),检测限分别为3.57、4.72 ng,定量限分别为12.24、41.98 ng,精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2.0%(n=6),加样回收率分别为93.0%~97.3%、92.1%~97.9%(RSD分别为1.9%、2.4%,n=6)。7批样品中梓醇、益母草苷的含量分别为0.53~0.81、0.79~1.25 mg/g。结论:建立的方法快速简便、稳定可靠,可用于达乌里芯芭中梓醇和益母草苷含量的同时测定。
- 包玉秋那仁朝克图
- 关键词：蒙药高效液相色谱法梓醇
- 蒙药黑沙蒿的TLC鉴别及HPLC定量分析被引量：2
- 2020年
- 目的建立黑沙蒿的TLC鉴别及HPLC定量分析方法。方法采用TLC和HPLC对采集于5个不同地区黑沙蒿进行定性和定量分析。TLC条件:对照品为斯巴醇(spathiilenol),吸附剂为硅胶G,展开剂为石油醚(60~90℃)-丙酮(5:)、显色剂为10%硫酸乙醇溶液;对照品为5,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮,吸附剂为硅胶G、展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(15:1:0.1),显色剂为紫外灯下观察。HPLC条件:色谱柱为Topsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相由水(A)和乙腈(B)组成,其梯度洗脱顺序为0-15 min,25%-38%B;15~40 min,38%~45%B,检测波长为275 nm,柱温为30℃。结果对照品spathulenol和5,4'-二羟基-7-甲氧基二氢黄酮与不同样品具有Rf值相同的特征斑点,重复性好,易于鉴别;在选用的HPLC条件下,所检测化合物(1?9)表现出良好的线性关系(r>0.9993),其平均回收率分别为97.75%、96.00%、98.20%、97.00%、95.50%、99.33%、97.50%、96.50%和97.33%,RSD均小于2.0%。化合物1、2、5、8在部分样品中没被检测到,而3、4、6、7、9均被检测到,其质量分数变化分别为(0.998±0.013)^(1.263±0.018)、(0.108±0,002)^(0.301±0.005)、(1.201±0.018)^(1.457±0.023)、(0.635±0.011)^(0.801±0.013)和(1.150±0.018)^(1.222±0.023)mg·g^-1。结论建立了黑沙蒿的TLC鉴别及HPLC定量分析方法,为综合评价该药材质量提供依据。
- 包玉秋王青虎那仁朝克图巴森吉日嘎拉毕力格图包文强
- 关键词：蒙药黑沙蒿薄层色谱法高效液相色谱法
- 蒙成药匝迪—5的薄层色谱鉴别研究
- 2010年
- 目的:建立蒙成药匝迪—5的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别匝迪—5中的各味组成药材。结果:鉴别方法可靠,专属性强,重现性好。结论:该研究可作为蒙成药匝迪—5的质量控制提供实验依据。
- 包玉秋陈红梅
- 关键词：薄层色谱法
- 泡囊草氯仿提取物中3个二苯乙烷类化合物的分离鉴定被引量：2
- 2021年
- 目的:分离鉴定泡囊草中二苯乙烷类化合物.方法:采用经典硅胶柱色谱和反相制备HPLC法对泡囊草氯仿提取物进行分离,通过其核磁共振数据分析确定了化合物结构式.结果:从泡囊草氯仿提取物中分离得到3个二苯乙烷类化合物,分别为1-(3-羟基苯基)-2-(5-羟基-3-甲氧基苯基)乙烷(1)、1-(3-羟基苯基)-2-(3,5-二甲氧基苯基)乙烷(2)和1-(3-羟基苯基)-2-(3,5-二羟基苯基)乙烷(3).结论:3个化合物均为泡囊草中首次分离得到.
- 胡毕斯哈拉图包玉秋白苏雅王青虎
- 关键词：二苯乙烷核磁共振
- 一种蒙药烘干房
- 本实用新型提供一种蒙药烘干房，包括水箱、进水管、出水管、放置板、阀门、烘干板、加热管、微电机、风扇以及加热丝，放置板对称焊接在烘干箱内部左右两侧，水箱安装在放置板上端面，进水管对称设置在烘干房主体左右端面，出水管设置在进...
- 包玉秋双荣刘小伟
- 文献传递
- 正交试验法优选蒙药绍沙——7胶囊的挥发油提取工艺被引量：6
- 2015年
- 目的:采用正交试验法优选蒙药绍沙—7胶囊挥发油的提取工艺。方法:以挥发油收率为指标,以药材粉碎目数、加水量、浸泡时间、提取时间作为考察因素进行正交试验。结果:最佳提取工艺条件为药材粉碎细度为25目,加10倍量水,浸泡120min,蒸馏7h。结论:优选得到的提取工艺稳定可行。
- 陈红梅包玉秋刘小伟双荣
- 关键词：挥发油正交试验
- 蒙成药阿魏八味丸的质量标准研究被引量：2
- 2011年
- 目的:为建立阿魏八味丸的质量标准控制方法提供依据.方法:采用TlC法定性鉴别阿魏八味丸中丁香、肉豆蔻、小茴香和木香;采用GC法,CBP1-M25-025毛细管柱,FID检测器,载气为高纯氮,分流比为20:1.柱温:初始温度130℃,每分钟5℃升至160℃,保持5min;每分钟5℃升至200℃,以内标法同时测定样品中茴香醛、丁香酚和木香烃内酯的含量.结果:3批本制剂中丁香、肉豆蔻、小茴香和木香TlC鉴别均呈阳性;茴香醛线性范围0.02～0.12mg/ml,r为0.9995,丁香酚线性范围0.20～2.40mg/ml,r为0.9997,木香烃内酯线性范围0.04～0.20mg/ml,r为0.9995;平均回收率茴香醛98.25%(RSD=0.90%),丁香酚97.76%(RSD=1.00%),木香烃内酯97.89%(RSD=1.02%).结论:所建立TlC和GC方法可靠、灵敏度高、准确,为有效控制阿魏八味丸的质量提供依据.
- 包玉秋王青虎
- 关键词：GCTLC丁香酚
