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硼系引发高反应性聚异丁烯的研究: 本文以BF3/MBO或BF3/MEKO体系直接引发C4馏分中的异丁烯(IB)进行选择性正离子聚合，详细讨论了BF3引发体系组成与配制方式、引发体系加入量、聚合温度和聚合时间对IB正离子聚合转化率、分子量及分子量分布、端基...; 叶晓林; 关键词：聚异丁烯高反应性微观结构; 文献传递

聚异丁烯的制备方法: 本发明涉及一种聚异丁烯的制备方法，在液相异丁烯原料体系中，采用醇类或醚类有机配合物与四氯化钛组成引发体系，引发异丁烯或含异丁烯的烃类混合物或含有异丁烯的混合轻C<Sub>4</Sub>馏分中异丁烯组分进行阳离子聚合，一步...; 吴一弦叶晓林; 文献传递

选择性催化及由混合C4原料直接合成高反应性聚异丁烯: The Controlled cationic polymerization of isobutylene was conducted in a feedstock comprising a mixture of C4 ...; 叶晓林吴一弦李艳刘刚林涛; 关键词：异丁烯聚异丁烯; 文献传递

H_2O/TiCl_4/ED体系引发异丁烯控制正离子聚合中的影响因素研究被引量：5: 2007年; 在亲核试剂（ED）如吡啶（Py）、N，N-二甲基乙酰胺（DMA）或三乙胺（TEA）存在下，由引发剂H2O和共引发剂TiCl4组成引发体系，在二氯甲烷，正己烷混合溶剂中进行异丁烯（IB）正离子聚合，考察了溶剂极性、聚合温度及异丁烯浓度对聚合反应转化率、产物分子量和分子量分布的影响．试验结果表明，随聚合体系溶剂极性增大，聚合速率加快，相近转化率时聚合产物的分子量分布变窄．随着聚合温度降低，聚合速率明显提高，聚合物的分子量增加，活化能为负值，活性链端发生链转移或链终止等副反应的几率减小，当聚合温度为-60℃时，可以抑制活性链端的β-H脱除反应和链转移副反应，并得到大分子链末端全部为叔氯基团的聚异丁烯（PIB）．当[IB]0≤2．5mol／L时，随[IB]0增加，聚合转化率有所增加，聚合产物的GPC谱图均为单峰分布，分子量增大，而分子量分布基本保持不变，对于加入Py的聚合体系，分子量分布指数在1．33～1．45范围内，对于加入TEA的聚合体系，分子量分布指数在1．47～1．60范围内，并求出在加入Py和TEA的聚合体系中活性链向单体的链转移常数CM分别为5．5×10^-4和6．6×10^-4．; 邱迎昕吴一弦崔宇叶晓林武冠英; 关键词：异丁烯正离子聚合亲核试剂聚异丁烯

TiCl_4共引发异丁烯正离子聚合合成反应活性聚异丁烯被引量：9: 2008年; 由H2O／TiCl4／甲醇或乙醚体系引发异丁烯在二氯甲烷与己烷混合溶剂中进行正离子聚合，探讨甲醇用量、聚合时间等因素对正离子聚合以及产物分子量、分子量分布和末端基结构的影响，并在此基础上探讨TiCl4共引发混合C4馏分中异丁烯选择性正离子聚合以制备活性聚异丁烯的可行性。结果表明，含氧试剂对聚合反应起到明显的调节作用，可适当稳定碳正离子活性中心，降低链增长速率，降低聚合产物的分子量（Mn=1600～4600），使分子量分布明显变窄（Mw／Mn=1.35～2.05），并可调节大分子链末端基结构及其含量。降低聚合体系中微量单体浓度以及适当延长聚合反应时间，均有利于提高聚异丁烯大分子链末端α-双键结构含量。通过TiCl4共引发异丁烯正离子聚合制备出末端α-双键含量可以达到70％以上的低分子量高反应活性聚异丁烯。此外，该引发体系还可引发混合C4馏分原料中异丁烯进行高选择性正离子聚合，得到Mn=2000、Mw/Mn=2．59、端基α-双键含量为38.9％的聚异丁烯。; 林涛吴一弦叶晓林张来宝黄启谷武冠英; 关键词：异丁烯

聚异丁烯的制备方法: 本发明涉及一种聚异丁烯的制备方法，在液相异丁烯原料体系中，采用醇类或醚类有机配合物与四氯化钛组成引发体系，引发异丁烯或含异丁烯的烃类混合物或含有异丁烯的混合轻C<Sub>4</Sub>馏分中异丁烯组分进行阳离子聚合，一步...; 吴一弦叶晓林; 文献传递

TiCl4共引发异丁烯正离子聚合合成反应活性聚异丁烯: ＜正＞由 H2O/TiCl4/MEOH 体系引发异丁烯在二氯甲烷/己烷混合溶剂中进行正离子聚合,探讨 MEOH 用量、聚合时间等因素对正离子聚合以及产物分子量、分子量分布和末端基结构的影响,并在此基础上探讨 TiCl4共...; 林涛吴一弦叶晓林张来宝黄启谷武冠英; 关键词：异丁烯; 文献传递

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叶晓林

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