叶洁
- 作品数：7 被引量：35H指数：3
- 供职机构：温州医学院附属口腔医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省大学生科技成果推广项目浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂多糖刺激单核巨噬细胞培养上清液对成骨细胞成骨特性的影响被引量：6
- 2011年
- 目的探讨建立牙周炎症的体外实验模型的可行性，为后续进行牙周炎症状态下应力对牙槽骨改建的研究奠定基础。方法以牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis，P．g）脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）Pg～I．PS刺激小鼠单核巨噬细胞（RAW264．7）的培养上清液作用于体外培养的小鼠成骨细胞（MC3T3E1）24h和48h后，分别通过噻唑蓝（MTT）法和碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测MC3T3E1的增殖活性和碱性磷酸酶活性，观察脂多糖刺激的小鼠单核巨噬细胞培养上清液对小鼠成骨细胞成骨功能的影响。结果Pg-I，PS刺激RAW264．7后其上清液含I，18、IL-6和TNF-α等炎症因子，且与LPS的浓度和刺激时间呈依赖性。此上清液对MC3T3-E1的增殖和ALP活性均有抑制作用，亦与上清液中以上炎症因子的浓度呈依赖性，与体内牙周炎症状态相似。结论PgLPS体外刺激RAW264．7的培养上清液可以应用于建立体外牙周炎症模型，这将为后续研究牙周炎症状态下应力对牙槽骨改建的影响奠定初步的基础。
- 王海燕邓辉徐春燕叶洁胡荣党
- 关键词：单核巨噬细胞成骨细胞ALP活性
- 脂多糖刺激单核细胞上清对成骨细胞Runx2/Cbfα1表达影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察牙龈卟啉菌脂多糖(Pg-LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清对成骨细胞Runx2/Cbfα1表达的影响。方法收集经100 ng/ml Pg-LPS刺激的单核巨噬细胞RAW264.7培养24 h后上清,以20%的稀释浓度的分别作用于MC3T3-E1细胞1、6、12、24、48、72 h后,采用半定量RT-PCR与Western-Blot检测细胞Runx2/Cbfα1在基因与蛋白水平上的差异性表达。结果成骨细胞MC3T3-E1在20%稀释浓度的培养上清刺激后,半定量RT-PCR法发现Runx2/Cbfα1基因表达显著受抑制,且呈时间依赖性,72 h降到最低;Western-Blot检测显示细胞Runx2/Cbfαa1蛋白表达6 h后开始下降,72 h降至最低。结论 Pg-LPS刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清能抑制小鼠成骨细胞Runx2/Cbfα1的表达且与时间呈一定相关。
- 叶洁邓辉徐春燕王海燕胡荣党
- 关键词：脂多糖成骨细胞
- 炎性刺激下张应力对成骨细胞表达Runx2/Cbfα1的影响
- 目的:观察成骨细胞在牙龈卟琳单胞菌脂多糖(Pg-LPS)刺激单核巨噬细胞上清液培养下,张应力对其Runx2/Cbfα1表达影响.方法:成骨细胞MC3T3-E1在Pg-LPS刺激单核巨噬细胞上清液培养24h后,应用四点弯曲...
- 胡荣党叶洁徐春燕王海燕
- 头颅侧位片2D和CBCT 3D头影测量的可靠性及精确度比较被引量：22
- 2011年
- 目的:比较Cone beam CT(CBCT)三维头影测量和X线片二维头影测量线距及角度的可靠度和精确度。方法:30个研究对象同时拍摄X线头颅侧位片和CBCT。用winceph 7.0软件对X线头颅侧位片进行2D头影测量,用Simplant Pro 13.0软件对CBCT图像用MPR法定点(轴向、矢状向、冠状向联合定点)和3D头影测量。两种方法均测量41个项目值,由3位测量者每人测2遍,2遍时间间隔1个星期。采用组内相关系数(ICC)比较2D和3D操作者内和操作者间的测量信度,用配对t检验分析2D测量和3D测量的差异。结果:对于操作者内ICC,58.5%2D测量项目ICC>0.9(24/41),65.9%3D测量项目ICC>0.9(27/41),2D和3D差异有统计学意义(P=0.028)。对于操作者间ICC,90.2%2D测量项目ICC>0.9(37/41),85.4%3D测量项目ICC>0.9(35/41),2D和3D差异无统计学意义(P=0.302)。2D测量和3D测量差异比较中,角度测量值除L1 to Go-Gn角外,差异均有统计学意义;线距测量值Ar-Go、Go-Me、S-Go、B-Go、ANS-PNS、Go-PNS、PNS-B差异有统计学意义;比例测量值PFH/AFH 2D明显小于3D,差异有统计学意义。结论:CBCT 3D头影测量可靠度和精确度优于X线片2D头影测量。CBCT 3D头影测量有较大的临床应用价值和前景,但某些点的定位有待统一。
- 秦化祥叶洁阳福胡荣党
- 关键词：CBCT头影测量可靠性
- 炎症状态下机械牵张力对成骨细胞MMP-13及TIMP-1的mRNA和蛋白表达的影响
- 目的:观察炎症状态下,周期性机械张力对小鼠成骨细胞(MC3T3-E1细胞)MMP-13及TIMP-1的mRNA和蛋白表达的影响.方法:收集100ng/rl的Pg LPS刺激RAW264.7 24h后的上清液,以20％稀释...
- 林蕾蕾徐春燕叶洁王海燕胡荣党
- 炎性刺激下张应力对成骨细胞核心结合因子α1表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察成骨细胞在牙龈卟啉菌脂多糖(Pg-LPS)刺激单核巨噬细胞上清培养下张应力对其核心结合因子α1(Runx2/Cbfα1)表达的影响。方法成骨细胞MC3T3-E1于Pg-LPS刺激单核巨噬细胞上清培养24h后,应用四点弯曲加力装置对细胞分别加载1000μstrain和3000μstrain循环单轴张应力0h、0.5h、1h、2h、3h、6h,采用实时荧光PCR检测细胞Runx2/Cbfα1mRNA的表达差异性。同时设非炎性刺激组为对照组。结果机械牵张力刺激下,炎性刺激组细胞和非炎性刺激组细胞Runx2/Cbfα1mRNA表达趋势相似,0.5h后升高,6h最高;炎性刺激组细胞各时点Runx2/Cbfα1mRNA表达低于非炎性刺激组(P<0.05);不同应力作用下,前3h细胞Runx2/Cbfα1mRNA表达未见明显差异,6h时3000μstrain组细胞表达高于1000μstrain组(P<0.05)。结论炎症刺激可抑制应力下成骨细胞Runx2/Cbfα1的表达,提示临床上对牙周炎静止期患者施力需谨慎。
- 胡荣党叶洁徐春燕
- 关键词：脂多糖单核细胞机械牵张成骨细胞核心结合因子Α1
- 脂多糖刺激的单核巨噬细胞培养上清液对小鼠MC3T3-E1细胞c-fos表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的:研究经牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)脂多糖(LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清对小鼠成骨细胞(MC3T3-E1细胞)c-fos表达的影响。方法:收集100μg/L的Pg LPS刺激RAW264.724h后的上清液,以20%稀释浓度分别作用于MC3T3-E1,分别在1、3、6、12、24、48、72h时,采用RT-PCR和Western blot检测ALP mRNA、c-fos mRNA及蛋白表达水平的变化。结果:Pg LPS刺激RAW264.7细胞培养上清作用于MC3T3-E1后,ALP mRNA表达均下降,在6h时表达最低,而c-fos的mRNA和蛋白水平均提高,分别在3h和6h时达最高水平。结论:Pg LPS刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清可通过上调成骨细胞c-fos的表达而抑制其成骨能力。
- 徐春燕邓辉叶洁王海燕胡荣党
- 关键词：脂多糖MC3T3-E1C-FOS
