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吉文亮: 作品数：142 被引量：1,090H指数：17; 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省医学重点学科基金江苏省预防医学科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

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基于深度学习机器视觉模型的水生蔬菜中4种有害元素提示系统研究被引量：1: 2023年; 目的建立一种基于机器视觉技术的水生蔬菜中4种有害元素含量水平提示系统,为食品风险监测采样过程中的风险提示提供技术支持。方法利用残差网络(ResNet)和稠密连接网络(DenseNet)机器视觉模型,对茭白、慈姑、荸荠、菱角、藕等5种水生蔬菜图片图像进行训练,结合本省水生蔬菜中铬、砷、铅、镉等4种有害元素风险监测数据,构建5种水生蔬菜的图像识别及其有害元素含量水平的风险提示系统。结果利用现有Vegfru数据集中与之相关蔬菜图片总计1500多张,用两个模型进行120轮训练后,训练集和验证集识别准确度均>83%。从训练时间的角度考虑,最终选择Resnet-152模型用于预测。利用该模型对市面上购买的5种水生蔬菜进行识别,同时给出对应的铬、砷、铅、镉等4种有害元素含量范围,验证结果表明,4种有害元素含量均在提示范围内。结论利用深度学习模型建立了对特定水生蔬菜有高辨识度的识别系统,结合已有食品风险监测数据,形成了4种有害元素污染浓度范围提示功能,可用于食品安全风险监测工作。; 张昊刘德晔吉文亮; 关键词：水生蔬菜

一种大米粉中无机砷标准样品制备方法: 本发明提供一种大米粉中无机砷标准样品制备方法，具体涉及农产品重金属检测技术领域，包括如下步骤：S1、取市售大米进行烘干、粉碎成米粉后待用；S2、将含砷1000mg/L的亚砷酸钠水溶液用丙酮稀释至5倍，得200mg/L的标...; 霍宗利刘德晔吉文亮

射干的化学成分研究(Ⅰ)被引量：82: 2001年; 目的 :研究中药射干的化学成分。方法 :采用硅胶柱层析及SephadexLH 2 0等色谱技术分离纯化化合物 ,根据理化性质及光谱数据鉴定结构。结果 :从射干乙醇提取物的乙醚萃取部分分得 8个化合物 ,其中 6个异黄酮 ,分别为德鸢尾素 (irilone ,Ⅰ )、染料木素 (genistein ,Ⅱ )、鸢尾甙元 (tectorigenin ,Ⅲ )、野鸢尾黄素 (irigenin ,Ⅳ )、二甲基鸢尾甙元 (dimethyltectorigenin ,Ⅴ )、次野鸢尾黄素 (irisflorentin ,Ⅵ ) ;另外 2个化合物为 β 谷甾醇 (Ⅶ )和豆甾醇 (Ⅷ )。结论; 吉文亮秦民坚王峥涛; 关键词：射干异黄酮化学成分染料木素

工作场所空气中环己醇测定方法的研究被引量：1: 2007年; 目的建立了工作场所空气中环己醇的溶剂解吸毛细管柱气相色谱测定方法。方法硅胶管吸附空气中环己醇,用无水乙醇解吸后毛细管柱气相色谱(FID)测定。结果结果空气中环己醇的浓度在0～666mg/m3(以采集1.5L空气计,相当于环己醇标准溶液浓度在0～1000mg/L)时,线性方程为:y=6.2+5.27x(r=0.9999)。检出限为1.0mg/L,最低检出浓度为0.7mg/m3(以采集1.5L空气计算);解吸效率≥96.1%;穿透容量(BTV)大于8.3mg;采样效率≥99.7%;样品在室温下可保存7d。结论本方法适用于工作场所空气中环己醇的浓度测定。; 李小娟仓公敖吉文亮; 关键词：环已醇工作场所空气硅胶管溶剂解吸毛细管气相色谱

柱前衍生-HPLC法测定生活饮用水化学处理剂中六价铬被引量：1: 2020年; 在酸性条件下,生活饮用水化学处理剂中六价铬与二苯碳酰二肼进行衍生反应,以磷酸二氢钾缓冲溶液和乙腈-丙酮(体积比为1∶1)混合溶液为流动相,衍生物经Atlantis T3 C 18分析柱分离,在540 nm波长下检测。六价铬在0.001 mg/L^0.500 mg/L范围内线性良好,方法检出限为5.00 mg/kg,标准样品6次测定结果的RSD为0.9%~3.5%,实际样品加标回收率为76.0%~98.5%。; 谷静吉文亮陈蓓霍宗利; 关键词：六价铬化学处理剂柱前衍生高效液相色谱法

胡黄连的化学及药理研究概况被引量：4: 1997年; 胡黄连主要含三大类化学成分，即环烯醚萜甙类、酚甙类及葫芦素类，药用有效部分主要为前两类，具有保肝利胆、抗炎及抗哮喘等作用，其中胡黄连制剂Picroliv可对抗多种因素引起的肝毒作用，酚甙androsin及其甙元apocynin显示明显的抗炎作用。; 吉文亮; 关键词：胡黄连化学成分药理作用

在线净化-二维液相色谱法测定特殊医学用途配方食品中维生素A、D、E: 2024年; 目的利用双阀三泵中心切割二维液相色谱技术,建立了一种在线净化-二维液相色谱法,用于测定特殊医学用途配方食品中维生素A、D、E(VA、VD、VE)的含量。方法样品在经过皂化处理后,进入二维液相色谱系统。采用耐强碱溶液的PLRP-S小柱作为在线固相萃取柱,用于净化样品皂化液。随后,SPE泵反向洗脱目标物到一维色谱系统。选择全氟苯基柱作为分离VA和4种VE的一维色谱柱。同时,以C18小柱作为VD的捕获柱,多环芳烃柱作为分离VD2和VD3的二维色谱柱。结果VA、VD、VE在不同浓度范围内呈现出良好的线性关系,其线性范围分别为0.0100~1.000、0.00100~0.100、0.200~20.0μg/mL,相关系数均高达0.9999。检出限分别为4.8、0.8和48μg/100 g,定量限分别为12、2和120μg/100 g。低、中、高3个不同加标水平下,VA、VD、VE的平均回收率表现良好,范围为85.9%~114.0%,相对标准偏差范围为0.6%~9.2%。结论该方法操作简便,具有高灵敏度和良好的准确度,适用于特殊医学用途配方食品中VA、VD、VE的常规快速检测。; 韦娟张昊王溪霍宗利吉文亮; 关键词：二维液相色谱维生素A 维生素D

生药学教学改革探讨: 1995年; 生药学是一门药学专业的专业课程,它是研究生药的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分和医疗用途等的一门课程,它直接需要药用植物学、天然植物化学、药理学。; 黄宝康徐建华吉文亮李晶晶; 关键词：生药学显微特征显微鉴定海军医学

邻苯二甲酸酯类增塑剂分析方法研究进展被引量：4: 2014年; 综述近几年邻苯二甲酸酯类化合物的前处理方法和分析检测技术,对各种方法做出评价,并展望今后相关分析方法的发展方向。; 阮华荣维广马永建吉文亮刘华良; 关键词：邻苯二甲酸酯前处理分析方法