吕星
- 作品数：10 被引量：55H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 肿瘤的基因—放射治疗设想与实验研究被引量：3
- 1998年
- 肿瘤的基因—放射治疗是近年来针对肿瘤放疗和基因治疗在各自实践中所存在的问题而提出的一个力求改进的新思路。本文阐述了这一新思路的基本内容，并就其目前研究进展、临床应用前景及尚待探索与完善的问题进行了介绍和讨论。
- 吕星吴祖泽孙志贤裴雪涛
- 关键词：肿瘤基因-放射治疗
- 用简并引物扩增与克隆D.radiodurans超氧化物歧化酶和过氧化氢酶基因片段被引量：8
- 1999年
- 依据超氧化物歧化酶（ＳＯＤ） 和过氧化氢酶（Ｃａｔ） 的保守性氨基酸序列，设计简并引物，自Ｄ．ｒａｄｉｏｄｕｒａｎｓ 基因组ＤＮＡ扩增并克隆了ＳＯＤ和Ｃａｔ 基因片段．ＳＯＤ 和Ｃａｔ 基因片段分别长４５３ ｂｐ 和６７３ ｂｐ，各编码１５１和２２４ 个氨基酸，氨基酸序列与不同生物来源的ＳＯＤ或Ｃａｔ
- 吕星邢瑞云郑晖姚启智
- 关键词：耐辐射奇球菌SODCAT基因
- H_2O_2－Fe^（3＋）所致人淋巴细胞DNA双链断裂损伤被引量：4
- 1996年
- 采用脉冲电场凝胶电泳法检测Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ（３＋）体系产生的ＯＨ对人淋巴细胞ＤＮＡ的双链断裂损伤．Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ（３＋）浓度与ＤＮＡ双链断裂呈明显量效关系；随ＯＨ作用时间延长，细胞ＤＮＡ双链断裂加重；过氧化氢酶对ＯＨ损伤有明显抑制作用．脉冲电场凝胶电泳法可检测到的Ｈ２Ｏ２和ＦｅＣｌ３引起细胞ＤＮＡ双链断裂的最低浓度为０．３ｍｍｏｌ／Ｌ和６μｍｏｌ／Ｌ．
- 隋建丽吕星周平坤方允中
- 关键词：淋巴细胞DNA双链断裂过氧化氢铁离子
- Egr-1基因调控序列连接OSM cDNA表达质粒的构建及其在黑色素瘤细胞中的表达被引量：9
- 1999年
- ＯＳＭ是一种对黑色素瘤细胞显示抑制作用的细胞因子．为进行ＯＳＭ针对黑色素瘤的基因－放射治疗研究，构建了小鼠Ｅｇｒ－１基因调控序列引导入ＯＳＭｃＤＮＡ真核表达质粒（ｐＥＯ），ｐＥＯ质粒转染小鼠Ｂ－１６黑色素瘤细胞，经Ｇ４１８和抗人ＯＳＭ抗体的筛选，获得了稳定表达ＯＳＭ的克隆细胞（ｐＥＯ－１细胞），ＯＳＭ表达量可达５．９７ｎｇ每１０５细胞天，分子量为３２ｋＤ．ｐＥＯ－１细胞用一定浓度Ｈ２Ｏ２处理后ＯＳＭ表达量可提高６２％。
- 吕星邢瑞云孙志贤裴雪涛吴祖泽
- 关键词：EGR-1基因黑色素瘤基因-放射治疗
- D.radiodurans kat A和kat B基因的结构分析与功能鉴定被引量：3
- 2001年
- 以简并引物PCR获得的Cat酶基因片段为探针 ,结合生物信息学方法 ,探明了耐辐射奇球菌 (D .radiodu rans)基因组中存在两个编码过氧化氢酶 (Catalase,Cat)的基因 :katA和katB .katA和katB基因长 2 2 77bp和 16 11bp,各编码 75 8和 5 36个氨基酸 .用pKK2 2 3 3表达载体连接katB基因 ,转入Cat酶缺陷型大肠杆菌 (E .coliUM2 )进行表达 .katB基因表达产物具有Cat酶活性 ,电泳迁移位置与D .radioduransCatB酶位置相符 ,并可重建E .coliUM2对低浓度H2 O2 损伤的耐受力 .图 4参
- 吕星郑晖邢瑞云路萍姚启智
- 关键词：过氧化氢酶KATA基因结构耐辐射奇球菌抗性
- PAGE活性染色法分析D.radiodurans过氧化氢酶和超氧化物歧化酶被引量：5
- 1999年
- 用PAGE活性染色法分析了D．rndiodurans过氧化氢酶（Cat）和超氧化物歧化酶(SOD)._2种同种异型D．radiodurans（RI和Sark）的Cat在电泳带型上存在差异，两者Kat均可分为A、B和C3条带，但各带所占比例明显不同。SOD的分析结果表明，D.radioduransSOD以Fe2+和Mn2+离子的嵌合体形式存在，其中Fe－SOD成分占90％以上。PAGE活性染色法可检出Cat和SOD的最低菌体总蛋白量分别为1.2和2.0μg。
- 吕星邢瑞云郑晖
- 关键词：过氧化氢酶
- 铜离子螯合亲和层析纯化人铜锌超氧化物歧化酶被引量：10
- 1994年
- 用铜离子螯合亲和层析对人红细胞铜锌超氧化物歧化酶进行了纯化．３次实验的结果表明，此项层析具有重复使用率高和蛋白结合量大的显著优点．提纯的人铜锌超氧化物歧化酶的比活性为３０３７Ｕ每毫克蛋白，并经活性染色和ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳证实其纯度均一．纯化中，探索了用紫外２６０ｎｍ与２８０ｎｍ的Ａ比值判断酶纯度的简便方法．
- 吕星陈吉中李培峰杨素红方允中
- 关键词：锌超氧物歧化酶
- 狗肝铜锌超氧化物歧化酶的纯化被引量：10
- 1991年
- 本文采用加热、硫酸铵分级沉淀和柱层析的方法,从狗肝中提纯了铜锌超氧化物歧化酶(Cu·Zn-SOD),并对其理化性质进行了鉴定。结果表明酶的纯度均一。与文献报道的不同来源的同类酶相同,狗肝Cu·Zn-SOD系由两个相同亚基组成的二聚体,每分子晦蛋白合有两个铜和两个锌原子。分子量33.6kD,N-末端氨基酸为丙氨酸。
- 吕星方允中
- 关键词：超氧物歧化酶铜锌
- 人Mn-SOD基因结构被引量：3
- 1998年
- 人Ｍｎ┐ＳＯＤ基因结构吕星孙志贤裴雪涛吴祖泽（北京放射医学研究所，北京１００８５０）关键词锰超氧化物歧化酶基因结构超氧化物歧化酶（ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕ－ｔａｓｅ，ＳＯＤ）催化超氧阴离子自由基（Ｏ－·２）转变为Ｈ２Ｏ２和Ｏ２的歧化反应（２Ｏ－...
- 吕星孙志贤裴雪涛吴祖泽
- 关键词：锰超氧化物歧化酶基因结构
