姚静
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
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- HPLC同时测定参附汤中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的研究被引量：6
- 2012年
- [目的]建立参附汤中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量测定方法。[方法]采用Hypersil BDS C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,柱温25℃,流动相为甲醇、0.1%三乙胺,梯度洗脱,流速：1.0mL.min-1,检测波长237nm。[结果]新乌头碱在0.005~0.5mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.49%,相对标准偏差（RSD）为2.31%;乌头碱在0.005~0.5mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.88%,RSD为1.57%;次乌头碱在0.005~0.5mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.67%,RSD为1.75%。[结论]该方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于同时测定参附汤中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量,为参附汤的质量控制提供依据。
- 姚静张春椿熊耀康
- 关键词：参附汤新乌头碱乌头碱次乌头碱HPLC
- HPLC同时测定参附汤中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量的研究被引量：5
- 2012年
- 目的:建立参附汤中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量测定方法。方法:采用Inertsil ODS–SP(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为乙腈:水,梯度洗脱,流速:1.0mL.min-1,检测波长203nm。结果:人参皂苷Rg1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.86%,RSD为2.32%;人参皂苷Re在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.09%,RSD为2.22%;人参皂苷Rb1在12.5～500μg.mL-1线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.53%,RSD为1.68%;结论:该方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于同时测定参附汤中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量,为参附汤的质量控制提供依据。
- 姚静张春椿俞冰
- 关键词：参附汤人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1HPLC
- 参附滴丸中皂苷类成分的HPLC指纹图谱研究
- 2013年
- [目的]建立参附滴丸、中间体浸膏中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,为科学评价和有效控制参附滴丸的质量提供分析方法。[方法]采用Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,流动相为乙睛、水,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长203nm,对参附滴丸、中间体浸膏中皂苷类成分分别进行指纹图谱测定,并比较分析两者之间的相似度及相关性。[结果]初步建立了10批参附滴丸和中间体浸膏中皂苷类成分的HPLC指纹图谱,其中滴丸确定了11个共有峰,而中间体浸膏则16个共有峰,中间体浸膏比滴丸多出5个共有峰,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,指纹图谱相似度均在0.9以上。[结论]所建立的HPLC指纹图谱方法具有较好的重复性,为参附滴丸的质量评价提供了有效的分析方法。
- 柳君君张春椿李效贤姚静熊耀康
- 关键词：皂苷
- 正交设计法优选参附汤提取工艺被引量：3
- 2012年
- 目的:优化参附汤的提取工艺。方法:采用正交实验设计,考察水的用量、提取时间、提取次数3个因素,以人参总皂苷含量、附子总生物碱含量和浸膏得率为评定指标,用综合评分法进行数据处理,对参附汤的提取工艺进行优化。结果:所考察的因素中,对提取工艺影响程度依次为:提取次数>水的用量>提取时间。参附汤最佳提取工艺为加10倍量的水,提取3次,每次提取0.5h。结论:该提取工艺合理,有效成分提取效率较高。
- 黄孝闻李效贤张春椿姚静熊耀康
- 关键词：正交设计参附汤人参皂苷生物碱
