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姜娟

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:山西大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇柑橘
  • 1篇性基因
  • 1篇叶片
  • 1篇总RNA
  • 1篇茉莉酸
  • 1篇茉莉酸甲酯
  • 1篇橘叶
  • 1篇蚧虫
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性基因
  • 1篇基因
  • 1篇柑橘叶片
  • 1篇RT-PCR

机构

  • 2篇山西大学

作者

  • 2篇姜娟
  • 1篇薛皎亮
  • 1篇谢映平

传媒

  • 1篇热带亚热带植...

年份

  • 2篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
茉莉酸甲酯和蚧虫诱导柑橘抗性基因的研究
柑橘(Citrus)是热带和亚热带最主要的常绿经济果树,受多种害虫危害,其中蚧虫是一类很难防治的害虫,造成了很大的经济损失。以往对柑橘蚧虫的防治主要采用化学防治,关于柑橘抗虫性基因的研究,特别是利用外源MeJA诱导抗性基...
姜娟
关键词:柑橘抗性基因茉莉酸甲酯蚧虫
文献传递
柑橘叶片总RNA的两种提取方法比较被引量:2
2009年
为了简便、快速提取高质量的柑橘(Citrus reticulata Banco)叶片总RNA,采用TRlzol法,对北京天根公司RNAplant Reagent和日本TaKaRa公司RNAiso Reagent两种RNA提取试剂进行比较并适当改进。结果表明:通过琼脂糖凝胶电泳,使用TaKaRa公司试剂提取的总RNA28S和18S条带清晰,紫外分光光度计检测分析A260/A280为1.820,A260/A230为2.088,RNA的浓度为2.840μgμl-1,用于RT-PCR反应可成功克隆柑橘β-actin看家基因228 bp片段;采用天根公司试剂,琼脂糖凝胶电泳显示RNA带型较模糊,紫外分光光度计检测分析A260/A280为1.464,A260/A230为1.603,RNA的浓度为2.020μgμl-1,达不到RNA的标准。TaKaRa公司RNAiso Reagent试剂提取的柑橘叶RNA纯度和完整性较好,能用于Northern杂交、cDNA文库的建立及基因克隆等分子生物学实验,为柑橘的进一步分子生物学研究奠定了基础。
姜娟薛皎亮谢映平
关键词:柑橘总RNART-PCR
共1页<1>
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