宋金艳
- 作品数：14 被引量：24H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄酚脂质体对脑缺血再灌注损伤小鼠海马脑源性神经营养因子和胶质酸性纤维蛋白表达的影响
- 目的 通过观察脑缺血再灌注损伤后,大黄酚脂质体对脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质酸性纤维蛋白(GFAP)表达的影响,探讨大黄酚脂质体对脑缺血再灌注损伤小鼠海马的保护作用及其机制.方法 采用暂时性阻断颈总动脉的方法建立...
- 宋金艳张丹参宋志斌赵晓倩金灿张力
- 关键词：脑缺血再灌注损伤脑源性神经营养因子
- 调心方对脑缺血再灌注小鼠学习记忆能力的改善作用研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨调心方对脑缺血再灌注(cerebral ischemia reperfusion,I/R)小鼠学习记忆能力的改善作用及其作用机制。方法采用改进的Himori法制备小鼠脑I/R损伤模型,通过避暗、探索、跳台实验,观察调心方(40、20、10 g/kg,灌胃给药)对I/R小鼠记忆能力的改善作用,并对各剂量组血液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及肝、脑组织中SOD活性、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平进行检测。结果调心方可明显改善脑I/R损伤小鼠的记忆功能,增强SOD、GSH-Px活力和GSH水平,降低MDA水平。结论调心方对脑I/R损伤小鼠记忆功能具有保护作用,其机制可能是通过增强SOD、GSH-Px活力,降低MDA水平,使脑I/R损伤小鼠体内免遭活性氧损伤,从而减轻I/R引起的脑组织损伤。
- 师方园张丹参赵晓倩宋金艳张力薛贵平
- 关键词：调心方脑缺血再灌注超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛
- 蛇床子素对Aβ所致AD大鼠神经元保护作用研究
- 赵永明王金王书华田亚汀王治宝宋志斌宋金艳
- 课题为传统医药现代化领域基础研究，该研究旨在从行为学、细胞、分子和基因水平阐明蛇床子素对AD大鼠的作用机制，为AD的药物治疗提供技术支撑，为构建和谐社会贡献力量。研究利用morris水迷宫法观察蛇床子素对AD大鼠模型行为...
- 关键词：
- 关键词：神经元保护蛇床子素药物治疗
- 脑缺血再灌注后神经元死亡机制的研究进展
- 脑缺血缺氧性损伤引起的神经元死亡在神经系统退行性变中发挥着越来越重要的作用。本文就其发生机制作一综述。1、细胞凋亡:脑缺血再灌注后,坏死迅速发生在缺血中心区,半暗带发生的是凋亡。Padosch SA等证实,凋亡是一种能量...
- 宋金艳张力
- 文献传递
- 调心方对脑缺血再灌注损伤小鼠脑组织过氧化氢酶、丙二醛和脂褐素含量的影响
- 目的 探讨调心方对脑缺血再灌注损伤小鼠脑组织中过氧化氢酶(CAT),丙二醛(MDA)和脂褐素(LF)含量的影响。方法 采用改进的Himori法制备小鼠脑缺血再灌注损伤模型。小鼠随机分为7组：正常组、假手术组,模型组、调心...
- 师方园张丹参赵晓倩宋金艳张夏微张力
- 关键词：调心方过氧化氢酶丙二醛脂褐素
- 大黄酚脂质体对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
- 缺血性脑血管病(ischemic cerebrovascular disease, ICVD)是一种严重危害人类健康的疾病,具有较高的发病率、患病率、致残率及致死率。近年来,国内外众多学者对应用天然药物有效成分治疗ICV...
- 宋金艳
- 关键词：脑缺血再灌注损伤细胞凋亡脑源性神经营养因子神经胶质纤维酸性蛋白超微结构
- 文献传递
- 大黄酚脂质体对阿尔采末病模型小鼠学习记忆的改善作用被引量：4
- 2012年
- 目的研究大黄酚脂质体对β-淀粉样肽(Aβ25-35)致阿尔采末病(Alzheimer’s disease,AD)模型小鼠学习记忆障碍的影响,及脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的变化。方法小鼠1次性脑室内注射凝聚态Aβ25-353μl(1.0 mmol.L-1)制造AD小鼠模型,然后尾静脉注射相应药物或溶剂,采用Y型迷宫法和跳台法测试大黄酚脂质体对小鼠学习记忆的影响,采用比色法测定小鼠脑组织SOD和CAT活性。结果脑室1次性注射3μl Aβ25-35溶液可引起小鼠学习记忆障碍,同时使脑组织SOD和CAT活性降低;而大黄酚脂质体制剂可不同程度改善Aβ25-35造成的学习记忆障碍,提高脑组织SOD和CAT活性,延长小鼠断头耐缺氧的生存时间。结论大黄酚脂质体制剂对Aβ25-35致AD小鼠记忆障碍有保护作用,其作用机制可能与增强抗氧化酶CAT和SOD活性,提高脑组织对氧自由基的清除能力有关。大黄酚脂质体有望成为治疗AD疾病临床应用的新剂型。
- 朱成琳张丹参宋金艳宋志斌薛贵平
- 关键词：大黄酚Β-淀粉样肽学习记忆
- 大黄酚新型制剂及药理学研究进展
- 大黄酚是大黄的有效成分之一,前期研究证实,大黄酚具有显著的减少大鼠肝、脑过氧化脂质生成的抗衰老作用.但由于大黄酚溶解度低、易氧化、直接用药对胃肠有刺激作用等缺点,限制了其进一步的临床应用.本研究室近期已经完成了大黄酚微囊...
- 朱成琳宋金艳宋志斌赵一洁张丹参
- 关键词：药理作用代谢动力学
- 文献传递
- 大黄酚脂质体对脑缺血再灌注损伤小鼠海马神经元凋亡的影响被引量：11
- 2011年
- 目的:观察脑缺血再灌注损伤后,大黄酚脂质体对小鼠海马神经元凋亡的影响,探讨大黄酚脂质体对脑缺血再灌注损伤小鼠海马的保护作用及其机制。方法:采用暂时性阻断颈总动脉的方法建立小鼠脑缺血再灌注损伤模型,腹腔注射(ip)大黄酚脂质体10.0,1.0,0.1 mg.kg-1,观察小鼠脑缺血再灌注后神经功能学和病理形态学的改变,并采用免疫组化方法检测海马神经元凋亡相关蛋白半胱氨酰天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3),Bcl-2和Bcl-2-Associated X(Bax)的表达。结果:大黄酚脂质体可明显抑制脑缺血再灌注引起的神经元的丢失,提高Bcl-2的表达,降低caspase-3和Bax的表达,提高神经功能评分,减少病理形态改变,减轻海马神经元损伤,其中以10.0 mg.kg-1组大黄酚脂质体的作用最为明显(P<0.05)。结论:脑缺血再灌注损伤后应用大黄酚脂质体对海马神经元有明显的保护作用,其机制可能与上调Bcl-2的表达,下调caspase-3和Bax的表达有关。
- 宋金艳张力赵晓倩宋志斌
- 关键词：脑缺血再灌注损伤海马凋亡BCL-2
- 脑缺血再灌注后神经元死亡机制的研究进展
- 脑缺血缺氧性损伤引起的神经元死亡在神经系统退行性变中发挥着越来越重要的作用。本文就其发生机制作一综述。
- 宋金艳张力
- 关键词：脑缺血神经元缺氧性损伤
