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岳敏

作品数:7 被引量:38H指数:4
供职机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:天津市科技攻关计划天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇类风湿
  • 6篇关节炎
  • 6篇风湿
  • 5篇类风湿关节炎
  • 5篇风湿关节炎
  • 3篇中医
  • 1篇性关节炎
  • 1篇药疗
  • 1篇药疗法
  • 1篇医师
  • 1篇医药疗法
  • 1篇正清风痛宁
  • 1篇正清风痛宁片
  • 1篇治疗类风湿关...
  • 1篇中成药
  • 1篇湿痹
  • 1篇条目
  • 1篇尼美舒利
  • 1篇泼尼松
  • 1篇中药

机构

  • 7篇天津中医药大...
  • 2篇潍坊市中医院
  • 1篇北京中医药大...

作者

  • 7篇岳敏
  • 4篇刘维
  • 3篇刘晓亚
  • 2篇岳敏
  • 2篇王熠
  • 1篇孟庆刚
  • 1篇周艳丽
  • 1篇张宏博
  • 1篇张磊
  • 1篇陈伏宇
  • 1篇杨晓砚
  • 1篇房丹

传媒

  • 2篇天津中医药
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中医研究
  • 1篇河南中医
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 2篇2017
  • 5篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
类风湿关节炎康复治疗的最新研究进展被引量:12
2007年
岳敏刘维
关键词:类风湿关节炎康复治疗
刘维主任医师治疗系统性红斑狼疮稳定期经验被引量:6
2007年
岳敏
关键词:系统性红斑狼疮中医药疗法稳定期
风湿正痛丸治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎临床疗效观察被引量:4
2007年
目的:观察风湿正痛丸治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎(RA)的临床疗效、起效时间及不良反应。方法:将60例患者随机分为2组,治疗组予风湿正痛丸,对照组予甲氨喋呤(MTX)联合尼美舒利片,比较两组患者治疗后不同时点各项疗效评价指标的改善情况,并记录不良反应。结果:治疗6个月时,治疗组有效率为76.67%,对照组有效率为83.33%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应的发生率为3.33%,对照组不良反应的发生率为23.33%,两组不良反应的发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:风湿正痛丸治疗寒湿痹阻型RA具有起效较快、疗效稳定、不良反应少的优点,较适合此型患者长期治疗使用。
岳敏刘维刘晓亚
关键词:类风湿关节炎甲氨喋呤尼美舒利
类风湿性关节炎患者报告结局的中医量表条目初筛被引量:1
2017年
目的:拟定类风湿性关节炎患者报告结局的中医量表(以下简称RA-PRO量表)的条目池。方法:通过检索文献、回顾病历、访谈患者、头脑风暴法筛选出条目池,经过优化整理后交由专家修改,并对患者进行小范围的调查,充分结合各方意见建议修改。结果:形成由生理领域、心理领域、社会领域3个亚域,37个条目组成的初量表。结论:该量表为进一步编制RA-PRO量表提供了概念框架,适于进一步研究应用。
岳敏
关键词:类风湿性关节炎中医量表条目
中药对难治性类风湿关节炎激素的增效作用被引量:3
2007年
目的探讨中药对难治性类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者使用激素的增效作用。方法采用随机对照方法,将120例难治性RA患者分为两组。治疗组口服清痹片,对照组肌肉注射甲氨喋呤(MTX)、口服扶他林缓释片75mg、羟基氯喹0.2g,每日1次。两组均口服泼尼松,治疗组泼尼松起始量小于对照组。每2周记录临床指标、泼尼松用量及药物不良反应情况。结果使用美国风湿病学院(ACR)发布的RA病情改善及临床缓解标准评定疗效,两组差异无显著性(P>0.05)。两组患者治疗后临床及实验室指标较治疗前差异有显著性(P<0.05)。其中治疗组的休息痛、患者评价、医生评价3项指标较对照组差异有显著性(P<0.05)。治疗组患者至第20周时使用泼尼松总量为32935mg,对照组患者为51170mg,前者全病程总用量少于后者。各观察时间点两组患者人均泼尼松用量差异有显著性(P<0.05),治疗组泼尼松总量少于对照组。结论中药对难治性RA患者具有激素增效作用,且表现出减少激素不良反应的趋势。
刘维刘晓亚王熠张磊岳敏房丹张宏博
关键词:中药泼尼松难治性类风湿关节炎
在中医理论指导下研制类风湿关节炎患者报告结局量表的必要性被引量:1
2017年
当前对中医药治疗类风湿关节炎的疗效评价方法具有局限性,患者报告结局的测评方法可以解决中医药疗效缺乏"量化"和"客观化"评价指标的难题。文章拟就在中医理论指导下研制类风湿关节炎患者报告结局量表的必要性进行探讨。
岳敏
关键词:类风湿关节炎量表
痹祺胶囊与正清风痛宁片治疗类风湿关节炎40例临床观察被引量:11
2007年
目的:观察中成药痹祺胶囊和正清风痛宁片治疗类风湿关节炎的临床疗效、起效时间及不良反应。方法:将40例患者随机分为2组,Ⅰ组30例口服痹祺胶囊,Ⅱ组10例口服正清风痛宁片,比较两组治疗后不同时点各项疗效评价指标的改善情况,并记录不良反应。结果:治疗12周后,使用疾病疗效判定标准判定疗效,Ⅰ组有效率80.0%,Ⅱ组有效率90.00%。使用证候疗效判定标准判定疗效,Ⅰ组有效率86.7%,Ⅱ组有效率90.0%。两组的症状、体征指标较治疗前均有统计学差异(P<0.05);两组间在休息痛上有统计学差异(P<0.05)。实验室指标比较,Ⅰ组的ESR、RF、CRP、IgAI、gG治疗后较治疗前有统计学差异(P<0.05)。Ⅱ组治疗后较治疗前各实验室指标无统计学差异(P>0.05)。结论:痹祺胶囊与正清风痛宁治疗类风湿关节炎均有一定的疗效。
刘维陈伏宇王熠刘晓亚杨晓砚周艳丽岳敏孟庆刚
关键词:中成药痹祺胶囊正清风痛宁片类风湿关节炎
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