您的位置: 专家智库 > >

崔敬

作品数:19 被引量:12H指数:2
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇会议论文
  • 9篇期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇肾脏
  • 6篇衰老
  • 5篇自噬
  • 2篇饮食
  • 2篇肾损
  • 2篇肾损伤
  • 2篇肾脏衰老
  • 2篇肾脏替代
  • 2篇鼠肾
  • 2篇热量
  • 2篇老年
  • 2篇基因
  • 2篇急性肾损
  • 2篇急性肾损伤
  • 2篇高糖
  • 2篇大鼠肾脏
  • 1篇凋亡
  • 1篇造影
  • 1篇增生
  • 1篇肢肿胀

机构

  • 19篇中国人民解放...
  • 1篇南开大学

作者

  • 19篇崔敬
  • 14篇陈香美
  • 12篇白雪源
  • 10篇蔡广研
  • 7篇师锁柱
  • 5篇崔少远
  • 5篇卓莉
  • 5篇洪权
  • 4篇傅博
  • 4篇冯哲
  • 4篇林淑芃
  • 4篇张彬
  • 3篇尹忠
  • 2篇孙雪峰
  • 2篇朱飞
  • 2篇陈仆
  • 2篇吴玲玲
  • 2篇梁爽
  • 1篇谢院生
  • 1篇杨聚荣

传媒

  • 5篇中华医学会肾...
  • 3篇中华肾病研究...
  • 3篇中华医学会肾...
  • 2篇军医进修学院...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇人民军医
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇成都医学院学...
  • 1篇中国工程院医...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
自噬与衰老的关系
2012年
在正常细胞生长和发育过程中,生物大分子的生物合成和分解代谢存在一种重要的平衡。环境变化通过多种调节机制,促进机体生长和发育,最终保持生物合成和分解代谢平衡。在真核细胞中,蛋白质降解主要通过泛素-蛋白酶体途径和自噬-溶酶体途径完成:蛋白酶体途径局限于胞浆和细胞核,主要参与短寿命蛋白质的降解;而溶酶体途径由囊泡状细胞器组成,其内含有多种水解酶包括蛋白酶负责物质降解。众所周知,溶酶体途径负责长寿命蛋白质的降解。其中自噬(autophagy)是溶酶体途径的主要成分,它将包括蛋白质和受损细胞器在内的胞浆成分输送入溶酶体,从而将其降解。1自噬的提出自噬一词来源于希腊语,本意是‘‘吞噬自己”。
崔敬白雪源陈香美
关键词:自噬衰老
在不同热量饮食下大鼠肾脏组织SIRT3的变化及意义被引量:2
2011年
目的研究SIRT3在不同热量饮食下大鼠肾脏的表达变化规律。方法取12月龄自由饮食、热量限制、高热量饮食、健康雄性Fisher344大鼠肾组织进行衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)活性染色,Western印迹法(Western blot assay)和免疫组织化学法检测肾脏组织中SIRT3的表达变化与定位,并用Western blot检测p16INK4A在肾脏组织中的表达变化。结果大鼠肾脏组织SA-β-gal活性随饮食中热量的增长逐渐增强(P<0.05);p16INK4A表达随饮食中热量增加逐渐增强(P<0.05)。Western blot亦显示SIRT3蛋白表达随饮食中热量的增加逐渐减弱(P<0.05)。免疫组化结果显示,SIRT3蛋白主要表达于大鼠肾小管中,其在肾小球也有微量表达,且跟Western blot结果一致,随饮食中热量增长表达增加(P<0.05)。结论热量限制能延缓大鼠肾脏衰老,SIRT3可能与高热量引起的肾脏衰老有密切关系。
张彬崔敬卓莉白雪源师锁柱朱飞洪权蔡广研陈香美
关键词:P16INK4A肾脏衰老
单侧淋巴水肿合并IgA肾病1例
2020年
淋巴水肿是由于淋巴液回流障碍,使淋巴液在皮下组织积聚而引起纤维增生、脂肪硬化的一组疾病,后期肢体肿胀,皮肤增厚、粗糙,反复感染。淋巴水肿合并肾脏病的报告国内外非常少见。本例报告一例左侧淋巴水肿合并左肾的病理损伤明显比右肾严重的IgA肾病。患者男,31岁,藏族,青海门源回族自治县人。主因“左下肢肿胀19年,尿检异常8年”于2017年11月21日收入我科。患者19年前无明显诱因出现左下肢肿胀,皮肤颜色逐渐加重,11年前患肢开始出现皮肤囊泡,足趾、足踝及小腿外侧最明显,2009年11月行下肢核素检查,明确诊断为左下肢、阴囊乳糜反流性淋巴水肿,之后多次行手术治疗。淋巴造影结果提示左侧腰部淋巴结显影较右侧减少。2009年查尿潜血+/-、蛋白3+、pH 5.5、比重≥1.03,尿蛋白定量0.5~1.7 g/24 h,血肌酐80~103μmol/L,未诊治。2017年11月13日就诊于我科门诊,尿红细胞镜检0~2/HPF、尿白细胞镜检阴性,尿蛋白定量0.7 g/24 h,抗磷脂酶A2受体抗体(PLA2R)<2 Ru/ml,血肌酐97.7μmol/L、尿素5.69 mmol/L。高血压病史1年余。
孙晓伟孟金铃崔敬梁爽陈仆尹忠刘娇娜冯哲林淑芃
关键词:淋巴水肿小腿外侧淋巴造影尿白细胞下肢肿胀纤维增生
老年急性肾损伤诊断与防治研究进展
2018年
老年人由于基础疾病多,常服用多种药物或住院治疗,加之随着年龄增高,肾结构及功能发生变化,因此,其急性肾损伤(AKI)发病率高,预后差。早期诊断、早期防治对改善AKI患者预后具有重要意义。老年AKI对单纯血清肌酐检测不敏感,中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、胱抑素C、肾损伤分子1(KIM-1)是临床上应用较多的新型尿液及血液生物标志物,其有效性已获得较多研究证据支持,可用于早期检测老年AKI。合理使用药物、预防造影剂肾病及对手术患者采取预防性治疗策略,可有效预防AKI发生,避免肾功能进一步损害。对于老年AKI,首先应根据病因进行有针对性的治疗,其次是采用常规支持治疗,严重AKI病例还需要进行肾替代治疗(RRT)。本文就老年AKI的诊断与防治研究进展进行了综述。
王小龙蔡广研崔敬聂飒飒
关键词:老年人急性肾损伤
SIRT3通过FOXO1途径调控衰老
张彬蔡广研陈香美崔敬崔少远白雪源卓莉师锁柱朱飞傅博洪权
人miR-34a靶基因的生物信息学分析及载体构建被引量:1
2010年
目的对人miR-34a(hsa-miR-34a)下游靶基因进行预测,并构建含自噬相关基因靶结合序列的GFP报告基因载体。方法使用TargetScan Release 5.1和RNA22软件分析hsa-miR-34a可能的靶基因,并利用Gominer软件对靶基因功能进行分析。根据预测结果,合成含自噬相关基因hsa-miR-34a靶序列的寡核苷酸,以pEGFPC2为载体构建系列质粒,并检测各载体的真核表达情况。结果预测结果显示hsa-miR-34a共有2904个下游靶基因,功能涵盖生物过程、细胞组分、分子功能三大类,其中与自噬作用直接相关的靶基因有beclin 1和sestrin 2。构建含beclin 1和sestrin 2作用位点的GFP载体共5个,质粒转染Hela细胞后在荧光显微镜下可见绿色荧光。结论成功构建hsa-miR-34a下游自噬相关基因靶位点序列GFP报告基因载体,为进一步研究hsa-miR-34a对自噬的调控作用奠定基础。
杨聚荣蔡广研洪权谢院生傅博吕杨刘晓峦崔敬陈香美
关键词:自噬
利用TALEN技术构建小型猪先天性肾病综合征模型
目的 先天性肾病综合征(Congenital nephrotic syndrome,CNS)是一种较常见的遗传异质性疾病.其中,芬兰型先天性肾病综合征(NPHS1)最为常见,在芬兰人群中的发病率为1/8300.NPHS1...
崔敬白雪源孙雪峰蔡广研丁瑞尹忠陈香美
急性肾损伤患者早期与晚期开始肾脏替代治疗对预后的影响被引量:4
2019年
目的:了解急性肾损伤患者不同透析时机对预后的影响。方法:回顾性调查解放军总医院2013年01月~2017年08月发生急性肾损伤(AKI)且行RRT治疗的住院患者,收集患者的人口学资料、伴随疾病、RRT启动时的生命体征、实验室检查、APACHEⅡ评分、SOFA评分、RRT方式及时间,分析AKI病因。以RRT前24 h体重调整后每小时中位数尿量为界,分为早期RRT治疗组及晚期RRT治疗组。对比早期RRT组与晚期RRT组之间的数据特点,通过倾向评分减少两组间的差异后,再对比患者28天死亡率和肾脏预后。Logistic回归分析影响患者的死亡危险因素。结果:总体患者28 d死亡率34. 4%,早期组死亡率30%,晚期组死亡率38. 9%,两组间没有显著性差异(P=0. 097),通过倾向评分匹配后,早期组死亡率29. 8%,晚期组38. 8%,两组间没有显著性差异(P=0. 136)。无论是否通过倾向评分匹配,早期的肾脏预后都要好于晚期组(P <0. 001)。多因素Logistic回归分析影响患者的死亡危险因素是年龄、肿瘤、APACHEⅡ评分、机械通气。结论:早期开始RRT治疗并没有给患者短期生存带来收益,但肾脏预后要好于晚期。影响患者的死亡危险因素是年龄、肿瘤、APACHEⅡ评分、机械通气。
王小龙蔡广研冯哲崔敬聂飒飒林淑芃陈香美
关键词:急性肾损伤肾脏替代治疗死亡率
透射电镜技术在衰老大鼠肾脏细胞自噬检测中的应用
师锁柱陈香美白雪源崔敬
短期热量限制对老年大鼠肾脏衰老的保护作用
宁一纯蔡广研卓莉高建军董丹崔敬冯哲师锁柱陈香美
共2页<12>
聚类工具0