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猪链球菌种及1、2、7、9型多重PCR方法的建立及应用: 根据SS谷氨酸脱氢酶(gdh)基因序列和SS血清1(14)型、2(1/2)型、7型、9型的型特异的cpsll、cps2H、cps7H、cps9G基因序列,分别设计一对种特异性引物和4对型特异性引物,通过优化反应条件,建立...; 张九州赵军杨霞常洪涛陈陆王新卫刘红英姚惠霞王川庆; 关键词：多重PCR; 文献传递

Ⅰ群禽腺病毒血清4型HNXZ株的分离鉴定及其部分生物学特性研究: <正>引言自2015年6月以来,我国多个省份出现了严重的HPS,引起了肉鸡和蛋鸡的广泛流行,给养鸡业带来了巨大的经济损失。有报道称已分离出该病毒且该病毒与之前分离到的毒株的基因组发生了改变,由于核苷酸的缺失引起开放阅读框...; 张真真王贝贝马国和王川庆刘红英杨霞赵军李永涛常洪涛陈陆王新卫; 文献传递

氯仿抽提法清除猪细小病毒种子批中污染的支原体: <正>病毒种子批是制造兽用生物制品的基础,其质量的优劣直接关系到生物制品的质量。许多需要借助体外接种细胞培养增殖的病毒常因载体细胞受到支原体污染而被污染,致使生物制品半成品和成品报废[1]。支原体是细胞培养物中最常见、不...; 郭龙飞燕贺赵军杨霞陈陆王新卫常洪涛刘红英姚惠霞王川庆; 文献传递

鸭源鸡杆菌外膜蛋白W基因克隆及结构与功能分析被引量：2: 2017年; 参考GenBank中鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis,G.anatis)UMN179的外膜蛋白W(outer membrane protein W,OmpW)基因序列设计1对引物,对鸭源鸡杆菌PDS-RZ-1-SLG株的OmpW基因进行克隆、测序,并通过生物信息学软件对该蛋白结构与功能进行分析及预测。结果显示:OmpW基因大小为705bp,编码234个氨基酸;与鸭源鸡杆菌UMN179株、F149株及12656/12株的OmpW氨基酸同源性分别为88.9%、78.7%和79.6%;OmpW相对分子质量为25 300,等电点为7.88,是能够稳定存在的蛋白,N端有1个疏水性的α螺旋信号肽,C端有1个疏水性的β折叠区域,并且在外膜表面存在1个保守性的B细胞线性表位。本试验成功克隆了鸭源鸡杆菌PDS-RZ-1-SLG株的OmpW基因,并对其结构与功能进行初步分析和预测,为进一步研究其生物学功能及其应用奠定基础。; 敬文宪彭志锋王新卫常洪涛刘红英王川庆卢彩景杨霞; 关键词：鸭源鸡杆菌克隆

PCR技术在动物细菌性疾病诊断中的应用研究进展: 细菌性传染病是目前危害我国畜禽养殖业的一大类传染病,已成为广大养殖场最棘手的问题之一。菌苗和抗生素是目前细菌性传染病防治中的两项主要措施,但是,由于商品性菌苗普遍存在免疫期较短、保护力不强等问题,而耐药性和药残等问题又给...; 刘红英常洪涛王川庆; 文献传递

一种快速致弱猪流行性腹泻病毒变异毒株的方法及其应用: 本发明属于生物技术领域，具体涉及致弱的猪流行性腹泻病毒变异毒株、快速致弱猪流行性腹泻病毒变异毒株的方法及该毒株的应用。该致弱的猪流行性腹泻病毒变异毒株E蛋白编码基因缺失了ATTATAAGCATT，S蛋白的氨基酸序列与SE...; 陈陆王川庆高冬生王新卫杨霞常洪涛刘红英王永生杜季梅郭占达

猪脑心肌炎与猪圆环病毒病二联灭活疫苗的研制和免疫效力被引量：6: 2017年; 研制了猪脑心肌炎(EMCV)与猪圆环病毒(PCV-2)二联灭活疫苗EMCV/PCV-2,并选择小鼠和猪进行疫苗的安全性与免疫效力试验。结果显示:EMCV/PCV-2二联灭活疫苗对小鼠、仔猪、后备母猪和不同妊娠阶段母猪均安全。免疫小鼠时的最佳接种剂量为0.1mL,首免和二免的保护率分别高达80%和100%,免疫效果均高于相应单苗,并可产生各自的高水平抗体;免疫仔猪时的最佳接种剂量为2mL,免疫效果略高于相应单苗和PCV-2商品苗,且平均日增重最高,料肉比最低,攻毒保护试验结果表明可完全有效抵抗EMCV和PCV-2强毒株的攻击。该疫苗为2种疾病的联合免疫提供了可能,达到"一针防两病"的效果,满足了EMCV免疫的潜在需求。; 刘慧敏常洪涛杨霞贺秀媛陈陆王新卫李永涛赵军王川庆; 关键词：猪圆环病毒2型脑心肌炎病毒二联灭活疫苗免疫效力

中国猪源盖他病毒对胎鼠及新生仔鼠的致病性: 盖他病毒（Getahvirus,GETV）是一种广泛分布于欧亚大陆及澳大利亚北部太平洋沿岸的人兽共患虫媒病毒,我国之前仅从蚊子中分离到该病毒。为进一步研究作者分离的我国首株猪GETV HNJZ-S1的致病性,本研究以孕鼠...; 周峰常洪涛王傲杰陈陆崔丹丹王新卫赵军王新港刘红英王川庆; 关键词：孕鼠; 文献传递

鸡传染性支气管炎血清学诊断方法研究进展被引量：3: 2003年; 常洪涛刘红英王川庆; 关键词：传染性支气管炎血清学诊断间接血凝试验血凝抑制试验荧光抗体技术

免疫鸡群肾型传染性支气管炎病毒的分离和鉴定被引量：7: 2009年; [目的]鉴定免疫鸡群肾型传染性支气管炎病毒（IBV）。[方法]以接种IBV的鸡胚尿囊液为模板，根据GenBank中登录的IBV的N基因序列设计引物，通过RT-PCR扩增出目的片段，经酶切鉴定后对其进行测序鉴定。[结果]PCR扩增片段长度为409bp，将其Ⅳ基因核苷酸序列与不同地区分离株（山东、黑龙江等）以及欧洲呼吸型疫苗株（M41）的IBV核苷酸序列进行比较，结果表明，不同毒株的核苷酸同源性在85．6％～100．0％，此次分离所得IBV的N基因与IBVSD0708株（EU352625）N基因的核苷酸同源性高达99．3％，而与呼吸型疫苗株M41（M28566）的同源性仅为87．3％。测序结果及序列分析可以证实分离到的病毒为IBV，命名为HN／HL株。[结论]该研究为鸡传染性支气管炎病毒的控制奠定了基础。; 徐雪孙彦婷王宏魁王泽霖常洪涛杨霞陈陆王川庆; 关键词：免疫鸡群传染性支气管炎病毒

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常洪涛