张嗣春
- 作品数：9 被引量：6H指数：1
- 供职机构：宁波大学信息科学与工程学院光电子功能材料研究所更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅项目国家自然科学基金浙江省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：一般工业技术电气工程理学更多>>
- Zn,Co双掺杂近化学计量比LiNbO_3晶体的生长及性能
- 2009年
- 以K2O为助熔剂,应用坩埚下降法生长出了Co2+初始浓度为0.5mol%,以及ZnO分别为3mol%与6mol%的单掺与双掺杂SLN晶体(分别用SLN0,SLN3,SLN6表示)。测定了晶体上下部位的吸收与发射光谱。在晶体的吸收光谱中均可观察到520nm,549nm,612nm,1447nm四个吸收峰,表明Co2+处于晶体的八面体场中。ZnO的掺入明显地改变了吸收峰的相对强度。在520nm光的激发下,观察到776nm的荧光发射,其荧光强度的相对强弱也与ZnO的掺杂量有明显的联系。从吸收边带估算出SLN0,SLN3,SLN6晶体中Li2O的含量分别为49.06mol%,49.28mol%,49.10mol%。ZnO的掺杂量对Co2+在铌酸锂晶体中的浓度分布有很大的影响作用,当ZnO的掺入量为3mol%时,明显地抑制了Co2+在LiNbO3晶体中的掺入,当ZnO掺杂量达到6mol%时,抑制作用减弱。本文从Zn2+在LiNbO3中随浓度变化的分凝情况以及对Co2+的排斥作用解释了Co2+在晶体中的分布特性以及光谱的变化情况。
- 夏海平张嗣春王金浩章践立
- 关键词：光谱
- 一种近化学计量比铌酸锂晶体的生长方法
- 本发明公开了一种近化学计量比铌酸锂晶体的生长方法，其经过步骤(1)～(5)后得到近化学计量比铌酸锂晶体，且在步骤(3)中加入掺入量为0.3～2.0mol.％的Nd<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>或Er<...
- 夏海平张嗣春王金浩张约品章践立
- 文献传递
- 助熔剂坩埚下降法生长近化学计量比Co:LiNbO_3晶体
- 2007年
- 以K2O为助熔剂，在较大的温度梯度（90～100℃／cm）条件下进行引种和晶体生长，应用坩埚下降法成功地生长出了初始Co^2＋掺杂浓度为0．5mol％的近化学计量比的铌酸锂晶体。测定了该晶体的红外光谱与吸收光谱，与同成份的LiNbO，晶体相比，其紫外吸收边向短波方向移动，OH^-红外吸收峰的位置发生变化。观测到520，549，612nm三个分裂的尖吸收峰以及1400nm左右为发光中心的吸收带。从吸收特性可以判断，Co离子在铌酸锂晶体中呈现＋2价。比较上部与下部晶体的吸收强度，可以推测出沿着晶体生长方向Co^2＋离子浓度逐渐降低，Co^2＋离子在晶体中有效的分凝系数大于1。
- 张嗣春夏海平王金浩张约品
- 关键词：晶体CO^2+吸收光谱
- Ni^(2+)掺杂近化学计量比铌酸锂晶体的生长及光谱特性被引量：4
- 2008年
- 以K2O为助熔剂,在较大的固液界面温度梯度条件下,应用坩埚下降法技术生长了初始Ni2+掺杂摩尔分数为0.5%的近化学计量比铌酸锂晶体。测定了晶体的吸收光谱,观测到由Ni2+离子在八面体中3A2g(F)→3T1g(P)、3A2g(F)→3T1g(F)、3A2g(F)→3T2g(F)能级的正常自旋允许跃迁所产生的381 nm,733 nm,1280 nm吸收峰和3A2g(F)→1T2g(D)和3A2g(F)→1E(D)能级的自旋禁戒跃迁产生的430 nm与840 nm吸收峰。从晶体紫外吸收边的位置初步估算其摩尔分数比x(Li+)/x(Nb5+)为0.981。根据晶体分裂场理论和吸收光谱,计算了Ni2+在该铌酸锂晶体中的晶格场分裂参量Dq=781 cm-1、Racah参量B=1096 cm-1与C=4353 cm-1。研究了在不同激发波长下晶体在可见光波段的荧光特征,观察到500~630 nm的绿色与800~850 nm的红色荧光发射带,它们归结为1T2g(D)→3A2g(F)与1T2g(D)→3T2g(F)的能级跃迁所致。
- 张嗣春夏海平王金浩张约品
- 关键词：光学材料光谱
- 一种近化学计量比铌酸锂晶体的生长方法
- 本发明公开了一种近化学计量比铌酸锂晶体的生长方法，其经过步骤(1)～(5)后得到近化学计量比铌酸锂晶体，且在步骤(3)中加入掺入量为0.3～2.0mol.%的Nd<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>或Er<...
- 夏海平张嗣春王金浩张约品章践立
- 文献传递
- NiMn_(1.5)Fe_(0.5-χ)Ti_χO_4系热敏电阻的制备与性能研究
- 2008年
- 用传统的高温固相烧结法制备了NiMn1.5Fe0.5-χTiχO4(0<χ≤0.5)系列负温度系数(NTC)热敏电阻。通过X射线衍射分析、SEM、阻值测量等手段研究了TiO2组份对MnNiFe热敏电阻材料的晶相结构、微观形貌与电学性能的影响规律。结果表明:TiO2的加入并没有改变热敏电阻的典型尖晶石相结构,但是随着TiO2的加入,明显发现其烧结后陶瓷微晶粒变小而致密,这大概是由于掺入到晶格中的TiO2物质在烧结过程中起到迟缓晶粒生长的作用所致。在MnNiFeO系热敏电阻材料中掺入TiO2后,明显地改善了MnNiFe热敏电阻材料的阻温(电阻随温度)特性并提高了电学性能的稳定性。
- 张嗣春夏海平张约品
- 关键词：TIO2电学性能烧结法
- 近化学计量比Mn∶LiNbO_3晶体的助熔剂坩埚下降法生长研究
- 2007年
- 以K2O为助熔剂，在较大的温度梯度（90-100℃／cm）条件下进行引种和晶体生长，应用坩埚下降法技术成功地生长出了初始Mn^2＋掺杂浓度为0．5％（摩尔分数）的近化学计量比的铌酸锂晶体。用X射线衍射表征了获得的晶体，并计算了晶体的结构参数。与同成分的铌酸锂晶体相比，样品的晶格常数略变小，紫外吸收边向短波方向发生了移动。测定了晶体的吸收与发射光谱，观测到吸收中心在571nm（6A1g（^6S）→T1g（^4G））的吸收宽带以及发光中心约620nm（^4T1g（^4G）→^5A1g（^6S））的红色荧光带。从晶体上部与下部的颜色以及吸收强度的变化，可初步推测出沿着晶体生长方向Mn^2＋离子浓度逐渐增加，Mn^2＋离子在晶体中有效的分凝系数〈1。
- 张嗣春夏海平王金浩张约品
- 关键词：MN^2+吸收光谱发射光谱
- 掺Eu^(3+)近化学计量比铌酸锂晶体的生长与光谱特性被引量：1
- 2011年
- 以K2O为助熔剂,采用大的固液界面温度梯度(90～100℃),应用坩埚下降法成功地生长了含Eu3+离子(原料中初始Eu3+摩尔浓度0。95%)的近化学计量比铌酸锂单晶。测定了晶体中Eu3+离子的浓度以及晶体的室温吸收光谱、激发与发射光谱。根据晶体吸收边的位置,估算出晶体中Li2O的摩尔分数含量为约49.47%。分别在吸收光谱与激发光谱中观测到特征的Eu3+吸收与激发峰。在394nm波长光的激发下观测到5 D0—7FJ(0,1,2,3,4)的荧光发射峰。根据测得的不同部位Eu3+离子的浓度与不同部位晶片的吸收和发射峰的强度情况,可推断出Eu3+离子浓度在晶体中的分布沿着生长方向逐渐减少。根据测得的Eu3+浓度,计算得到有效分凝系数为约1.02。
- 万云涛夏海平张嗣春章践立
- 关键词：K2O坩埚下降法光谱
- Zr_xNiMn_(1.8-x)Fe_(0.2)O_4系热敏电阻的溶胶-凝胶法制备及热敏特性研究被引量：1
- 2008年
- 用溶胶-凝胶(Sol-gel)技术制备了ZrxNiMn1.8-xFe0.2O4(0
- 章践立张嗣春夏海平
- 关键词：溶胶-凝胶法
