张宏
- 作品数：14 被引量：32H指数：4
- 供职机构：解放军153医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市科委基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- hMLH3基因种系突变与中国人群HNPCC相关性的研究
- 目的研究对象：本组病例资料来自我院自2001年以来收集的 HNPCC 家系16个。其中6个家系符合 ACⅡ,7个家系符合 JC 和 BG 第3～4项,3个家系符合 BG 第3或4项。这些家系先前已使用直接测序法对16个 ...
- 张宏盛剑秋李爱琴张渊智韩英李世荣
- 文献传递
- 多重连接依赖的探针扩增技术检测中国人遗传性非息肉病性结直肠癌错配修复基因大片段缺失被引量：8
- 2006年
- 目的 了解中国人遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）家系hMSH2和hMLH1基因大片段缺失特点。方法 采用多重连接依赖的探针扩增（MLPA）技术和GeneMapper分析技术检测17个HNPCC家系先证者hMSH2和hMLH1基因种系大片段缺失。结果 在3个家系中分别发现hMSH2基因第8外显子、1～6外显子和1～7外显子3种大片段缺失类型，未发现hMLH1基因大片段缺失。大片段缺失占hMSH2和hMLH1基因总种系病理性突变的19％。结论 中国人HNPCC错配修复（MMR）基因大片段缺失发生率较高，hMSH2基因缺失可能更为常见。在分子遗传学检测中有必要开展MMR基因大片段缺失的检测。
- 张宏盛剑秋耿洪刚韩英李世荣李爱琴
- 关键词：遗传性非息肉病性结直肠癌
- hEXO1基因突变与中国人遗传性非息肉病性结直肠癌的相关性被引量：2
- 2006年
- 张宏盛剑秋李世荣韩英张渊智沈岩黄继胜陈继贵李爱琴
- 关键词：遗传性非息肉病性结直肠癌基因突变
- 多重连接依赖的探针扩增技术检测中国人遗传性非息肉病性结直肠癌错配修复基因大片段缺失
- 目的遗传性非息肉病性结直肠癌(Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer,HNPCC)又称 Lynch 综合征,由错配修复(Mismatch Repair,MMR)基因种系突变引起...
- 张宏盛剑秋耿洪刚李爱琴韩英李世荣
- 文献传递
- 中晚期妊娠胎儿胎盘血液循环超声多普勒检测被引量：1
- 1994年
- 中晚期妊娠胎儿胎盘血液循环超声多普勒检测１００７００北京北京军区总医院曾济平，朱洁，张宏，马小梅，吴爱民目前国内外有关围产期胎儿胎盘血液循环的血流动力学研究较多，但就新生儿与胎盘脐带循环的相关研究尚不多见。本文就３１１例正常中晚期胎儿胎盘血液循环特点...
- 曾济平朱洁张宏马小梅吴爱民
- 关键词：妊娠血液循环超声波诊断胎儿
- 遗传性非息肉病性结直肠癌家系肿瘤谱特点分析被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨中国人遗传性非息肉病性结直肠癌肿瘤谱特点,为诊断提供依据。方法:对收集的69个H NPCC家系(符合Am sterdam标准Ⅱ33个、Japan标准24个、Bethesda指导原则1～3项12个)肿瘤谱特点进行分析。结果:69个家系共有癌症患者277人,其中肠癌患者213人,占76.9%。肠外癌患者64人,占癌患者的23.1%,其中胃癌、子宫内膜癌分别占癌患者的6.5%和4%,列前两位。结论:肠癌在中国人H NPCC肿瘤谱中所占比例最高,其次为胃癌和子宫内膜癌。肠外癌谱是H NPCC家系的重要特点,对诊断有较大帮助。
- 张宏王简吕操宋豫军张渊志盛剑秋李世荣
- 关键词：结肠直肠肿瘤遗传性非息肉病性结直肠癌
- 遗传性非息肉病性结直肠癌家系内在特性量化描述方法学的探讨
- 2006年
- 目的探讨描述遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）家系内在特性的量化方法学。方法将不同来源的符合Amsterdam标准（AC）Ⅰ或Ⅱ的HNPCC家系按照年龄和结直肠癌构成比分组，采用自定义的量化参数与家系内恶性肿瘤累及世代数、患者例数、家系类型等描述HNPCC临床表型。结果家系首发恶性肿瘤中位诊断年龄（FMA-DFMT）和家系首发结直肠癌（CRC）中位诊断年龄（FMA-DFCRC）均为非正态分布；在符合ACⅠ的HNPCC家系中，大部分家系的FMA-DFMT、FMA-DFCRC为35～50岁，分别占73．6％（39／53）、69．8％（37／53），中位数分别为44．0岁和43．5岁；家系首发恶性肿瘤中CRC构成比（FPCRC-FMT）、家系结直肠癌患者构成比（FP．CRCP）小于0．6的家系分别占13．2％（7／53）、7．5％（4／53）；FMA-DFMT、FMA—DFCRC与患者例数、累及世代数、家系类型、FPCRC-FMT、FP-CRCP等参数之间均无相关性（均P〉0．05）。结论与传统方法相比较，应用量化参数能更准确地描述HNPCC家系的临床表型特点。
- 张渊智盛剑秋李秀敏张宏李世荣李楠
- 关键词：结肠直肠肿瘤遗传性非息肉病性表型
- 62例剖宫产羊水实测与B超羊水预测的探讨被引量：1
- 1994年
- 本文通过产前Ｂ超三种方法测定羊水量与剖腹产实测羊水量对照，这三种方法经Ｔ检验有极显著差异；Ｐ＜０．０００５。将Ｂ超实测值与剖腹产实测值进行比较，每种方法与实测的相关性均好，得出三个预测羊水量公式，Ｔ检验证明三种方法均能独立应用羊水预测。为临床诊断和产科处理提供了重要的依据。
- 徐野肖英张宏曾济平
- 关键词：超声技术胎儿生长发育剖腹产羊水量
- 中国北方人群HNPCC临床特征分析及hMLH3和hEXO1基因种系突变与HNPCC相关性的研究
- 目的:发现HNPCC家系并对家族提供遗传咨询是HNPCC防治的一个重要策略。临床表型特征仍是发现HNPCC家系的首要指征。尽管2003年制定了我国HNPCC的统一筛检标准，由于当时国内收集的家系资料有限，尚难于完全反映中...
- 张宏
- 关键词：遗传性非息肉病性结直肠癌致病基因
- 文献传递
- 变性高效液相色谱法筛检hMLH1和hMSH2微小突变技术被引量：4
- 2008年
- 目的:建立基于变性高效液相色谱法(DHPLC)的快速筛检错配修复基因hMLH1和hMSH2微小突变的技术平台。方法:自行设计PCR扩增hMLH1和hMSH2各外显子的引物,应用DHPLC检测26个遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)家系的先证者hMLH1和hMSH2种系微小突变,并与先前进行的DNA直接测序结果相比较。结果:hMLH1与hMSH2各外显子的PCR扩增引物,均能很好地扩增出相应的外显子及剪接区;DHPLC检出了所有已知突变,突变阳性筛检与阴性筛检的灵敏度和特异性均为100%;hMLH1的扩增子12A和hMSH2的扩增子2、3、7、5中相应外显子的剪接区跨越2个温度,而且相差较大(2.2-8.5℃):与DNA直接测序相比较,DHPLC具有快速、高效、低劳动强度、费用低、人为误差小、灵敏度和特异性高等优点。结论:基于DH- PLC的突变筛检平台,能够有效地筛检hMLH1和hMSH2微小突变,并具有较高的费用效率比。
- 张渊智盛剑秋陈彪张宏李世荣
- 关键词：变性高效液相色谱法错配修复基因突变筛检
