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张庆友

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:暨南大学药学院更多>>
发文基金:国家教育部“211”工程更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇生物活性分析
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇通路
  • 1篇球蛋白
  • 1篇组成型
  • 1篇组成型表达
  • 1篇免疫球蛋白
  • 1篇免疫球蛋白G
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母表达
  • 1篇活性
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇FC段
  • 1篇FC融合蛋白
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇暨南大学

作者

  • 2篇张璟
  • 2篇张庆友
  • 2篇苏志坚
  • 2篇莫桂玲
  • 2篇郑青
  • 1篇徐单单
  • 1篇许华
  • 1篇杨鹏辉
  • 1篇黄亚东
  • 1篇张波

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
hsRAGE-IgG Fc融合蛋白的表达及其生物学活性
2010年
将编码人可溶性晚期糖基化终产物受体-免疫球蛋白G Fc段(hsRAGE-IgG Fc)融合蛋白的DNA片段克隆到大肠杆菌表达载体pET-20b中,构建重组表达质粒,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)并表达。SDS-PAGE分析表明其表达形式为包涵体,相对分子质量约为66kDa,表达量占菌体总蛋白的38.4%。经复性后,获得纯度为96.6%的融合蛋白,得率约为29.5mg/L。经Western印迹法鉴定,该融合蛋白可与sRAGE抗体产生阳性反应。同时,hsRAGE-IgG Fc融合蛋白可以显著抑制晚期糖基化终产物(AGE)引起的ECV-304细胞NF-κB p65表达的上调,其活性与hsRAGE相似。
张璟莫桂玲张庆友苏志坚许华黄亚东郑青
关键词:免疫球蛋白GFC段融合蛋白
人可溶性晚期糖基化终产物受体的酵母表达及其生物活性分析
2011年
将人可溶性晚期糖基化终产物受体(human soluble Receptor for advanced glycation end product,hsRAGE)cDNA插入巴斯德毕赤酵母组成型表达载体pGAPZαA,构建重组表达载体pGAPZαA-hsRAGE,并转化到毕赤酵母X-33中,利用含抗生素Zeocin的YPD平板筛选重组子。重组菌株在甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAP)启动子的调控作用下,进行组成型分泌表达,在发酵液中获得了相对分子质量约45 kD的重组蛋白。摇瓶发酵结果表明,在发酵温度30℃、pH6.0、发酵时间72 h时重组蛋白表达占发酵上清液总蛋白68.4%。Western blotting显示,重组蛋白能够被相应抗体所识别。纯化后的重组hsRAGE具有与AGEs相互结合的活性,并能够显著地抑制AGEs诱导的人血管内皮细胞系ECV-304细胞NF-κB信号通路中NF-κB/p65基因的表达。
张波张璟张庆友莫桂玲苏志坚杨鹏辉徐单单郑青
关键词:毕赤酵母组成型表达纯化信号通路
共1页<1>
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