您的位置： 专家智库 > >

张愚

作品数：8 被引量：33H指数：4
供职机构：贵州大学化学与化工学院化学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金贵州省自然科学基金贵州省教育厅科研项目更多>>
相关领域：理学一般工业技术金属学及工艺更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇分子
  • 6篇分子间
  • 4篇分子间势
  • 4篇从头计算研究
  • 3篇相互作用
  • 3篇量子化学
  • 3篇分子间相互作...
  • 2篇水分子
  • 2篇氢卤酸
  • 2篇密度泛函
  • 2篇密度泛函理论
  • 2篇泛函
  • 2篇泛函理论
  • 2篇PES
  • 2篇CBS
  • 1篇氮气
  • 1篇电子转移
  • 1篇英文
  • 1篇势阱
  • 1篇氢键

机构

  • 8篇贵州大学
  • 2篇四川大学

作者

  • 8篇张愚
  • 5篇王伟周
  • 4篇史鸿运
  • 3篇王一波
  • 2篇孙泽民
  • 2篇田安民

传媒

  • 4篇贵州科学
  • 2篇化学学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1999
共 8 条 记 录，以下是 1-8
全选 清除 导出
排序方式：
Rg-HX分子间势的精确从头计算研究被引量：11
2001年
在用非迭代的三重激发项来校正CCSD的CCSDT理论水平下,采用augccpVQZ基函数对HeHF的分子间势进行了系统的研究.结果表明:HeHF以线型结构存在.在极限基的情况下,复合物两种线型极小点结构HeHF和HeFH势阱深分别为46.614cm-1和25.026cm-1对应He原子到HF分子质心的距离Rm分别为0.3149nm和0.3012nm.讨论了不同的基函数和理论方法在研究此类弱束缚态复合物的分子间势时的可靠性及其对结果的影响,并研究了HF分子中H-F键长的改变对势能的影响同时也给出了势函数的解析形式.
张愚史鸿运王伟周
关键词：分子间势PESCBS氢卤酸稀有气体
高级量子化学从头计算法研究N_2和H_2O分子间相互作用被引量：7
2000年
在 MP2 / 6-3 1 1 + + G(3 d,3 p)电子相关校正水平上 ,对 N2 和 H2 O分子间可能存在的氢键复合物进行全自由度能量梯度优化 ,发现了一个接近于直线的弱氢键总能量极小结构 (1 ) ,进一步在高级电子相关校正的 MP4SDTQ和 CCSD(T)水平 ,用 6-3 1 1 + + G(3 d,3 p)基组加上 (3 s3 p2 d1 f)键函数 ,用 MP4和 CCSD(T)计算的结构 1的结合能分别为 -5 .0 61 k J/ mol和 -4 .71 5 k J/ mol.
张愚王一波孙泽民田安民
关键词：氮气水分子量子化学分子间作用
He-HCl和Ne-HCl分子间势的从头计算研究(英文)被引量：2
2002年
本文在CCSD(T)理论水平下 ,采用aug cc pVQZ基函数对He HCl和Ne HCl的分子间势进行了系统的研究。结果表明 :He HCl和Ne HCl均以线形结构存在。复合物He H Cl和He Cl H及其Ne H Cl和Ne Cl H的相互作用能几乎相等。文章的最后还对基函数及理论方法对分子间势的影响进行了详细的分析。
张愚王伟周史鸿运
关键词：分子间势PESCBS基函数
Ne-HF分子间势的从头计算研究(英文)被引量：4
2003年
　在用非迭代的三重激发项来校正CCSD的CCSD(T)的理论水平下,采用aug cc pVQZ基函数对Ne NF的分子间势进行了系统的研究。结果表明:Ne-HF以线型结构存在。在极限基的情况下,复合物线型极小点结构Ne H F势阱深为80 77cm-1对应Ne原子到HF分子质心的距离R为0 320nm。相对于第一极小点,在R=0 309nm,Θ=180°处(势阱深为54 443cm-1)有一个第二极小点存在。最后讨论了不同的基函数和理论方法在研究此类弱束缚态复合物的分子间势时的可靠性及其对结果的影响。
张愚
关键词：NEHF分子间势势阱CCSD
非晶态Ni-p合金中电子转移问题的DFT研究(英文)
2001年
根据Ni - p非晶态结构的短程有序及结构中不存在P P直接相连的实验事实 ,选择了Ni4P和Ni6 P原子簇模型 ,用B3LYP方法选用不同的基函数对其进行了高水平的量子化学计算。结果表明 ,弥散函数在研究中起着关键的作用 ,电子由P原子向Ni原子转移。没有充足的证据可以表明电子由Ni原子向P原子转移。
王伟周张愚史鸿运
关键词：密度泛函理论电子转移量子化学计算
Rg—HX(Rg=He,Ne;X=F,Cl,Br)分子间势的精确量子化学从头计算研究 Ⅲ.基态He—HBr被引量：8
2002年
在用非迭代的三重激发项来校正CCSD的CCSD(T)理论水平下 ,采用aug cc pVQZ基函数对He—HBr的分子间势进行了系统的研究 .结果表明 :He—HBr以线型结构存在 .在极限基的情况下 ,复合物两种线型极小点结构He—H—Br和He—Br—H势阱深分别为 2 8.792cm- 1 和 35 .70 7cm- 1 ,对应He原子到HBr分子质心的距离R分别为0 .40 7nm和 0 .34 3nm .讨论了不同的基函数和理论方法在研究此类弱束缚态复合物的分子间势时的可靠性及其对结果的影响 。
张愚史鸿运王伟周
关键词：分子间势氢卤酸分子间相互作用
(Cl_2F)^+结构和稳定性的量子化学从头计算和密度泛函理论研究
2000年
在 B3L YP,MP2 ,QCISD,QCISD(T) ,CCSD(T) ,CBS- Q,G2 (MP2 )和 G2的理论水平下 ,对 (Cl2 F) +的单重态和三重态进行了计算。结果表明 ,(Cl2 F) + 的两种构型 (Cl FCl) + (C2 V构型 )和 (Cl Cl F) + (CS构型 )都有可能存在 ,且(Cl Cl F) +比 (Cl FCl) +更为稳定。
王伟周张愚王一波
关键词：密度泛函理论量子化学
PH_3…H_2O体系分子间相互作用的从头计算MO研究被引量：2
1999年
在MP2/6-311++G(3d,3p)水平,对PH_3…H_2O体系可能存在的氢键复合物进行了全自由度能量梯度优化,发现PH_3…H_2O体系存在三个能量极小结构A,B和C.其中结构A和B以H_2O作为质子授体,结构C以PH_3作为质子授体,结构A较结构B和C分别稳定6.52kJ/mol和8.18kJ/mol.结构A具有C_s对称性,其结构中P原子和O原子间距离为354.78nm,键角∠OHP为171.35°,属于接近于直线的传统型氢键结构.进一步在高级电子相关校正的MP4SDTQ水平下,用6-311++G(3df,3pd)基加上键函数{3s3p2d1f},通过BSSE校正,精确计算了结构A的结合能为-10.84kJ/mol.
张愚王一波孙泽民田安民
关键词：分子间相互作用氢键磷化氢水分子
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0