张文慧
- 作品数：12 被引量：13H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程电子电信更多>>
- 腹泻仔猪产CTX-M大肠杆菌流行传播分子特征
- 目的研究广东养殖场腹泻仔猪中产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的流行分布及质粒特征。方法2012年12月从广东省广州,从化,茂名等地区养殖场的腹泻仔猪中采集117份粪便进行大肠杆菌的分离鉴定。采用琼脂稀释法测定菌株...
- 张文慧曾振灵蒋红霞
- 文献传递
- 动物源沙门菌中CTX-M型ESBLs酶的流行传播机制研究
- [目的]研究动物源沙门菌中CTX-M型ESBLs酶的流行及传播分子特征.[方法]2014年2-9月,从河南,山东,湖北,广东四省共采集3850份猪和鸡直肠拭子和粪便拭子,共分离鉴定得到159株沙门氏菌,其中包括猪源90株...
- 张文慧任思琪林香燕曾振灵蒋红霞
- 关键词：ESBLS沙门菌CTX-M
- 腹泻仔猪产CTX-M大肠杆菌流行传播分子特征
- 目的 研究广东养殖场腹泻仔猪中产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的流行分布及质粒特征.方法 2012年12月从广东省广州,从化,茂名等地区养殖场的腹泻仔猪中采集117份粪便进行大肠杆菌的分离鉴定.采用琼脂稀释法测定...
- 张文慧曾振灵蒋红霞
- 2002和2009年食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制比较
- 【目的】通过比较和分析2002年和2009年产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的特点,推测产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变趋势,进而为bla传播机制及其变化规律的研究提供参考。【方法】从本实验室保存的20...
- 郭玉芳甄盼盼汤电王丽华付晓平任君玉张文慧刘志杰赵秋云蒋红霞
- 关键词：CTX-M-14复制子
- 文献传递
- aac(6’)-Ib-cr基因对氟喹诺酮类药物耐药的作用研究
- 质粒介导的喹诺酮耐药（PMQR）是近年来发现的一种介导低水平喹诺酮类药物耐药的重要机制，自发现以来一直是国内外关注的热点。PMQR基因在人源和畜禽源肠杆菌中检出率呈现逐年上升趋势，尤其是同时介导氨基糖苷类和氟喹诺酮类药物...
- 张文慧
- 关键词：兽医科学沙门菌大肠杆菌喹诺酮耐药
- 食品动物源沙门菌中fOSA3流行分布及其传播特征
- 【目的】研究食品动物源沙门菌中磷霉素耐药基因fosA的流行与传播特征。【方法】从实验室保存的288株沙门菌中用PCR扩增磷霉素耐药基因fosA,fosA,fosC,阳性菌株用琼脂稀释法测定菌株对抗生素的敏感性,PCR检测...
- 张文慧谷茜茜蒋红霞曾振灵
- 关键词：沙门菌
- 文献传递
- 食品动物源大肠杆菌中CMY_2型AmpC酶的流行分布及其质粒特征研究
- [目的]研究食品动物源大肠杆菌中CMY-2型AmpC酶的流行分布及质粒特征.[方法]从2010-2012年间广东省不同地区养殖场分离鉴定的1651株大肠杆菌筛选产CMY-2大肠杆菌,用琼脂稀释法测定菌株对抗生素的敏感性,...
- 张文慧郭玉芳曾振灵蒋红霞
- 关键词：AMPC酶
- 腹泻仔猪产CTX-M大肠杆菌流行传播分子特征
- 目的研究广东养殖场腹泻仔猪中产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的流行分布及质粒特征。方法 2012年12月从广东省广州,从化,茂名等地区养殖场的腹泻仔猪中采集117份粪便进行大肠杆菌的分离鉴定。采用琼脂稀释法测定菌...
- 张文慧曾振灵蒋红霞
- 2002和2009年食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制比较
- [目的]通过比较和分析2002年和2009年产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的特点,推测产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变趋势,进而为blaCTX-M-(H)传播机制及其变化规律的研究提供参考.
- 郭玉芳蒋红霞甄盼盼汤电王丽华付晓平任君玉张文慧刘志杰赵秋云
- 关键词：CTX-M-14复制子
- 文献传递
- 喹诺酮类耐药决定区、外排泵负调控基因对大肠杆菌氟喹诺酮高水平耐药分子机制的影响被引量：6
- 2012年
- 为了探讨耐喹诺酮类决定区(QRDR)、外排泵负调控基因(acrR、marR和soxR)突变对临床分离株氟喹诺酮(FQs)高水平耐药的影响,本研究对临床分离的18株FQs耐药大肠杆菌(E.coli),采用PCR方法检测QRDR、acrR、marR和soxR的突变情况;通过RT-PCR的方法检测外排泵及膜孔蛋白相关基因的表达水平。结果显示,QRDR的突变主要集中在常规突变GyrA(Ser83Leu和Asp87Asn)和ParC(Ser80Ile),同时也检测出稀有突变ParC Glu84Gly、Glu84Lys、Glu84Val和Glu84Ala,ParE Ser458Ala等。ED28在acrR基因存在777bp插入序列;12株菌(包括ATCC25922)在MarR存在Gly103Ser和Tyr137His双突变,其中EP26和EG42存在插入片段;ED40在SoxR存在Thr38Ser、Gly74Arg氨基酸替换。在多突变药菌株中,AcrAB的表达水平明显升高,OmpC和OmpF表达量降低、甚至缺失。
- 任艳娜甄盼盼李健郭玉芳王丽华任君玉张文慧蒋红霞
- 关键词：MARR耐药氟喹诺酮
