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张红卫

作品数:7 被引量:23H指数:3
供职机构:中国农业科学院棉花研究所农业部棉花遗传改良重点开放实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇棉花
  • 3篇基因芯片
  • 2篇性状
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇表达基因
  • 2篇差异表达基因
  • 1篇性状相关
  • 1篇纤维发育
  • 1篇相关基因
  • 1篇相关基因表达
  • 1篇相关基因表达...
  • 1篇芯片筛选
  • 1篇棉花产量
  • 1篇棉花纤维
  • 1篇棉花纤维发育

机构

  • 7篇中国农业科学...
  • 4篇西北农林科技...

作者

  • 7篇于霁雯
  • 7篇张红卫
  • 7篇喻树迅
  • 7篇李兴丽
  • 5篇翟红红
  • 5篇黄双领
  • 3篇范术丽
  • 3篇张金发
  • 2篇李龙云
  • 2篇宋美珍
  • 1篇南文智
  • 1篇吴嫚
  • 1篇彭苗苗
  • 1篇张利媛

传媒

  • 1篇棉花学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国棉花学会...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
棉花PEPC基因种子特异性ihpRNA表达载体的构建及鉴定被引量:3
2010年
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(phosphoenolpyruvate carboxylase,PEPC)是控制植物体中蛋白质和脂肪酸含量比例的关键酶。本研究从棉花中克隆得到PEPC基因,长度为433bp,并将该基因的正反义片段分别和种子特异性启动子napin启动子(1123bp)、α球蛋白B基因启动子(1149bp)连接,插入到植物表达载体pCADS1341中。经酶切和PCR鉴定,成功的构建了PEPC基因的种子特异性ihpRNA表达载体pCADSNPSPA和pCADSBPSPA,为后期高含油量棉花材料的选育打下了基础。
彭苗苗于霁雯翟红红黄双领李兴丽张红卫喻树迅
关键词:PEPC
利用高通量测序技术鉴定棉纤维发育相关miRNAs及其靶基因被引量:6
2013年
miRNA(microRNA)是一类21~24个核酸长度的非编码小分子RNA(sRNA),它主要通过抑制或降解靶基因来调控植物生长发育等过程。试验利用在纤维长度上有显著差异的2个回交自交系BILs(Backcrossinbred lines)的0 DPA(Days post anthesis)、3 DPA的胚珠和10 DPA的纤维构建6个sRNA文库并进行Solexa测序。以已公布的棉花D5基因组序列和棉属其他序列为参考,经分析共发现561个miRNAs,其中包括254个已知的miRNAs(属于40个miRNA家族),75个候选的miRNAs和232个新的miRNAs,研究结果极大地丰富了棉属miRNAs。通过miRNA靶基因预测分析发现多数miRNAs负调控其对应的靶基因,少数正调控。KEGG(Kyoto encyclopedia of genes and genomes)注释结果表明miRNA的靶基因在植物激素代谢途径中显著富集。
南文智吴嫚于霁雯范术丽黄双领李兴丽张红卫张金发喻树迅
关键词:高通量测序
根据基因芯片筛选棉花产量性状相关的基因
对17个BIL株系产量性状田间调查的数据进行显著性分析,将其分成具有显著差异的高产和低产两个组,然后将两组材料所对应的芯片信息进行组间比对。根据比对结果,在ratio>2和ratio<0.5水平上筛选差异表达基因。通过R...
张利媛于霁雯张金发李兴丽范术丽宋美珍张红卫喻树迅
关键词:棉花基因芯片基因
文献传递
棉花纤维发育相关基因表达谱的比较分析被引量:6
2010年
本研究通过3年4环境的田间试验,在BIL(backcross inbred lines)群体中选取断裂比强度最大的材料NMGA-062(32.5cN/tex)和断裂比强度最小的材料NMGA-144(26.67cN/tex),利用Affymetrix棉花基因芯片,比较分析NMGA-062和NMGA-144纤维发育10d时的基因表达谱。在24029条转录本中,两个基因型中差异表达的转录本6504条,占筛选转录本总数的27.07%;其中差异表达倍数在2倍或2倍以上的转录本有3461条,占筛选转录本总数的14.41%,对其进行功能分类。对8个差异表达明显的基因(Ghi.10655.1.S1_s_at,ACO1,ARF1,SAHH,TUA6,TUA7,β-tub1,β-tub10)进行实时荧光定量PCR的检测,发现表达模式均与芯片结果一致,说明芯片数据具有生物学意义上的可重复性,结果是可信的。本研究为以后克隆及功能验证纤维发育相关基因提供了重要参考。
李龙云于霁雯翟红红黄双领李兴丽张红卫张金发喻树迅
关键词:棉花基因芯片差异表达基因实时荧光定量PCR
陆海连锁图谱构建及其重要农艺性状定位
以陆地棉中棉所36为母本,海岛棉海7124为父本构建了 F和 F群体。利用186个 F和 SSR、TRAP、SRAP 和 AFLP 四种分子标记构建了四倍体栽培棉种间遗传连锁图谱,对 F的产量相关性状以及株高、果枝数、果...
于霁雯陆才瑞喻树迅翟红红李兴丽张红卫
文献传递
陆海杂交回交近交系产量性状的QTL分析研究
以陆地棉SG747与海岛棉Giza75为杂交亲本,并以陆地棉SG747为轮回亲本,构建BCF回交近交系(backcross inbred lines,BIL)群体,选用2041对SSR引物进行亲本间多态性的检测,共筛选出...
于霁雯张科喻树迅范术丽宋美珍李兴丽翟红红黄双领张红卫张金发
关键词:QTL
文献传递
利用基因芯片技术筛选棉纤维伸长相关基因被引量:13
2011年
从回交近交系(backcross inbred lines,BIL)群体中选取纤维长度差异较大的两个系NMGA-062(33.03 mm)和NMGA-140(25.87 mm),利用Affymetrix棉花基因芯片,分析其开花后10 d(DPA,days post anthesis)棉纤维伸长相关基因表达谱。在24 029条转录本中,两材料间差异表达的转录本有7 282条,占总数的30.31%;其中差异表达倍数在2倍或2倍以上的转录本有3 993条,占筛选转录本总数的16.62%,功能分类表明这些转录本主要包括功能预测基因(15.57%),翻译、核糖体结构相关基因(13.54%)和翻译后修饰、蛋白质转换相关基因(9.29%)3大类。为了验证芯片数据的可信性,8个差异表达显著的基因(Ghi.10655.1.S1_s_at,ACO1,ARF1,SAHH,TUA6,TUA7,β-tub1,β-tub10)被用于实时荧光定量PCR。两种检测手段表现出一致性。随后,利用实时荧光定量PCR对3个与棉纤维相关基因(ARF1,β-tub1,β-tub10)在纤维发育不同时期(5、10、15、20和25 DPA)的表达模式进行了研究,结果表明,3个基因在纤维伸长发育时期(10和15 DPA)大量表达,推测这3个基因可能与棉纤维伸长有重要关系。
李龙云于霁雯翟红红黄双领李兴丽张红卫张金发喻树迅
关键词:基因芯片差异表达基因实时荧光定量PCR
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