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张萌
作品数:
22
被引量:14
H指数:2
供职机构:
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
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发文基金:
教育部“新世纪优秀人才支持计划”
国家自然科学基金
上海市自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
莫晓芬
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科
郭文毅
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科
方媛
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科
徐格致
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科
倪颖勤
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
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作者
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张萌
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莫晓芬
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徐格致
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2篇
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8篇
2009
1篇
2008
共
22
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一种视网膜高趋化性的大鼠视网膜小胶质细胞系
本发明属微生物动物细胞系领域,涉及一种视网膜高趋化性的大鼠视网膜小胶质细胞系及其建立方法。本细胞系为鼠源性细胞,与原代培养的视网膜小胶质细胞有不到1%的基因差异且均不涉及主要功能蛋白;能自我增殖,连续传代;能表达单核-巨...
倪颖勤
徐格致
蒋小爽
张萌
江睿
刘天津
组织工程化神经导管促进成年大鼠视神经再生的研究
方媛
莫晓芬
郭文毅
田洁
王艳
荣先芳
张萌
孙兴怀
在体电穿孔辅助BDNF基因眼内双腔延缓RCS大鼠视网膜色素变性的实验研究
张萌
莫晓芬
郭文毅
方嫒
关键词:
电穿孔
视网膜色素上皮细胞
视网膜神经节细胞
视网膜色素变性
构建睫状神经营养因子绿色荧光蛋白融合表达载体电穿孔转染雪旺细胞的研究
被引量:2
2009年
目的构建睫状神经营养因子-绿色荧光蛋白(CNTF-GFP)融合表达质粒,以电穿孔法辅助转染培养的雪旺细胞,为优化细胞移植、促进视神经再生提供效果更好且便于观察的方法。方法实验研究。构建重组质粒pcDNA3.1/CNTF-GFP;经测序鉴定后,电穿孔法辅助转染培养的雪旺细胞;荧光显微镜下动态观察转染效果,流式细胞计数;转染24h后,用RT—PCR及免疫组化法检测基因转染及蛋白表达情况。结果重组质粒经测序鉴定无误;在3h即可见部分荧光,12h逐渐增多,24—72h到达高峰,持续至7d仍有表达;流式细胞计数得转染率为44.93%±12.92%,转染24h后,RT-PCR示目的基因有较高转录,免疫组化示有CNTF蛋白的高表达,并与GFP蛋白表达部位完全重合。结论成功构建了CNTF-GFP融合表达质粒;电穿孔法转染雪旺细胞后,表达良好,为制备转基因的种子细胞从而促进视神经再生的研究奠定了基础。
方媛
莫晓芬
孙兴怀
郭文毅
田洁
孔德升
马端
张萌
关键词:
睫状神经营养因子
绿色荧光蛋白质类
电穿孔
青年糖友更要警惕眼部并发症
2023年
根据最新的国际糖尿病联盟(IDF)统计,2021年我国糖尿病患者(20~79岁)数量已高达1.4亿人,且糖尿病的高发和年轻化趋势促使糖尿病眼病患者数量激增,24.7%~37.5%的患者并发糖尿病视网膜病变。同时有研究发现,患糖尿病时的年纪越轻,以后发生糖尿病视网膜病变乃至致盲的风险会更高。因此,年轻糖友一定要警惕糖尿病视网膜病变这一“沉默的视力杀手”,早预防、早发现、早治疗。
张萌
黄欣
关键词:
糖尿病视网膜病变
眼部并发症
国际糖尿病联盟
早预防
儿童外源性眼内炎的临床治疗
目的:研究儿童外源性眼内炎的病因,经睫状体平坦部玻璃体切除手术技术,培养结果及视力预后。方法:从2011年7月至2012年12月连续的15例在我院就诊并接受手术治疗的儿童外源性眼内炎(15只眼)入选本研究。所有
邬海翔
江睿
倪颖勤
张萌
关键词:
眼内炎
外源性
睫状体平坦部
在体电穿孔辅助BDNF基因眼内双腔延缓RCS大鼠视网膜色素变性的实验研究
张萌
莫晓芬
郭文毅
方媛
关键词:
电穿孔
视网膜色素上皮细胞
视网膜神经节细胞
视网膜色素变性
Rescue of photoreceptors by BDNF gene transfer using in vivo electroporation in the RCS rat of retinitis pigmentosa
张萌
莫晓芬
方媛
郭文毅
吴继红
张圣海
在体电穿孔辅助基因转染视网膜色素上皮细胞层和光感受器细胞层的实验研究
2010年
目的探讨在体电穿孔辅助基因转染视网膜色素上皮(RPE)细胞层和光感受器(PR)细胞层的可行性。方法147只健康雄性Spragne—Dawley(SD)大鼠根据电穿孑L刺激模式电压值分为5、10、15、20、25、30、35V组,右眼视网膜下腔注射增强型绿色荧光蛋白(EGFP)真核表达质粒pEGFP—N1为实验眼,左眼注射TE Buffer为对照眼。各组根据不同转染方向再分为RPE和PR两个亚组。各组除电压不同外,其余参数均为脉宽99ms,脉冲间期0.5s,连续5个脉冲。将带有负电荷的质粒在电场作用下,拟转染到RPE细胞层,反向置电极,拟转染到PR细胞层。转染后7d取各组视网膜铺片,荧光显微镜下观察EGFP表达强弱、范围及荧光细胞计数分析;采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)、实时逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)半定量观察EGFP蛋白和mRNA的表达。结果转染后7d,荧光显微镜观察发现,各组RPE亚组对照眼RPE细胞层内均未见特异性荧光表达,实验眼可见绿色荧光表达;各组RPE亚组对照眼视网膜铺片均未见荧光表达,实验眼视网膜铺片均可见转染了EGFP的RPE细胞。Western blot检测显示,随电压增加,EGFP蛋白与β-肌动蛋白条带灰度相对比值呈上升趋势。RTPCR检测显示,各组均产生阳性扩增条带,随电压增高,EGFP mRNA与GADPH mRNA扩增条带灰度相对比值逐渐增高。结论在体电穿孔方法可以有效辅助基因转染大鼠RPE细胞层。
张萌
莫晓芬
郭文毅
吴继红
方媛
张圣海
李希
关键词:
色素上皮
视网膜炎
电穿孔
光感受器
CCL2/CCR2系统在光感受器凋亡诱导的小胶质细胞活化、趋化中的作用研究
倪颖勤
蒋小爽
张萌
徐格致
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