- 傣药比比娘中白花丹醌的分离被引量：1
- 1996年
- 从傣药比比娘的根中分离得到一个单体,经初步鉴定为白花丹醌,文献报道白花丹醌有抗菌祛痰等作用。
- 彭霞李朝斌
- 关键词：傣药白花丹醌
- 正交实验优选麻罕挥发油提取工艺的研究被引量：1
- 2007年
- 目的采用正交实验法优选麻罕挥发油的提取工艺。方法以挥发油得量为指标,以药材粉碎粒度、固液比、浸泡时间为因素进行正交实验。结果最佳提取工艺条件为:药材粉碎粒度<16目,加入蒸馏水使得固液比为1∶10,室温下浸泡时间20 h后水蒸气蒸馏。结论提取工艺简便易行。
- 刘杰凤王志辉黄敏彭霞
- 关键词：挥发油正交实验
- 傣百部质量标准研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究傣药材傣百部的质量标准。方法:采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别;按《中国药典》一部附录方法,测定傣药材小百部水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果:规定水分不得过14.0%,总灰分不得过5.5%,酸不溶性灰分不得过2.5%,浸出物不得少于60.0%。薄层色谱鉴别专属性强,重现性好。结论:该方法简单快速,能够控制傣百部的质量。
- 姜明辉彭霞徐荔卯明霞
- 关键词：傣药薄层色谱
- 傣药材榼藤子质量标准研究被引量：6
- 2008年
- 目的:建立傣药材榼藤子的质量标准。方法:采用生药学方法对榼藤子的性状、显微粉未进行了鉴别;建立榼藤子中皂苷的薄层色谱鉴别方法;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材毛叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果:薄层色谱鉴别重现性好,专属性强;规定水分不得过9.5%,总灰分不得过4.0%,酸不溶性灰分不得过0.5%,浸出物不得少于36.5%。结论:该方法简便快速,能有效控制傣药材榼藤子的质量。
- 彭霞姜明辉张洁李青林艳芳陆荣巧
- 关键词：傣药榼藤子薄层色谱
- RP-HPLC法测定傣药木莲树皮中厚朴酚的含量被引量：1
- 2010年
- 目的：建立HPLC法测定傣药木莲（Manglietia fordiana Oliv．）树皮中厚朴酚的含量。方法：Zircbrom C18（200×4．6mm，5μ），乙腈-0．5％磷酸溶液（50：50）为流动相，流速1mL·min^-1，检测波长290nm，柱温：30℃，外标定量法。结果：厚朴酚在0．05896—5．896μg范围内有良好线性关系，r=0．9999；样品溶液在24h内稳定，日内精密度良好，RSD=0．82％；平均回收率为98．28％，RSD为3．3％（n=9）。结论：本方法测定木莲树皮中厚朴酚的含量专属性强，精密度好，结果准确可靠。
- 台海川林艳芳彭霞姜明辉李清张伟
- 关键词：傣药厚朴酚高效液相色谱法
- 傣药材榼藤子质量标准研究
- 目的:建立傣药材榼藤子的质量标准。方法:采用生药学方法对榼藤子的性状、显微粉未进行了鉴别;建立榼藤子中皂苷的薄层色谱鉴别方法;《中国药典》一部附录方法,测定傣药材毛叶巴豆水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物。结果:薄层色谱...
- 彭霞姜明辉张洁李青林艳芳陆荣巧
- 关键词：傣药薄层色谱
- 文献传递
- 傣百部质量标准研究
- 目的:研究傣药材傣百部的质量标准。方法:采用生药学方法进行性状鉴别、显微粉未鉴别;按《中国药典》一部附录方法,测定傣药材小百部水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物,建立薄层色谱鉴别方法。结果:规定水分不得过14.0%,总灰...
- 姜明辉彭霞徐荔卯明霞
- 关键词：傣药薄层色谱
- 文献传递
- 八角香兰挥发油的提取与化学成分的测定被引量：2
- 2008年
- 以八角香兰为原料,采用水蒸气蒸馏的方法提取八角香兰挥发油。通过正交试验分析,确定了最佳的提取工艺条件为:浸泡时间20 h,固液比1∶10,粉碎粒径<1 190μm。在此条件下测得八角香兰挥发油含量为9.12%。用气相色谱-质谱联用法,鉴定出22种化学成分。其中黄樟醚含量最高,占挥发油总量的92.81%,为挥发油的主要成分。
- 黄敏刘杰凤彭霞吴新贵粱健敏
- 关键词：挥发油正交试验设计化学成分
- RP—HPLC法测定傣药棉榔青止咳液中黄芩苷的含量
- 目的建立RP—HPLC法测定傣药棉榔青止咳液中黄芩苷的含量。方法Shim—pack C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5.0μm）,甲醇-0.5%磷酸溶液（49∶51）为流动相,流速:1 mL·min-1,检测波...
- 彭霞台海川姜明辉卯明霞
- 关键词：傣药黄芩苷高效液相色谱法
- 文献传递
- RP-HPLC法测定傣药棉榔青止咳液中黄芩苷的含量被引量：1
- 2007年
- 目的建立RP-HPLC法测定傣药棉榔青止咳液中黄芩苷的含量。方法Shim-packC18色谱柱(4.6mm×150mm,5.0μm),甲醇-0.5%磷酸溶液(49:51)为流动相,流速:1mL·min-1,检测波长:315nm,柱温:30℃,外标定量法。结果黄芩苷在0.06025～2.41200μg范围内有良好线性关系,r=0.9999;样品溶液在24h内稳定,日内精密度良好,RSD=0.2%;平均回收率为98.58%,RSD=1.89%(n=6)。结论本方法测定傣药棉榔青止咳液中黄芩苷的含量专属性强,精密度好,结果准确可靠。
- 彭霞台海川姜明辉卯明霞
- 关键词：傣药黄芩苷高效液相色谱法
