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徐承启

作品数：14 被引量：4H指数：2
供职机构：华中科技大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 3篇纤维化
  • 3篇肝脏
  • 3篇肝脏纤维化
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇血管
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇遗传学
  • 2篇诱导细胞
  • 2篇诱导细胞凋亡
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇乳腺癌细胞系
  • 2篇突变
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞系

机构

  • 14篇华中科技大学
  • 2篇武汉大学
  • 1篇武汉体育学院
  • 1篇武汉爱尔眼科...

作者

  • 14篇徐承启
  • 8篇王擎
  • 4篇刘木根
  • 3篇王一帆
  • 3篇刘静宇
  • 2篇柯铁
  • 2篇凃欣
  • 2篇唐朝晖
  • 2篇涂欣
  • 2篇任翔
  • 2篇姚雨峰
  • 2篇王鹏云
  • 1篇周新
  • 1篇陆秀兰
  • 1篇张明昌
  • 1篇张贤钦
  • 1篇黄渝侃
  • 1篇龚淑贤
  • 1篇彭剑虹
  • 1篇薛宇

传媒

  • 1篇Journa...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇高校生物学教...
  • 1篇国际心脏研究...

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2006
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
重组NINJ2蛋白、编码该蛋白的基因、制备方法及药物组合物
本发明公开了一种重组NINI2蛋白、编码该蛋白的基因、制备方法及药物组合物，重组NINI2蛋白的氨基酸序列为：(1)SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；或(2)SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列经增加、缺失或替换...
徐承启王擎王一帆
一个促进癌细胞凋亡的shRNA及其用途
本发明公开了一种促进癌细胞凋亡的shRNA，其碱基序列为5’-GGAUCAGACA GAGCCAUGUUCAAGACGCAUGGCUCUCUCU GAUCC-3’。该shRNA针对的靶序列为AAGGAUCAGACAGAG...
刘木根王擎刘静宇徐承启涂欣任翔柯铁
重组NINJ2蛋白、编码该蛋白的基因、制备方法及药物组合物
本发明公开了一种重组NINI2蛋白、编码该蛋白的基因、制备方法及药物组合物，重组NINI2蛋白的氨基酸序列为：(1)SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；或(2)SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列经增加、缺失或替换...
徐承启王擎王一帆
坐立测试数字化生物标志物获取方法及系统
本发明属于坐立测试数字化生物标志物获取技术领域，公开了一种基于传感器的坐立测试数字化生物标志物获取方法及系统，本发明通过可穿戴设备上的加速度计、电子陀螺仪和重力加速度计，将坐立测试中人体运动参数转化为数字化特征，比较这些...
徐承启王鹏云徐向阳卓嘉辉
中国人群动脉粥样硬化相关疾病的分子遗传学研究
动脉粥样硬化（atherosclerosis）是一类严重影响人类身体健康的疾病，由动脉粥样硬化导致的心脑血管疾病包括冠心病、脑卒中已经成为现代社会中最主要致死和致残的原因。动脉粥样硬化疾病的发生由环境因素和遗传因素共同决...
徐承启
关键词：动脉粥样硬化心衰分子遗传SNP
AGGF1在制备促进血管形成的药物中的用途
本发明涉及生长因子AGGF1在制备促进血管形成的药物中的用途，其中所述AGGF1可以是AGGF1蛋白、编码AGGF1的核苷酸序列或其活性片段。本发明涉及一种非治疗目的的促进血管新生的方法，包括给予血管刺激有效量的AGGF...
王擎吕丘仑凃欣徐承启姚雨峰
一种CDC7抑制剂化合物XL413在制备预防或治疗肝损伤和肝纤维化药物及应用
本发明公开了一种CDC7抑制剂化合物XL413在制备预防或治疗肝损伤和肝纤维化药物及应用，所述药物包括CDC7抑制剂化合物XL413，本发明通过实验研究表明，XL413能显著抑制肝细胞受损导致的肝纤维化，可用于治疗的肝脏...
徐承启薛宇王擎彭迪王一帆赵心铭王鹏云
一种劳力性中暑监测的头戴式装置及预警方法
本发明公开了一种劳力性中暑监测的头戴式装置及预警方法，该头戴式装置包括安全帽、中暑预警和管理服务器系统、监控管理端、传感器模组、主控模组、报警模组和通讯模组；本发明通过监控管理端收集并上传的佩戴者的体重、年龄、性别、既往...
徐承启卓嘉辉何娟花黄伟勇徐向阳
遗传学教学中的两条主线
2018年
孟德尔提出的遗传因子理论,不仅标志着遗传学的诞生,还引导着生命科学向着两个方向发展:一是去探索基因是什么,二是研究基因是如何决定性状的。我们在遗传学教学过程中,提出围绕这两条主线安排教学内容,以遗传学发展历史上重要的研究成果的发现过程为案例,解析遗传学家们是如何发现问题、分析问题和解决问题的。在教学过程中强调这两条线索,不仅可使学生深入理解遗传学基本理论知识,更可以激发学生的学习兴趣,培养学生的科学探索精神和科研思维能力。
唐朝晖张贤钦徐承启张珞颖蒋涛刘木根
关键词：遗传学基因性状表型
KIF21A基因p.Arg954Trp突变引起先天性动眼神经麻痹被引量：2
2010年
目的在先天性动眼神经麻痹家系中定位相关致病基因并克隆该基因。方法对1个先天性动眼神经麻痹家系(3代共16人)通过血液基因组提取和微卫星连锁分析寻找基因突变所在区域,计算有利连锁优势比的对数值(log-arithm of the odds of linkage,LOD),并对该区域内的可能致病基因进行突变筛选和突变验证。结果微卫星标记连锁分析发现位于12p11-12p12区域的D12S85和D12S345区域显示与该家系疾病紧密连锁,LOD值为2.4。对家系KIF21A基因全部外显子进行的突变检测分析显示21号外显子存在c.2680C>T(p.Arg954Trp)的碱基改变。结论 KIF21A基因c.2680C>T(p.Arg954Trp)突变是导致该先天性动眼神经麻痹的致病因素。
陆秀兰徐承启张明昌黄渝侃
关键词：基因突变
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共2页<12>
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