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徐燕

作品数:146 被引量:254H指数:11
供职机构:集美大学水产学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划福建省科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学天文地球轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 67篇期刊文章
  • 43篇会议论文
  • 28篇专利
  • 4篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 93篇农业科学
  • 17篇生物学
  • 7篇天文地球
  • 4篇轻工技术与工...
  • 3篇经济管理
  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 137篇紫菜
  • 131篇坛紫菜
  • 24篇品系
  • 23篇基因
  • 21篇丝状体
  • 20篇叶状体
  • 19篇胁迫
  • 17篇性状
  • 17篇克隆
  • 15篇高温
  • 13篇种质
  • 13篇基因克隆
  • 10篇选育
  • 10篇高温胁迫
  • 9篇新品系
  • 9篇育种
  • 9篇经济性状
  • 8篇杂交
  • 8篇色素突变体
  • 7篇荧光

机构

  • 141篇集美大学
  • 6篇厦门大学

作者

  • 144篇徐燕
  • 137篇纪德华
  • 137篇谢潮添
  • 135篇陈昌生
  • 36篇许凯
  • 17篇史修周
  • 16篇梁艳
  • 15篇王凤霞
  • 13篇柳佩娟
  • 8篇张元
  • 6篇赵玲敏
  • 6篇谢小雪
  • 5篇翁琳
  • 3篇郭开国
  • 3篇王婷
  • 3篇李兵
  • 3篇昌晶
  • 2篇代真真
  • 2篇周巍巍
  • 2篇藏莹莹

传媒

  • 18篇水产学报
  • 18篇集美大学学报...
  • 7篇渔业科学进展
  • 6篇应用海洋学学...
  • 5篇海洋学报
  • 5篇2015年中...
  • 4篇中国水产科学
  • 4篇2017年中...
  • 3篇台湾海峡
  • 2篇海洋水产研究
  • 2篇2013年中...
  • 2篇2015年福...
  • 1篇海洋科学
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇渔业研究
  • 1篇2007年全...
  • 1篇2008年全...
  • 1篇第十二届中国...
  • 1篇国家“863...

年份

  • 3篇2023
  • 6篇2022
  • 6篇2021
  • 3篇2020
  • 8篇2019
  • 11篇2018
  • 11篇2017
  • 16篇2016
  • 12篇2015
  • 6篇2014
  • 8篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 8篇2010
  • 5篇2009
  • 17篇2008
  • 12篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
146 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
坛紫菜细胞质型果糖1,6-二磷酸酶基因的克隆及表达分析被引量:5
2015年
细胞质型果糖1,6-二磷酸酶(c FBPase)是糖异生途径的主要限速酶,它除了主要参与蔗糖合成途径的调控外,对其他碳水化合物的合成与分配也产生一定影响.本文以坛紫菜(Pyropia haitanensis)转录组测序获得的unigene序列为基础,采用c DNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了坛紫菜c FBPase基因序列,命名为Phc FBPase(Gen Bank收录号:KM434064).序列分析结果表明,Phc FBPase序列全长1 406 bp,包含一个1 101 bp的开放阅读框,所编码的多肽包含366个氨基酸,分子量为39.1 k Da,等电点为5.42.基因表达水平的定量分析结果表明Phc FBPase基因在坛紫菜叶状体世代的表达水平显著高于丝状体世代,意味着坛紫菜生活史两个不同世代的光合固碳机制存在差异性;对坛紫菜叶状体进行高温胁迫不同时间水平,该基因的表达水平在胁迫初期表现为先上调表达,随着胁迫时间延长又开始下调表达,即在短时间的高温胁迫下,Phc FBPase基因的表达有一个应激上调的过程,但长时间的高温胁迫则会抑制Phc FBPase基因的表达;不同失水胁迫条件下,Phc FBPase基因的表达不受低水平的失水胁迫影响,但可被高水平(>45%)的失水胁迫所抑制,并可在复水后迅速回升至正常水平.由此说明Phc FBPase基因在应答环境逆境胁迫时,没有发挥明显的主动拮抗作用,而只是被动的适应.
曲玲徐燕纪德华陈昌生谢潮添
关键词:海洋生物学坛紫菜荧光定量PCR
坛紫菜细胞凋亡相关基因的克隆及表达分析
坛紫菜广泛栽培于我国南方沿海,其在自然分布以及实际生产中,随着潮汐的变化经历高温、高光、失水等逆境胁迫条件。而已有的研究结果表明细胞抗凋亡机制在植物逆境胁迫应答中发挥着重要作用。本研究采用RACE技术,在坛紫菜中克隆获得...
仵燕青陈昌生徐燕纪德华许凯谢潮添
关键词:坛紫菜细胞凋亡基因克隆
文献传递
坛紫菜6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)基因家族的克隆及表达分析
6-磷酸海藻糖合成酶(TPS)是植物海藻糖合成的关键酶,在植物逆境胁迫应答中发挥着重要的作用。本研究采用RACE技术克隆获得了坛紫菜的三条TPS基因序列:Ph TPS1,Ph TPS2-1和Ph TPS2-2。序列分析结...
史健志徐燕纪德华陈昌生谢潮添
关键词:坛紫菜RACE
文献传递
坛紫菜果糖1,6-二磷酸酶(FBPase)基因的克隆及表达分析
果糖1,6-二磷酸酶(FBPase,EC 3.1.3.11)是卡尔文循环和糖异生途径的关键酶,包括叶绿体型(cp FBPase)与细胞质型(c FBPase)两种同工酶,其中cp FBPase主要参与卡尔文循环和淀粉的合...
曲玲徐燕纪德华陈昌生谢潮添
关键词:坛紫菜基因克隆RACE荧光定量PCR
文献传递
一种让坛紫菜提早上市的养殖方法
本发明属于坛紫菜养殖领域,公开了一种让坛紫菜提早上市的养殖方法,包括:将南方育苗场选取的坛紫菜种藻阴干至含水量60~70%,再将贝壳丝状体培育至双分孢子占比为80%以上,之后将成熟贝壳丝状体由南方育苗场转运至北方海区,流...
许凯谢潮添纪德华徐燕王文磊陈昌生
文献传递
不同盐度胁迫对坛紫菜叶状体生理指标的影响被引量:7
2018年
以坛紫菜(Pyropia haitanensis)Z-61叶状体为材料,检测了高盐(110)胁迫与低盐(0)胁迫处理不同时间(0、4、8、24h和恢复4h)后叶状体中的羟自由基(·OH^-)清除能力、过氧化氢(H_2O_2)含量、丙二醛(MDA)含量、超氧阴离子(O_2^-·)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、抗坏血酸过氧化物酶(GSH)活性以及叶绿素荧光参数[包括PS II最大光化学效率(Fv/Fm)、表观光合电子传递效率(ETR)、非光化学荧光猝灭系数(NPQ)、实际光合作用效率Y(II)]的变化,以探究坛紫菜叶状体对不同盐度海水的耐受机制.结果表明,在高盐和低盐胁迫下,H_2O_2的含量和·OH^-的清除能力随时间增加而呈现逐渐上升的趋势,而O_2^-·的含量在胁迫4h显著升高后无显著变化.且相比于高盐(110),低盐(0)胁迫下坛紫菜叶状体会产生更多H_2O_2、O_2^-·和·OH^-,膜脂过氧化物丙二醛(MDA)含量增加更明显,说明低盐胁迫引起坛紫菜叶状体的氧化损伤要显著高于高盐胁迫.高盐胁迫24h后,SOD的活性达到了最大,CAT、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽(GSH)的活性均呈现先上升后下降的变化趋势.低盐胁迫下,SOD、GSH的活性均不断增加,CAT、APX的活性先上升后下降.此外,低盐和高盐胁迫下,随时间的增加,叶绿素荧光参数均明显下降.上述结果表明,高盐和低盐胁迫下,坛紫菜叶状体的光合作用受到抑制,机体通过维持较高的抗氧化酶活性以提高活性氧的清除能力,进而保证藻体的正常存活.
徐严王文磊许凯徐燕纪德华陈昌生谢潮添
关键词:海洋生物学坛紫菜抗氧化系统
培养架、育苗设施及使用其培养紫菜丝状体和紫菜的方法
本发明提供一种培养架、育苗设施及使用其培养紫菜丝状体和紫菜的方法。培养架,包括培养架框体,培养架框体的内壁设置有多个卡槽,卡槽相向成对设置以使得多个培养基材平行设置在培养架框体内。育苗设施,包括具有容置空间的育苗池和设置...
许凯谢潮添纪德华徐燕王文磊陈昌生
文献传递
一种重复利用贝壳基质的方法及紫菜贝壳丝状体的培育方法
本发明属于紫菜育苗领域,公开了一种重复利用贝壳基质的方法及紫菜贝壳丝状体的培育方法。所述紫菜贝壳丝状体的培育方法包括将采完壳孢子的贝壳进行重复利用处理,之后在果孢子采苗季节,从紫菜种藻中采集果孢子并接种至经重复利用处理后...
王文磊谢潮添纪德华徐燕许凯陈昌生
文献传递
一种坛紫菜藻场生态修复的方法
一种坛紫菜藻场生态修复的方法,涉及坛紫菜。包括以下步骤:1)原种采集和人工育苗;2)人工清坛;3)在秋分节气前后的大潮期间进行拟修复藻场的人工采苗增殖;4)藻场养护。对修复的坛紫菜藻场进行连续两年的人工采苗增殖后,第三年...
谢潮添陈昌生纪德华徐燕
文献传递
坛紫菜MAAs合成相关基因的克隆及表达特征分析
已有研究表明,MAAs作为主要的紫外吸收物质,可以用于调节渗透压以应对不良生长环境。野生坛紫菜主要分布于潮间带,秋冬季节,其叶状体世代伴随着潮汐的涨落经受周期性的高温失水胁迫;而丝状体一般在贝壳内渡夏。为探讨MAAs与坛...
张晗晗陈昌生徐燕纪德华许凯谢潮添
关键词:坛紫菜MAAS基因克隆
文献传递
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