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徐盟

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇应激
  • 3篇应激障碍
  • 3篇神经元
  • 3篇创伤
  • 3篇创伤后
  • 3篇创伤后应激
  • 3篇创伤后应激障...
  • 2篇蛋白
  • 2篇内质网
  • 2篇内质网应激
  • 2篇分子
  • 2篇分子伴侣
  • 1篇蛋白反应
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样斑块
  • 1篇凋亡
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇动眼神经
  • 1篇动眼神经核
  • 1篇眼神经

机构

  • 7篇中国医科大学
  • 1篇东北大学

作者

  • 7篇徐盟
  • 4篇石玉秀
  • 2篇刘冬娟
  • 2篇肖冰
  • 2篇韩芳
  • 2篇关雅迪
  • 2篇张一冰
  • 2篇王涛
  • 1篇田伟
  • 1篇金莺
  • 1篇王恩华
  • 1篇罗斐斐

传媒

  • 2篇解剖科学进展
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 4篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
PTSD大鼠中缝背核神经元TMP酶表达变化的实验研究
2012年
目的研究创伤后应激障碍大鼠中缝背核神经元细胞TMP(三偏磷酸酶)活性分布及其表达变化。方法采用SPS刺激方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS刺激后1d、7d、14d和正常对照组,应用光、电镜酶组化技术方法,分别对各组中缝背核神经元细胞TMP活性分布及其变化进行观察和定量检测。结果光镜下TMP酶反应阳性产物为棕褐色颗粒分布于细胞质中;电镜下TMP酶反应阳性产物为高电子密度的黑色颗粒沉淀,分布于各组中缝背核神经元细胞内溶酶体上。SPS刺激后1d、7d、14d中缝背核神经元TMP活性表达比正常对照组明显增强,并于7d达到高峰。结论创伤后应激障碍大鼠中缝背核神经元细胞TMP活性增强,提示TMP参与了中缝背核神经元细胞凋亡产物的降解和处理过程。
刘冬娟肖冰徐盟韩芳石玉秀
关键词:创伤后应激障碍中缝背核神经元TMP
创伤后应激障碍大鼠动眼神经核神经元5-羟色胺1A受体表达的变化被引量:1
2012年
目的观察创伤后应激障碍(PTSD)大鼠动眼神经核神经元5-羟色胺1A(5-HT1A)受体表达的变化。方法采用无连续单一刺激(SPS)方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS后1 d、4 d和7 d组及正常对照组。应用免疫组化、Westernblot和透射电镜技术,检测动眼神经核神经元5-HT1A受体表达的变化,观察神经元超微结构的改变。结果 SPS后大鼠动眼神经核神经元5-HT1A受体的表达高于正常对照组,尤以SPS后7 d组最为明显;神经元超微结构也发生改变。结论 SPS刺激可促进大鼠动眼神经核神经元5-HT1A受体的表达增强,进而导致神经递质紊乱,影响动眼神经核支配眼球肌的运动功能,出现相应的PTSD症状。
刘冬娟韩芳肖冰罗斐斐徐盟王恩华石玉秀
关键词:创伤后应激障碍动眼神经核5-羟色胺1A受体神经元
内质网应激中ATF-6调控细胞凋亡及相关疾病
2012年
许多异常反应都会引起内质网应激,进而激活未折叠蛋白反应。当未折叠反应仍不能缓解内质网蛋白负荷时,就会通过多条途径引起细胞凋亡,并引起相关疾病,如糖尿病,躁郁症,神经退行性疾病和创伤后应激反应PTSD等。该文主要论述活化转录因子6在ER应激中调控细胞凋亡的机制以及引起的相关疾病。
张一冰徐盟关雅迪石玉秀
关键词:内质网应激未折叠蛋白反应
内质网应激反应与相关分子伴侣被引量:9
2014年
多种生理或病理条件会引起未折叠蛋白或错误折叠蛋白在内质网的聚集,损伤内质网的正常生理功能,此现象称为内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)。ERS时,许多分子伴侣蛋白,如:葡萄糖调节蛋白、钙联蛋白以及钙网蛋白等的表达出现上调,参与调控ERS过程,甚至启动caspase 12、CHOP/GADDl53等促凋亡因子表达和活化。目前,对一些疾病,如:酒精性肝病和阿尔兹海默病等的研究表明,疾病的病理机制中可见内质网分子伴侣的表达变化,提示疾病的发生与ERS可能有相关性。本文旨在对与ERS相关的分子伴侣的基本结构和调控过程以及相关疾病的病理机制进行综述。
徐盟王涛
关键词:内质网应激反应内质网分子伴侣正常生理功能葡萄糖调节蛋白阿尔兹海默病
未折叠蛋白质反应IRE1α–XBP1途径及相关分子伴侣应答被引量:3
2012年
本文主要介绍IRE1α–XBP1介导的未折叠蛋白质反应的过程,着重阐述了它的非传统剪接过程。还有反应过程中涉及到的分子伴侣XBP1的作用,以及相关疾病。
关雅迪张一冰徐盟石玉秀
关键词:创伤后应激障碍
5-脂氧化酶与阿尔茨海默病被引量:1
2013年
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种发生于老年人群的以进行性痴呆为主要特征的神经系统退行性疾病,其主要临床特征是进行性记忆和认知缺陷、人格丧失以及严重的精神障碍。5-脂氧化酶(5-lipoxygenase,5-LO)在中枢神经系统中有广泛的表达,它能通过增加γ分泌酶的表达促进脑内淀粉样斑块的沉积,通过增加CDK5蛋白激酶的活性导致脑内神经元纤维的缠结,最终使患者的记忆能力减退。对5-脂氧化酶在阿尔茨海默病中的具体作用机制的阐述,为预防与治疗AD提供了新的机遇。
徐盟王涛金莺田伟
关键词:阿尔茨海默病5-脂氧化酶神经系统退行性疾病进行性痴呆淀粉样斑块神经元纤维
ATA通过抑制HBV RNase H活性抑制耐药型HBV复制的机制研究
目的:乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)是全球引起肝脏疾病的最主要发病原因,是肝硬化和肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的患病高危因素,HBV感染已成为严重危害全...
徐盟
关键词:HBV
文献传递
共1页<1>
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