方静
- 作品数：17 被引量：148H指数：7
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- 奥美拉唑治疗溃疡性结肠炎的疗效分析
- 2014年
- 目的:观察奥美拉唑治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:90例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,每组45例,其中对照组采用柳氮磺胺吡啶口服治疗,治疗组采用奥美拉唑口服治疗,观察两组治疗疗效及不良反应。结果:对照组总有效率为73.33%,不良反应发生率为26.66%;治疗组总有效率为91.11%,不良反应发生率为2.22%。两组疗效及不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑治疗溃疡性结肠炎患者疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广,但其机制尚待进一步研究。
- 方静
- 关键词：奥美拉唑溃疡性结肠炎柳氮磺胺吡啶
- 我院2005～2006年营养支持药物利用状况调查被引量：2
- 2008年
- 目的:了解北京大学深圳医院营养支持药物的应用情况。方法:采用药物利用分析方法对北京大学深圳医院2005～2006年营养药物的销售金额、使用频度、药费增长情况及主要品种的使用进行分析。结果:与2005年相比,2006年营养药物销售金额下降7万余元,用药频度也降低了6万多。结论:肠外营养(PN)药物的使用数量和人次远高于肠内营养(EN)药物,提倡尽早使用肠内营养,有利于维持人体肠道粘膜屏障,恢复患者的肠道功能;同时,实施肠内营养更符合人体的生理需要,使营养支持更为科学。
- 张丽王迎春方静
- 关键词：营养支持药物利用金额排序
- 抗感染药物不良反应/事件报告相关因素分析及预防被引量：47
- 2012年
- 目的通过对我院抗感染药物不良反应/事件(ADR/ADE)报告相关因素分析,了解抗感染药物ADR/ADE发生特点及规律,为促进临床安全、有效、合理用药提供参考。方法对我医院2005年1月1日至2010年12月31日收集到的522例抗感染药物ADR/ADE报告,从患者情况、不良反应的临床表现、给药途径、抗感染药物的种类及因果关系的评价等方面进行回顾性统计分析。结果 522例抗菌药品ADR/ADE报告中,女性多于男性;0～14岁的儿童106例,占20.31%;50-86岁的患者282例,占54.03%;头孢菌素类居首位239例,占45.79%;其次为喹诺酮类121例,占23.18%;给药途径以静脉点滴所占比例最大468例,占89.66%。抗菌药物ADR/ADE累及的系统-器官主要是皮肤及其附件129例,占24.72%;消化系统108例,占20.69%;呼吸系统97例,占18.59%等。结论加强抗菌药物使用管理,做好ADR/ADE监测工作,减少或者避免ADR/ADE的发生。
- 方静周学琴
- 关键词：抗菌药物合理用药
- 天麻素注射液治疗眩晕Meta分析被引量：7
- 2009年
- 目的:利用Meta分析方法对天麻素注射液治疗眩晕的临床研究进行合并分析,评价其治疗眩晕的临床效果。方法:按照循证医学的要求全面检索中国期刊全文数据库、PubMed数据库等,把符合纳入标准的16篇文献作为Meta分析的对象。采用Cochrane协作网免费提供的RevMan5.0专用软件进行统计分析。结果:16项研究经Meta分析合并,结果显示,16项研究同质性检验结果,χ2=17.59,自由度为15,P=0.29(P>0.01),表明16项研究具有同质性,故选择固定效应模型的Peto法进行分析计算、汇总统计量。合并效应量的估计:16篇研究的合并比值比OR合并=3.30,95%CI为[2.53,4.31],OR合并的95%CI上下限均大于1,表明11项研究的合并效应有统计学意义。OR合并检验:Z=8.77(P<0.01)表明天麻素注射液与对照组相比,临床疗效的差异有统计学意义。结论:现有的临床证据表明,天麻素注射液治疗眩晕的疗效优于目前常用药物,不良反应差异无明显统计学意义。
- 叶驰霞江思艳方静
- 关键词：天麻素注射液眩晕META分析
- 我院门急诊处方超说明书用药的分析与干预对策探讨被引量：3
- 2014年
- 目的调查分析我院门急诊处方超说明书用药情况,通过干预,促进合理用药。方法随机地抽取我院2013年6—12月门急诊处方,参照药品说明书的内容分别进行统计分析,并采取合理的整改措施。结果抽取1200张处方,共发现超说明书用药处方113张,类型主要包括超适应症(18.58%)、超用法用量(30.09%)、改变给药途径(26.55%)及超年龄(24.78%),其中未出现超禁忌症用药。超说明书用药示例主要包括去氧孕烯炔雌醇片用于子宫功能性出血、注射用青霉素钠静脉滴注1次/d、盐酸氨溴索注射液雾化吸入及2岁儿童发热咳嗽使用热毒宁等。结论超药品说明书用药虽有些符合循证医学、循证药学,但大部分还是存在一定的安全风险,医院应重视并加以控制,建立相应的用药规章制度与流程,保障患者的用药安全。
- 刘丽娟方静赖雁威
- 关键词：门急诊处方处方点评干预
- 野菊花两种提取方式对5种常见细菌的抑菌效果的比较被引量：21
- 2007年
- 目的:观察野菊花两种提取方式对5种常见细菌的杀菌效果的分析。方法:分别用50%的乙醇和水煮提取野菊花的有效成份,用琼脂稀释法制备含野菊花不同药物浓度的MH平板,在平板上点种不同的标准菌株,培养24h观察平板上的细菌生长情况。结果水煮提取野菊花对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、粪肠球菌的最小抑菌浓度均为25%,对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度均为50%;50%的乙醇提取野菊花对大肠埃希菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度均为50%,对铜绿假单胞菌的最小抑菌浓度均为25%,对粪肠球菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度最低,均为3.12%。结论:两种提取方法对革兰阳性球菌的抑菌效果有明显不同,相反,对革兰阴性杆菌及白色念珠菌的抑菌效果无明显差别。
- 方静王德周学琴
- 关键词：野菊花最小抑菌浓度琼脂稀释法
- 6类抗菌药物对铜绿假单胞菌的体外抗菌效果被引量：3
- 2007年
- 目的:分析我院2004年8月～2005年11月临床分离的543株铜绿假单胞菌对不同种类抗菌药物的耐药性,为临床合理用药提供参考。方法:收集临床分离出的543株铜绿假单胞菌,用K-B法进行体外药敏试验,依据美国国家临床试验室标准委员会(NCCLS)制定的标准判定药敏结果。结果:铜绿假单胞菌对头孢类药物中的头孢曲松和头孢噻肟的耐药率最高,分别为58.8%和51.3%,头孢他啶、头孢吡肟的耐药率分别为18.6%和18.7%;对氨基糖苷类药物中的妥布霉素、阿米卡星、庆大霉素的耐药率分别为14.2%,12.7%,22.2%;青霉素类药物中的哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦耐药率分别31.4%和21.7%;喹诺酮类药物中环丙沙星耐药率为14.6%;碳青霉烯类药物中亚胺培南耐药率为29.2%;单环β-内酰胺类药物中氨曲南耐药率为28.7%。结论:临床应根据药敏试验合理使用抗菌药物,以提高临床疗效,减少耐药菌株的产生。
- 方静王德程桂英
- 关键词：铜绿假单胞菌耐药率抗菌药物
- 谷氨酰胺对肝脏肿瘤切除术患者细胞因子IL-1、TNF-α水平及急性肺损伤的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探析谷氨酰胺对肝脏肿瘤切除术患者细胞因子白细胞介素-1(IL-1)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及急性肺损伤(ALI)的影响。方法 90例肝癌患者作为研究对象,所有患者均行肝脏肿瘤切除术,按就诊单双号分为观察组与对照组,每组45例。所有患者均行肝脏肿瘤切除术,并给予机械通气、营养支持、液体管理等常规治疗,同时观察组给予0.4 g/(kg·d)谷氨酰胺治疗,对照组给予等量的生理盐水作为安慰剂。于治疗前后,对比两组IL-1、TNF-α水平并观察肝功能指标[门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]变化,同时记录Murray肺损伤评分(MLIS)及急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分。结果治疗前两组IL-1、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组IL-1、TNF-α水平均较本组治疗前明显降低(P<0.05),且观察组下降趋势更明显(P<0.05)。治疗前两组ALT、AST水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组ALT、AST水平均较本组治疗前升高(P<0.05),但观察组上升趋势明显小于对照组(P<0.05)。治疗前,观察组MLIS量表评分(2.06±0.61)分、APACHEⅡ评分(16.15±4.30)分,对照组分别为(1.95±0.70)、(15.92±4.56)分,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组MLIS量表评分(0.95±0.31)分、APACHEⅡ评分(8.15±2.30)分,对照组分别为(1.51±0.30)、(11.38±2.56)分,治疗后观察组与对照组MLIS量表评分、APACHEⅡ评分均明显优于治疗前(P<0.05),且观察组均优于对照组(P<0.05)。结论给予行肝脏肿瘤切除术的肝癌患者谷氨酰胺治疗有利于降低血清细胞因子水平,抑制炎症反应,改善肝功能指标,减轻肺损伤程度。
- 胡金陵武敬方静
- 关键词：谷氨酰胺肝癌细胞因子急性肺损伤
- 我院286例药品不良反应报告评析被引量：6
- 2007年
- 目的 了解我院药品不良反应（ADR）发生特点及引发的相关因素，促进临床合理用药。方法 对我院2004年1月1日。2006年9月30日收集到的286例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者年龄等方面进行统计分析。结果 286例不良反应中，涉及抗生素136例，占47．55％。中药注射剂98例，占34．27％。静脉给药引起的不良反应265例，占92．66％。不良反应最常见的表现为皮肤及其附件损害。结论 应合理使用抗感染药物及中药注射剂，加强对中药注射剂的质量监测，避免或减少ADR重复发生。
- 方静周学琴
- 关键词：药品不良反应抗感染药物注射剂
- 注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液的配伍稳定性考察被引量：9
- 2008年
- 目的:考察注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液的配伍稳定性。方法:注射用还原型谷胱甘肽钠分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液配伍,各于25、37℃恒温浴中放置0、0.5、1.0、1.5、2.5、3h后考察配伍液的外观、pH值、吸收度、含量及不溶性微粒的变化。结果:注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液配伍后,外观、pH值无明显变化;含量、不溶性微粒则存在着不同程度的变化。结论:在25、37℃的温度下,注射用还原型谷胱甘肽钠与4种注射液配伍后,应在2h内使用。
- 周学琴方静
- 关键词：注射用还原型谷胱甘肽葡萄糖注射液葡萄糖氯化钠注射液氯化钠注射液配伍
