曹廷兵
- 作品数：57 被引量：194H指数：7
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 核受体PPARγ-LBD在原核系统的最适表达及纯化被引量：1
- 2003年
- 目的 探索诱导PPARγ LBD的最适表达条件 ,提高可溶性PPARγ LBD蛋白在大肠杆菌中的表达量 ,然后用Ni2 + NTA离子交换树脂对表达蛋白进行分离纯化。方法 PPARγ LBD在大肠杆菌BL2 1(DE3 )中进行诱导表达时 ,以不同IPTG浓度、不同温度 ( 3 7℃ ,3 0℃ ,2 0℃ ) ,确定可溶性PPARγ LBD蛋白表达的最适条件 ;然后用Ni2 + NTA离子交换树脂进行分离纯化 ,其产物进行SDS PAGE纯度分析和Westernblotting鉴定。结果 建立了重组蛋白PPARγ LBD的最适诱导条件 ,即 0 .5mmol LIPTG浓度 ,2 0℃诱导 14h其可溶性表达蛋白的量最高 ;纯化产物经SDS PAGE纯度分析大于 90 %以上 ;Westernblotting检测 ,纯化产物为PPARγ LBD目的蛋白 ,其分子质量约 3 4× 10 3。结论 重组蛋白PPARγ LBD在E .coli中进行了成功表达和纯化 ,并且降低温度可提高可溶性蛋白PPARγ LBD表达量达 5 0
- 曹廷兵叶治家彭家和巩燕江渝
- 关键词：PPARΓ纯化
- 替米沙坦阻断血管紧张素Ⅱ作用促进骨骼肌细胞糖摄取被引量：1
- 2009年
- 目的研究替米沙坦和血管紧张素Ⅱ对小鼠骨骼肌成肌细胞C2C12的葡萄糖摄取和胰岛素信号传导途径的影响,探讨替米沙坦影响糖代谢的可能机制。方法诱导成熟的C2C12细胞分为对照组(C组)、胰岛素组(Ins组)、胰岛素+血管紧张素Ⅱ组(Ins+AngⅡ组)、胰岛素+血管紧张素Ⅱ+替米沙坦组(Ins+AngⅡ+Tel组)。经相应药物干预后测定细胞2-脱氧葡萄糖摄入率,并用Western印迹法检测磷脂酰肌醇3激酶(PI3-K)p85α、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)1、P38、胞外信号调节激酶(ERK)1蛋白表达。结果Ins组胰岛素信号转导通路的信号分子PI3-Kp85α、AKT1、P38、胞外信号调节激酶(ERK1)的蛋白表达均较C组显著升高(P值均<0.05);Ins+AngⅡ组PI3-Kp85α和AKT1的蛋白表达较Ins组显著下降(P值均<0.05),而两组间P38和ERK1蛋白表达的差异则无统计学意义(P值均>0.05);Ins+AngⅡ+Tel组PI3-Kp85α和AKT1的蛋白表达较Ins+AngⅡ组显著增加(P值均<0.05),两组P38和ERK1蛋白表达的差异则无统计学意义(P值均>0.05)。结论替米沙坦逆转血管紧张素Ⅱ对骨骼肌细胞葡萄糖吸收和抑制胰岛素信号转导PI3-K途径的作用,可能是其影响糖代谢的机制之一。
- 冯晓丽罗志丹马丽群梁琳琅马双陶曹廷兵祝之明
- 关键词：替米沙坦胰岛素信号转导糖代谢
- 一种快速鉴定RNA质量的方法被引量：36
- 2002年
- 目的 建立一种快速鉴定RNA完整性的方法。方法 在常规琼脂糖凝胶电泳的基础上 ,结合甲醛变性琼脂糖凝胶电泳加以改进而成。结果 提取的总RNA用此方法电泳后可得到 2 8S、18S、5 .8S(5S)三条清晰的rRNA条带。结论 此方法可以达到对RNA完整性进行快速鉴定的目的。
- 曹廷兵叶治家巩燕彭家和
- 关键词：琼脂糖凝胶电泳法RNA分子生物学
- 核受体PPARγ配体的筛选
- 过氧化物体增殖因子激活受体(peroxisome proliferate activated receptors,PPARs)属类固醇激素受体超家族的成员.人PPARs分为3个亚型:PPARα、PPARβ、PPARγ;其...
- 叶治家曹廷兵巩燕彭家和张艳
- 文献传递
- 高血压大鼠瞬时受体电位通道3上调与血管反应性增加有关
- 瞬时受体电位通道(transient receptor potential channel,TRPC)是一类非选择性的阳离子通道家族,兼有受体和离子通道的特征,介导钙和钠等阳离子内流,依据生物学功能不同将该通道家族分成七...
- 刘道燕杨大春陈晓平马丽群罗志丹冯晓莉王利娟曹廷兵祝之明
- 关键词：高血压瞬时受体电位通道细胞钙
- 文献传递
- PCR-SSCP检测急性白血病患者N-ras基因突变及临床意义初探被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨N ras基因突变与急性白血病发生的关系。方法 采取骨髓和外周血白细胞提取DNA ,用PCR SSCP分析技术分别对急性白血病患者、正常对照组的N ras基因突变进行检测。结果 84例急性白血病患者中 2 5例发生N ras基因突变 ,基因变异频率为 2 9 8% ,其中急性淋巴细胞白血病为 18 6% ,急性髓细胞白血病为 41 4% ;11例随访 6个月 ,7例N ras基因突变消失 ,4例N ras基因突变持续存在 ;正常对照组未发现N ras基因突变。结论 N
- 刘红彭家和江渝钟小林曹廷兵张立何凤田
- 关键词：N-RAS基因急性白血病突变
- 应用SoftLink^(TM)Soft Release Avidin树脂亲和层析纯化融合IL-16蛋白
- 2000年
- 目的 分离、纯化大肠杆菌中表达的融合IL 16蛋白。方法 采用SoftLinkTMSoftReleaseAvidinResin亲合树酯分离、纯化由大肠杆菌产生的生物素化融合IL 16蛋白。结果 融合IL 16蛋白成功地在该系统中被分离、纯化 ,每升细菌培养物可获得 1.4mg重组融合蛋白。纯化蛋白经SDS PAGE和毛细管电泳检测均为 1条蛋白质带。结论 此系统纯化IL 16融合蛋白操作方便、快捷 ,所得蛋白纯度和产率高。
- 曹廷兵甘立霞
- 关键词：IL-16生物素
- 长期抑制大麻素受体-1对自发性高血压大鼠血压及血管功能的作用被引量：1
- 2008年
- 目的观察长期应用内源性大麻素受体-1(CB1)抑制剂利莫那班对自发性高血压大鼠(SHR)血压及血管功能的作用。方法16只2月龄雄性SHR随机分为对照组(8只)和利莫那班组(8只)。每月测体重,无创法测鼠尾动脉收缩压;6个月后行颈动脉插管测颈动脉血压。检测大鼠胸主动脉对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、去甲肾上腺素、乙酰胆碱和硝酸甘油的反应。Westernblot法检测胸主动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达。结果6个月后,利莫那班组体重明显低于对照组(P<0.05);鼠尾动脉和颈动脉收缩压低于对照组(P<0.05)。利莫那班组体外胸主动脉对AngⅡ诱导的收缩反应明显低于对照组(P<0.01),对乙酰胆碱及硝酸甘油诱导的舒张反应高于对照组(P<0.05)。利莫那班组胸主动脉eNOS的表达明显高于对照组(P<0.01)。结论长期抑制CB1受体能有效降低SHR血压,改善血管对AngⅡ的收缩反应及舒张功能,其机制为促进动脉eNOS的表达。
- 杨大春陈晓平王利娟曹廷兵杨华冯晓丽祝之明刘道燕
- 关键词：近交SHR血压
- 人IL-16在大肠杆菌中的融和表达
- 2002年
- 目的 将人IL 16cDNA克隆至原核融合表达载体PinpointTMXa 3上 ,并进行表达研究。方法 含IL 16cDNA的质粒IL 16/PGEM 3ZF(+ )和PinpointTMXa 3原核融合表达载体经酶切消化、目的DNA片段的分离、重组连接、筛选、序列分析等系列操作 ,获得重组质粒PinpointTMXa IL 16,将质粒PinpointTMXa IL 16转化至大肠杆菌JM10 9,用IPTG诱导表达JM10 9工程菌 ,Westernblotting检测表达产物。结果 IL 16cDNA成功克隆至融合表达载体PinpointTMXa 3 ,Westernblotting检测经诱导含有PinpointTMXa IL 16质粒的JM10 9细菌 ,有IL 16融合蛋白的表达 .结论 成功地表达了IL 16融合蛋白。
- 曹廷兵叶治家甘立霞钟小林巩燕彭家和
- 关键词：IL-16克隆大肠杆菌
- 血管紧张素转换酶2基因多态性与肾脏损害被引量：9
- 2004年
- 钟健祝之明曹廷兵闫振成沈成义杨华
- 关键词：血管紧张素转换酶2肾脏损害基因多态性神经体液肾素血管紧张素系统肽酶
