李奕融
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
- 供职机构：云南中医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 傣药“雅解沙把”对肝细胞色素P450活性的影响
- 目的:采用cocktail探针药物法,研究傣药"雅解沙把"对肝细胞色素P450亚型CYP1A2、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4的影响。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、苯巴比妥钠组(10.8mg/kg)、"雅...
- 郭沛鑫李奕融郑进陈普张超
- 关键词：傣药肝细胞色素P450
- 文献传递
- 傣药“雅解沙把”抗药物性肝损伤的作用及机制研究
- 目的:研究傣药'雅解沙把'对药物性肝损伤的作用及机制。方法:分别采用CCl4、D-Galn、AAP、TAA及ANIT造成小鼠药物性肝损伤模型,观察'雅解沙把'对药物性肝损伤的作用;另取SD大鼠,采用Cocktail探针药...
- 郭沛鑫李奕融郑进陈普张超
- 关键词：药物性肝损伤CYP450
- 传统医药防治痛风的实验研究进展
- 2012年
- 目的：综述传统医药在防治痛风和高尿酸血症方面的研究进展方法：依据近年来国内外文献，进行综述、分析、归纳和总结。结果：传统医药可以通过多种途径和多靶点防治痛风和高尿酸血症，通过减轻疼痛、COX、LOX及一系列的介导产物、抑制尿酸盐结晶的沉积的影响及抑制XO活性，促进尿酸排泄来防治高尿酸血症来阐明的其作用机制。
- 骆始华孔春芹王婧李奕融张超
- 关键词：痛风高尿酸血症痛风性关节炎
- Cocktail探针药物法评价傣药"雅解沙把"对大鼠肝药酶P450亚型CYP1A2、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4活性的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:采用cocktail探针药物法研究傣药"雅解沙把"对肝细胞色素P450亚型CYP1A2、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4的影响。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、苯巴比妥钠组(10.8 mg/kg)、"雅解沙把"低剂量组(0.27 g生药/kg)和"雅解沙把"高剂量组(2.43 g生药/kg),按上述剂量灌胃给药,空白对照组灌胃蒸馏水。连续灌胃7天后处死动物,取肝脏制备肝微粒体,以甲硝唑为内标,建立HPLC方法检测Cocktail探针药物奥美拉唑、氯唑沙宗、咖啡因、氨苯砜的代谢情况。结果:与空白对照组比较,"雅解沙把"低剂量组和高剂量组氯唑沙宗的代谢明显升高,氯唑沙宗的含量显著降低(P<0.01),"雅解沙把"高剂量组奥美拉唑和氨苯砜的代谢明显升高,奥美拉唑和氨苯砜的含量明显降低(P<0.05)。"雅解沙把"低剂量组和高剂量组虽咖啡因代谢较与空白对照组有上升的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:傣药"雅解沙把"能促进肝药酶CYP3A4、CYP2C19、CYP2E1的活性,加速药物代谢,这可能是其解药物毒的作用机制之一。
- 郭沛鑫李奕融郑进陈普张超
- 关键词：COCKTAIL
- 傣药“雅解沙把”对大鼠慢性酒精性胃黏膜损伤的保护作用被引量：1
- 2016年
- 目的探讨傣药"雅解沙把"对大鼠慢性酒精性胃黏膜损伤的保护作用。方法选择SD大鼠32只,随机分为空白对照组、模型对照组、"雅解沙把"低剂量组、"雅解沙把"高剂量组,每组8只。除空白对照组外,其余三组采用乙醇灌胃法(连续12周)建立慢性酒精性胃黏膜损伤模型。造模第2周开始,"雅解沙把"低、高剂量组分别给予"雅解沙把"水提液灌胃(含"雅解沙把"生药分别为0.27、2.43 g/kg),空白对照组及模型对照组等量蒸馏水灌胃,每日1次。末次灌胃2 h,采用毛细管眶内取血,检测血清巨噬细胞趋化蛋白1(MCP-1)。取血后处死大鼠,取胃组织,测量胃溃疡面积,计算溃疡指数;制作胃组织切片,HE染色,光镜下观察胃黏膜组织病理变化。结果空白对照组无胃溃疡形成。模型对照组及"雅解沙把"低、高剂量组均有胃溃疡形成,模型对照组胃溃疡面积及溃疡指数明显高于"雅解沙把"低、高剂量组(P<0.05或<0.01),"雅解沙把"低、高剂量组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。组织病理切片观察发现,"雅解沙把"低、高剂量组胃黏膜损伤程度明显轻于模型对照组,"雅解沙把"高剂量组胃黏膜损伤程度低于"雅解沙把"低剂量组,但差别不大。空白对照组血清MCP-1水平为(472.33±96.11)pg/m L,模型对照组为(676.55±157.92)pg/m L,"雅解沙把"低剂量组为(348.58±55.58)pg/m L,"雅解沙把"高剂量组为(350.58±93.77)pg/m L。模型对照组血清MCP-1水平明显高于其余三组(P均<0.01),"雅解沙把"低、高剂量组及空白对照组两两比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论傣药"雅解沙把"对大鼠慢性酒精性胃黏膜损伤具有保护作用;其作用机制可能与降低血清MCP-1水平有关。
- 郭沛鑫李奕融郑进陈普张超
- 关键词：傣药
- 傣医解药“雅解沙把”对肝药酶活性影响的研究
- 目的 本课题采用cocktail探针药物法,对肝药酶亚型CYP1A2、CYP2C19、CYP2E1、CYP3A4活性的影响进行研究,明确“雅解沙把”解药物毒作用的机制,进一步揭示傣医特色理论“雅解”(解毒)学说和“雅解”...
- 李奕融
- 关键词：CYP450COCKTAIL探针药物法解毒
- 文献传递
- Cocktail探针药物法评价百解胶囊对肝药酶亚型CYP2C19、CYP2E1的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:研究百解胶囊对大鼠肝药酶CYP2C19、CYP2E1活性的影响,探讨其"解药物毒"作用的机制。方法:将大鼠随机分为4组,即空白对照组、百解胶囊组(2.43g生药/kg)、百解胶囊组(0.27g生药/kg)、苯巴比妥钠组(10.8mg/kg),按上述剂量灌胃给药。以甲硝唑为内标,建立HPLC方法检测Cocktail探针药物奥美拉唑和氯唑沙宗在大鼠体内的代谢情况,评价百解胶囊对肝药酶CYP450的影响。结果:与空白对照组比较,百解胶囊组(2.43g生药/kg)对奥美拉唑的清除率(CL/F)明显增强,曲线下面积(AUC)明显减少,其半衰期(t1/2)亦有减少趋势;百解胶囊组(2.43g生药/kg)和百解胶囊组(0.27g生药/kg)对氯唑沙宗的清除率(CL/F)明显增强,曲线下面积(AUC)明显减少,半衰期(t1/2)明显缩短。结论:百解胶囊对大鼠肝药酶CYP2C19、CYP2E1具有诱导作用,可能是其"解药物毒"作用的机制之一。
- 郭沛鑫李奕融郑进陈普张超
- 关键词：COCKTAILCYP2C19CYP2E1
