李水军
- 作品数：81 被引量：309H指数：10
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- 一种小檗碱加成物、含有该加成物的药物及其制备方法
- 本发明涉及一种小檗碱的加成物，具有通式(I)结构：<Image file="B2008100389989A00011.GIF" he="130" imgContent="undefined" imgFormat="GIF...
- 余琛周菊珍潘俊芳王逸平贾晶莹陆川刘罡一李水军周红刘昀张梦琪刘艳梅王伟张之川
- 文献传递
- 人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的检测及临床研究
- 余琛何健朱建民刘罡一李水军贾晶莹张梦琪陆川戴方顾洪安宋善璐刘昀周菊珍宋晓涛廉长根郑霞陆金蔚倪馨莉黄贇
- 近期奶粉重大食品安全事件引起了全社会的关注，据报道目前已有近13000婴幼儿因问题奶粉致病，其中104例病情严重，4例死亡。卫生部门为了确保“筛查、诊断、治疗、宣传”全覆盖，指定了“奶粉门诊”定点医院并下发了诊疗方案，指...
- 关键词：
- 关键词：三聚氰胺三聚氰酸
- LC-MS/MS法测定人血清中氟比洛芬含量
- 2008年
- 目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC—MS/MS)测定人血清中氟比洛芬的含量。方法:血清经甲醇直接沉淀法去除蛋白质后,以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测,氟比洛芬和消炎痛(内标)的 MRM 扫描离子通道 m/z 分别为243.3→198.8,356.3→312.0。二者的保留时间分别为0.9 min,1.6 min。采用 API3000串联质谱仪及 Shimadzu 系列液相色谱仪,Gemini C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18:82,用氨水调 pH 为8.0),流速为0.3 mL·min^(-1),进样体积为3 μL,每个样品的分析时间为3 min。结果:氟比洛芬在0.05～50μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9995),日内、日间RSD 分别为4.1%～5.5%及4.2%～6.8%,准确度为99.6%～109.5%。结论:本法样品预处理简便快速,检测准确灵敏专一,适用于氟比洛芬药物动力学和生物利用度的研究。
- 刘艳梅刘罡一刘昀李水军贾晶莹余琛
- 关键词：液相色谱-串联质谱血药浓度
- 一种检验样本转运箱
- 本实用新型公开了一种检验样本转运箱，包括箱体和盖体，所述箱体的上方通过合页转动连接有盖体，所述箱体的内部安装有存储装置。该检验样本转运箱，通过样本管、第一横板、第二横板、圆球、套筒和第一弹簧等结构之间的相互配合，可以使圆...
- 欧美贤赵银霞陆优丽李水军余琛贾晶莹
- 文献传递
- 液质联用技术的临床检验应用进展
- ＜正＞～～
- 李水军
- 文献传递
- 一种人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的定量检测法
- 本发明公开的人尿中三聚氰胺和三聚氰酸的液质联用定量检测法，其特征在于包括：采用同位素稀释技术，在尿样的预处理时分别加入含13C3；15N3-三聚氰胺或氘代三聚氰胺和13C3；15N3-三聚氰酸的内标溶液；液-液萃取法分别...
- 朱建民余琛何健刘罡一高淳新陆川张梦琪李水军戴方刘昀周菊珍宋晓涛贾晶莹刘艳梅周红
- 文献传递
- 一种泌尿系统微创碎石装置
- 本申请公开了一种泌尿系统微创碎石装置，涉及医疗器械技术领域。本申请包括软管，软管一侧滑动设置有支撑管，软管一端固定连接有防护罩，防护罩开设有多个圆孔，防护罩远离软管的一端固定连接有微型摄像头一，防护罩一端贯穿连接有进水管...
- 程捷赵宗峰孙万群李水军吴松芳
- 液相色谱-串联质谱法测定尿酸及与常规检测方法的比较被引量：5
- 2015年
- 目的：建立液相色谱－串联质谱（LC－MS／MS）检测血清尿酸的方法，并与临床常规生化方法进行比较，为临床实验室不同检测系统尿酸检测结果的一致性提供参考。方法血清添加同位素内标尿酸－15 N2，经乙腈处理吹干重组后采用 LC－MS／MS 测定。以 Capcell C18 MGⅢ为分析柱进行反相色谱分离，以5 mmol／L 乙酸铵＋0．1％乙酸水溶液和甲醇（90∶10，v／v）为流动相，等度洗脱，流速0．3 mL／min，电喷雾离子化串联四极杆质谱，负离子多反应监测，尿酸离子通道为167／124 amu（定量）、167／96 amu（定性）；尿酸－15 N2离子通道为169／125 amu。LC－MS／MS 进行方法学评价后与临床尿酸常规检测方法（酶紫外法和酶比色法）进行比较。结果 LC－MS／MS 检测尿酸的线性范围为30～952μmol／L，批内和批间精密度分别为2．01％～6．23％和4．55％～8．08％，准确度为96．5％～103．4％。尿酸的色谱保留时间为1．5 min，单份样品的分析时间为3 min。酶紫外法、酶比色法与LC－MS／MS 的平均偏差分别为－10．02％、－9．88％；线性相关方程分别为 Y酶紫外法＝0．898XLC－MS／MS ＋2．15，r ＝0．978；Y酶比色法＝0．845XLC－MS／MS ＋22．15，r ＝0．983。 LC－MS／MS 与美国标准技术研究所（NIST）定值参考物质的平均偏差为1．56％＆#177;0．65％，与卫生部临床检验中心2014年代谢物正确度验证样品的定值的偏差为－0．34％～3．05％。结论采用 LC－MS／MS 可简便、准确地定量检测尿酸。酶紫外法、酶比色法的血清尿酸测定结果与LC－MS／MS 具有较好的可比性。
- 张海晨李水军孙贺伟宋云霄
- 关键词：尿酸液相色谱-串联质谱法
- 液相色谱-串联质谱法测定肾移植患者的麦考酚酸血浆浓度及其药动学研究
- 2009年
- 目的建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法评价免疫抑制剂麦考酚酸酯(MMF)在术后2～3周肾移植患者中连续口服的药动学特点。方法受试者口服MMF(0.75g,bid),2～3周后用LC-MS/MS法测定血浆中活性代谢物麦考酚酸(MPA)的浓度,并用非房室模型计算药动学参数。结果MPA在0.1～51.2μg·mL-1范围内线性关系良好,批内、批间RSD<10%,准确度在90%～110%,方法学验证符合生物样品分析方法的要求。MMF的体内代谢呈明显的个体差异,药动学参数:AUC0-t为(36.65±11.42)mg·h·L-1;AUC0-∞为(43.34±18.02)mg·h·L-1;Cmax为(15.89±5.77)mg·L-1;tmax为(1.08±0.47)h;t1/2为(3.34±1.63)h;MRT0-t为(3.42±1.12)h;Vd为(194.88±156.45)L;CL为(41.02±18.19)L·h-1。结论LC-MS/MS法用于MPA血浆浓度测定,操作简便,结果灵敏、特异性好。
- 袁学露李水军沈兵张渊余琛刘皋林
- 关键词：麦考酚酸液相色谱-串联质谱法
- 液相色谱-串联质谱法测定地高辛及其室间质量评价被引量：4
- 2015年
- 目的：建立液相色谱－串联质谱（LC－MS／MS）检测血清地高辛的方法，用于临床开展地高辛治疗药物监测（TDM）。方法采用同位素稀释 LC－MS／MS 测定血清地高辛浓度并进行方法学评价。样品采用特丁基甲醚提取，反相色谱分离，正离子电喷雾质谱仪检测。分析参加卫生部临检中心地高辛 TDM 室间质量评价（EQA）的结果，并与电化学发光法进行初步比较。结果 LC－MS／MS 的线性范围为0．05～5．00 ng／mL，精密度为1．0％～4．3％，准确度为101．3％～108．9％，回收率为95．8％～97．5％，基质效应为95．7％～97．6％。单份样品的分析检测时间为3 min。血清样品反复冻融3次、放置室温24 h、处理后放置自动进样器36 h 的稳定性良好。 EQA样品的 LC－MS／MS 测定结果与靶值的偏差为－4．09％，线性方程为 YLC－MS／MS ＝1．01XEQA靶值－0．09，r ＝0．99。电化学发光法测定结果比 LC－MS／MS 平均高36．9％。结论 LC－MS／MS 测定血清地高辛简便、特异。测定结果符合全国室间质量评价要求，但与电化学发光法存在较大的差异。
- 孙贺伟刘海明李水军余琛朱建民
- 关键词：地高辛液相色谱-串联质谱法电化学发光法
