李洪林
- 作品数：27 被引量：76H指数：5
- 供职机构：中国科学院武汉植物研究所武汉植物园更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 新疆紫草细胞生产阶段培养中细胞生长及产物合成的研究Ⅱ:发酵培养被引量：1
- 2003年
- 用内循环气升式反应器进行新疆紫草细胞生产阶段培养,当培养基浓度增加时,色素产率也随之提高,其数量及增长的幅度远大于悬浮培养。当接种量为180 gFW/1,培养基为3倍的M9时能获得最大的色素产率:2.28 g/l,是培养基非加倍时的5.4倍,太高的接种量不利于色素的合成。为降低成本而减少培养基中某些成份的用量时,要得到较高的色素产量,需同时调整其它成份的浓度。
- 康强胜李洪林吴玉兰卢大炎
- 关键词：新疆紫草气升式反应器紫草色素
- 三七细胞在气升式反应器中的扩大培养研究被引量：2
- 1991年
- 三七细胞在5升外循环、内循环气升式反应器中能正常生长并累积三七皂甙及多糖。外循环反应器中三七总皂甙含量最高可达9.48%;内循环反应器中三七多糖含量则可高达24%。但三七细胞生长比较缓慢的问题有待进一步研究。
- 侯嵩生陈士云卢大炎李新明陈路张健叶婉成吴玉兰李洪林
- 关键词：反应器细胞培养
- 一种兰花快速繁殖的方法
- 本发明公开了一种兰花快速繁殖的方法，它包括下列步骤：首先将兰花芽放置增殖培养基中，使芽不断地进行增殖，芽增殖培养基包括改良MS基本培养基和附加不同成分的物质；其次是光照培养，温度为20－28℃，光强1500－3000lx...
- 杨波李洪林付志惠李琼
- 文献传递
- 春兰的快速繁殖方法
- 本发明公开了一种春兰的快速繁殖方法，以植物顶芽或侧芽作为外殖体，其步骤是，首先将植株剪成一定长度，用75％酒精浸泡一定时间，用0.1％氯汞消毒，用无菌水冲洗；其次是将消毒好的芽接入配制好的培养基中；第3是光照培养，每天光...
- 杨波龙云铭李洪林
- 文献传递
- 荷包花的快速繁殖方法
- 本发明公开了一种荷包花的快速繁殖方法，以植物顶芽或侧芽作为外植体，其步骤是：首先将荷包花顶芽或侧芽，用0.1%升汞消毒，用无菌水冲洗；其次是将消毒好的顶芽或侧芽接入配制好的培养基中；第三是光照培养，每天光照，培养一定时间...
- 龙云铭杨波李洪林
- 文献传递
- 新疆紫草细胞生产阶段培养中细胞生长及产物合成的研究Ⅰ:悬浮培养被引量：3
- 2003年
- 新疆紫草细胞生产阶段培养时生物产量随接种量的增加而增大 ,但生物量的倍增数并不增大。色素产量只在一定范围内与接种量成正相关关系 ,超过一定范围反而下降。当选定适当接种量时 ,加大培养基的浓度可提高色素产率。扩大培养规模 ,色素产量下降。
- 康强胜李洪林吴玉兰卢大炎
- 关键词：新疆紫草细胞培养细胞生长
- 真菌诱导子对悬浮培养西洋参细胞的生理效应被引量：28
- 1996年
- 报道了不同真菌诱导子对悬浮培养的西洋参（Ｐａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅｆｏｌｉｕｍ）细胞生长、皂甙和多糖合成，以及细胞内和培养液中过氧化物酶活性的生理效应。悬浮培养的西洋参细胞经刺盘孢菌（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍｎｉｃｏｌｔｉａｎａｅ）丝体诱导子处理后，总皂甙产率可由对照的２９６ｍｇ／Ｌ增加到６７９ｍｇ／Ｌ（约占细胞干重的（１６．３％），比对照提高约１．３倍，而且总皂甙的８５％排放在培养液中；经黑曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓｎｉｇｒａｎ）诱导子处理后，细胞多糖含量可达到１１．７９％（细胞干重），比对照增加１倍多。初步纯化的刺盘孢菌丝体诱导子和尖孢镰刀菌（Ｆｕｓｕｒｉｕｍｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）滤液诱导子在诱导处理前期能明显促进西洋参细胞生长，同时细胞内及培养液中过氧化物酶活性显著增加；随时间延长，细胞生长和酶活性逐步受到抑制。
- 刘长军侯嵩生李新明吴玉兰李洪林
- 关键词：西洋参真菌诱导子细胞悬浮培养生理效应
- 春兰的快速繁殖方法
- 本发明公开了一种春兰的快速繁殖方法，以植物顶芽或侧芽作为外植体，其步骤是，首先将植株剪成一定长度，用75%酒精浸泡一定时间，用0.1%氯汞消毒，用无菌水冲洗；其次是将消毒好的芽接入配制好的培养基中；第3是光照培养，每天光...
- 杨波龙云铭李洪林
- 文献传递
- 九连小檗悬浮培养细胞生理生化研究——Ⅳ.细胞生长与酯酶同工酶变化的关系
- 1992年
- 本文报道了九连小檗细胞悬浮培养过程中细胞生长与酯酶同工酶变化的关系。分析了25代及第10代和第25代不同生长时期的细胞和培养液的酯酶同工酶。结果表明,各代第18天的酯酶同工酶谱没有差异,而在生长周期中,不同时期的酶谱则有变化,对数期出现了新的谱带,这说明培养细胞的酯酶同工酶与细胞生长相关。
- 邱海燕侯嵩生李新明陈士云吴玉兰李洪林
- 关键词：酯酶同功酶
- 刺萼参的组织培养被引量：2
- 2003年
- 以刺萼参茎节段为基础材料进行组培试验,结果表明:以MS+6-BA0.2～1.0mg/L+NAA0.05mg/L为芽增殖培养基、MS+6-BA0.2～1.0mg/L+NAA0.05mg/L+多效唑3～5mg/L为壮苗培养基、1/2MS+IBA0.5mg/L为生根培养基,可以得到大量的刺萼参试管苗。
- 杨波李洪林龙云铭
- 关键词：特有珍稀植物药用植物
